Test
fslfdsldfjlsd
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (30)
11. Sunt criterii majore de diagnostic pentru imunodeficiențe:
- Afrecventa crescută a infecțiilor (bacteriene, virale, micotice, parazitare)
- Bseveritatea manifestărilor alergice
- Casocierea unor boli autoimune
- Drăspunsul incomplet la tratament adecvat
- Efrecventa mare a infecțiilor cu agenți oportunisti
22. Pot sugera prezenta unei imunodeficiente:
- Aa. candidoza sistemica
- Bb. zona zoster
- Cc. primul episod de pneumonie acutã pneumococica
- Dd. episoade recurente de pneumonie
- Ee. febra la un pacient neoplazic in curs de chimioterapie
33. Nu sugereaza o imunodeficientă:
- Aa. candidoza dupã antiboterapie oralã
- Bb. zona zoster
- Cc. primul episod de angina streptococica
- Dd. episoade recurente de bronsite acute purulente
- Ee. 2-3 episoade de infecții respiratorii/an la un copil din colectivitate
44.*Nu este cauza de imunodefienta prima (congenitata):
- Adefect genetic (delete și/sau rearanjