Test
Chimia medicala 151-200 (4)
Preguntas del test (50)
1C.M. Prin sulfatare se metabolizează:
- ACloramfenicol
- BFenoli
- CSalbutamol
- DAcid salicilic
- ESulfanilamide
2C.M. Parametrii farmacocinetici de bază pentru studiile în vivo sunt:
- AConcentrația maximă
- BVolumul de distribuție
- CSolubilitatea
- DTimpul de înjumătățire
- ECoeficientul de partiție
3C.M. Necesită o atenție deosebită și studii de bioechivalență formele farmaceutice cu următoarele particularități:
- ACu indice terapeutic îngust
- BProces tehnologic complex
- CPolimorfism
- DBiodisponibilitate mărită
- EInteracțiuni cu excipienții
4C.M. Solubilitatea substanțelor depinde de următorii factori:
- AParametrii fizici
- BTemperatură
- CStructura chimică
- DpKa
- EBiodisponibilitate
5C.M. Biotransformarea medicamentelor poate fi realizată în :
- Aficat
- Bplămîni
- Csinge
- Dintestin
- Einimă
6C.M. Două medicamente sunt echivalente terapeutic dacă:
- AAu o cantitate identică de principiu activ
- BAu o cantitate identică de substanțe auxiliare
- CAu aceiași cale de administrare
- DSunt formulate în aceeași formă farmaceutică
- EAu eficacitate terapeutică și inofensivitate identică
7C.M. Teoria ocupațională are următoarele particularități:
- Asubstanţa medicamentoasă trebuie sa aibă afinitate spre receptor şi activitate intrinsecă
- Beste hipoteza lui Ariens
- Ceste hipoteza lui Clark
- Defectul maxim este atins atunci cînd toţi receptori sunt ocupaţi de SM
- Erăspunsul obţinut de receptor ocupat nu este direct proporţional numărului de receptori ocupaţi
8C.M. Teoria complicată de ocupație are următoarele particularități:
- ASubstanţa medicamentoasă trebuie sa aibă afinitate spre receptor şi activitate intrinsecă
- BEste hipoteza lui Ariens
- CEste hipoteza lui Clark
- DEfectul maxim este atins atunci cînd toţi receptori sunt ocupaţi de SM
- ERăspunsul obţinut de receptor ocupat nu este direct proporţional numărului de receptori ocupaţi
9C.M. Sistemul Octanol – Apă este faza cea mai frecventă utilizată în cercetarea farmaceutică pentru că:
- Aoctanol are o regiune polară și non- polară (ca o membrană fosfolipidă)
- BPo/w este destul de ușor de măsurat
- CPo/w de multe ori se corelează bine cu multe proprietati biologice
- Dacesta poate fi prevăzut destul de exact cu modele de calcul
- Eeste cea mai ieftină
10C.M. Daţi definiţie antagonismului, care se realizează prin mecanism fizico-chimic:
- Atoate răspunsurile sunt corecte
- Bcare se realizează prin reacţii fizice
- Ccare se realizează prin reacţii chimice
- Dcare se produce între două medicamente care acţionează pe aceleaşi structuri biologice, dar cu mecanisme de acţiune contrare.
- Ecare se produce la nivelul receptorilor farmacologici
11C.M. Indicaţi antagonişti pentru receptori opioizi, care se administrează ca antidot în cazul utilizării morfinei :
- Afentanila
- Bnaloxona
- Cnaltrexona
- Dtrimeperidina
- Epentazocina
12C.M. Daţi caracteristica pentru legaturile ion-dipol, formate între substanța medicamentoasăşi receptor :
- Aeste relativ puternică
- Batracţie electronică dintre cationi şi anioni
- Care loc elrctrostatic între deficit de electroni şi exces de electroni ai atomilor
- Deste atracţie electrostatică între un cation/anion şi un dipol
- Edepinde puţin de distanţa şi temperatura
13C.M. Studiile de bioechivalență se realizează în următoarele cazuri:
- ALa compararea genericului cu preparatul original
- BLa modificări tehnologice la etapele de pre și post –înregistrare
- CLa introducerea unei noi doze a unui medicament existent
- DLa schimbarea ambalajului exterior a medicamentului existent
- ELa modificarea denumirii comerciale a medicamentulu
14C.M. Prin hidroxilare se metabolizează:
- AIbuprofenul
- BFenitoina
- CFenobarbital
- DProcaină
- EAcid acetilsalicilic
15C.M. În procesul de oxidare microzomială a medicamenelor sunt implicate:
- AReductaze din citocromul P450
- BO2
- CCitocromul P450
- DNADPH
- ECO2
16C.M. Clearance-ul (Cl) este parametru farmacocinetic cu următoarele particularități:
- Aviteza de distribuţie a substanţei în organism
- Bviteza de epurare (V) raportată la concentraţia substanţei medicamentoase (C) în lichidele biologice
- Ctimpul necesara eliminării la jumătate a concentraţiei medicamentului din organism
- Dexistă clearance-ul renal, clearance-ul hepatic şi altor organe, intervenind în clearance-ul sistemic total
- Ee util pentru a călcula doza necesară pentru menţinerea concentraţiei plasmatice terapeutice
17C.M. Două tipuri de comprimate sunt bioechivalente atunci când:
- Aprezintă echivalenţă chimică
- Bconţin substanţe active diferite care au aceeaşi acţiuneterapeutică
- Cau aceleaşi substanţe auxiliare
- Dconţin cantităţi egale din aceleaşi substanţe medicamentoase şi permit trecerea cu aceeaşi viteză a substanţelor active încirculaţia sanguină
- Esunt echivalente farmaceutice sau alternative farmaceuticecare, realizează aceleaşi concentraţii sanguine de substanţă activă, cu viteze asemănătoare
18C.M. Conform regulei lui Lipinski, substanța medicamentoasă trebuie să posede:
- ANu mai mult de 5 legături de hidrogen donoare;
- BNu mai mult de 10 legături de hidrogen acceptoare;
- CUn coeficient de partiţie, logP, mai mare decît 5
- DUn coeficient de partiţie, logP, mai mic decît 5.
- EMasa moleculara mai mica decît 500 Da;
19C.S. Compararea biodisponibilității dintre 2 forme farmaceutice se numește:
- AFarmacocinetica
- BFarmacodinamica
- CEchivalența farmaceutică
- DEchivalența absolută
- EBioechivalență
20C.S. Etapa II de conjugare a biotransformării se efectuează prin:
- AReducere cu enzime specifice
- BOxidare cu enzime specifice
- CHidroliza cu enzime specifice
- DDizolvare în lipids
- EAtașare cu substanțe endogene
21C.M. Faza II de biotransformare constă din:
- AReacții de conjugare
- BFormarea metabolitului mai activ
- CFormarea metabolitului mai inactiv
- DFormarea metabolitului mai hidrosolubil decît precursorul său
- EFormarea metabolitului mai liposolubil decît precursorul său
22C.M. Faza II de biotransformare constă din:
- AReacții de oxidare
- BReacții de reducere
- CFormarea metabolitului eliminat mai ușor cu bilă
- DFormarea metabolitului eliminat mai usor prin urina
- EParticipă cu ajutorul NADPH
23C.S. Calea principală de eliminare reprezintă:
- AFicat
- BRinichi
- CPlămîni
- DGlandele sudoripare
- ESplina
24C.M.Calea renala de eliminare a medicamentelor constă din:
- AFiltrarea glomerulara
- BReabsorbția tubulara
- CSecreția tubulara activa
- DSecreția biliara
- EPe cale cutanata
25C.M.Căile extrarenale de eliminare a medicamentelor constă din:
- AEliminarea pe cale respiratorie
- BEliminarea pe cale cutanata
- CEliminarea pe cale digestiva
- DEliminarea prin secreția tubulară activă
- EEliminarea prin reabsorbtia tubulara
26C.S. Clearance-ul sistemic total reprezinta:
- AClearance-ul renal
- BClearance-ul hepatic
- CClearance-ul plasmatic
- DClearance-ul altor organe
- ESuma clearanceurilor organelor implicate în epurarea medicamentelor
27C.S.Clearance-ul plasmatic reprezinta
- Avolumul de plasma epurat de M în unitatea de timp (ml/minut)
- Bvolumul de plasma epurat de M/ concentrația plasmatica
- CSe calculeaza cu formula: Clp = Ke x Vd
- DPentru a calcula doza de intretinere a M
- EPentru a calcula doza de încărcare a M
28C.M.Clearance-ul unui organ:
- AEste parametrul farmacocinetic
- BDepinde de clearance-ul intrinsec al unui organ
- CDepinde de fluxul sanguin care trece prin organul respectiv
- DSe calculeaza cu formula: Clp = Ke x Vd
- ESe calculeaza cu formula: Clp = C x Vd
29C.M. Indicați pro-medicamente:
- APivampicina -> Ampicilina
- BBacampicina -> Ampicilina
- CLevodopa -> Dopamina
- DEnalapril → Enalaprilat
- EParacetamol → N-acetil-p-benzo-chinon-imina
30C.S. Situsul activ este:
- AAria țintei biologice care este ocupată de către medicament după formarea legăturilor chimice
- BFragment al medicamentului la care se atașează ținta biologică
- CGrupa funcțională a medicamentului care participă la formarea legăturii cu ținta biologică
- DLegătura chimică formată între medicament și ținta lui biologică
- ESpațiul dintre medicament și ținta biologică după formarea legăturilor chimice
31C.S. Care din următoarele noțiuni se referă la tăria legăturii formate dintre medicamentul și receptor:
- AAfinitate
- BEficacitate
- CPotență
- DStabilitate
- EActivitate
32C.S Legătura chimică prezentată în imagine este:
- AIonică
- BCovalentă
- CDipol-dipol
- DLegături de hidrogen
- EVan der WaalsS
33C.S. Legătura chimică prezentată în imagine este:
- AIonică
- BCovalentă
- CDipol-dipol
- DLegături de hidrogen
- EVan der Waals
34C.S. Legătura chimică între moleculele de cisteină este:
- AIonică
- BCovalentă
- CDipol-dipol
- DLegături de hidrogen
- EVan der Waals
35C.S. Valoarea mare a constantei de aciditate indică:
- ACaracterul puternic bazic
- BCaracterul puternic acid
- CpH-ul acid
- Dgradul de ionizare înalt
- Egradul de ionizare scăzut
36C.S. Selectați reacția de N-dezalchilare:
- ASM + ( NADPH + H+) + O2 → SM – OH + NADP+ + H2O
- BR – NH – CH3 → [R – NH – CH2 – OH] → R – NH2 + HCHO
- CHOOC-C6H4-OOC-CH3 → HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
- DAr – OH → Ar – O – SO3 – H
- ER-NO2 → R-NH2
37C.S. Selectați reacția de sulfo-conjugarea:
- ASM + ( NADPH + H+) + O2 → SM – OH + NADP+ + H2O
- BR – NH – CH3 → [R – NH – CH2 – OH] → R – NH2 + HCHO
- CHOOC-C6H4-OOC-CH3 → HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
- DAr – OH → Ar – O – SO3 – H
- ER-NO2 → R-NH2
38C.S. Selectați reacția de hidroliză:
- ASM + ( NADPH + H+) + O2 → SM – OH + NADP+ + H2O
- BR – NH – CH3 → [R – NH – CH2 – OH] → R – NH2 + HCHO
- CHOOC-C6H4-OOC-CH3 → HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
- DAr – OH → Ar – O – SO3 – H
- ER-NO2 → R-NH2
39C.S. Selectați reacția de nitroreducere:
- ASM + ( NADPH + H+) + O2 → SM – OH + NADP+ + H2O
- BR – NH – CH3 → [R – NH – CH2 – OH] → R – NH2 + HCHO
- CHOOC-C6H4-OOC-CH3 → HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
- DAr – OH → Ar – O – SO3 – H
- ER-NO2 → R-NH2
40C.S. Aplicațiile practice ale QSAR sunt, cu excepția:
- AIdentificarea compușilor periculoși la primele etape de proiectare a medicamentului
- BPrognozarea proprietăților fizico- chimice a compusului
- CRaționalizarea și prognozarea efectelor reciproce posibile la combinarea substanței de analizat în soluții sau forme farmaceutice.
- DIdentificarea produșilor lider cu activitate biologică
- ESelectarea solvenților pentru formularea unei forme farmaceutice.
41C.S. Descriptorul electronic descrie:
- AForța de legătură a compusului investigat cu ținta biologică.
- BGradul de ionizare sau polaritatea compusului
- CFormula chimică a compusului
- DCapacitatea de dizolvare în grăsimi
- EStructura cristalină
42C.S. Constanta Taft este un parametru :
- AElectronic
- BHidrofob
- CBiologic
- DSteric
- EFizico-chimic
43C.S. Descriptorul lipofil descrie:
- AForța de legătură a compusului investigat cu ținta biologică.
- BGradul de ionizare sau polaritatea compusului
- CFormula chimică a compusului
- DCapacitatea de dizolvare în grăsimi
- EStructura cristalină
44CS Medicamentul generic este:
- AUn produs etalon cu care sunt comparate toate medicamentele
- BUn produs nou, patenat sau brevetat, care în primii ani are drepturi exclusive pe piața farmaceutică
- CMedicamentul echivalent terapeutic cu medicamentul de referință
- DMedicament, în raport cu care produsul cercetat se presupune a fi analog în practica terapeutică
- EMedicamentul analog produs la expirarea licenței originalului
45C.S. Instabilitatea fizică a medicamentelor biologice este condiționată de următoarea reacție:
- AHidroliza
- BDezaminare
- CB-eliminare
- DOxidarea
- EPrecipitarea
46C.M. Produsele toxice de biotransformarea izoniazidei sunt:
- AHidrazina
- BAcetilhidrazina
- CN-diacetilhidrazina
- DAcetilizoniazid
- EAcid izonicotinic
47C.S.Polipragmazia reprezintă prescrierea:
- AConcomitentă a câtorva preparate medicamentoase
- BUnui medicament în doze prea mari
- CUnui medicament un timp prea îndelungat
- DUnui medicament la pacienții vârstnici
- EUnui medicament la copii minori
48C.M. Selectați afirmațiile corecte pentru chimia medicală:
- AEste o știință interdisciplinară
- BEste o știință fundamentală
- CAre ca scop studiul proprietăților fizico-chimice a substanței medicamentoase cunoscute
- DEste o știință ce argumentează influența structurii chimice asupra acțiunii biologice
- EDescrie principiile de proiectare a medicamentului
49C.M. Din punct de vedere biochimic receptorii farmacodinamici sunt :
- Amicromolecule, parți din macromolecule sau complexe
- Bmacromolecule, parți din macromolecule sau complexe macromoleculare
- Cde natura proteică, lipidică, glucidică
- Dconţine situs, care fixeaza SM, ce produce modificarile conformationale cu apariția urmatoarului efect biologic.
- Elocalizați în membrana celulară, organite celulare sau în citoplasmă.
50C.M. Selectați antagoniștii competitivi:
- AAcetilcolină-atropină
- BCalciu-tetraciclinăă
- CMorfină-naloxonă
- DAcid clorhidric-hidroxid de sodiu
- EOmeprazol – nitroglicerină
Información
- Descripción
- 1 Chimia medicala Test sobre Chimia medicala 151-200 (4), creado por Cristina Nazaria el 30/11/2023.
- Autor
- Cristina Nazaria
- Idioma
- English
- Visitas
- 31
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test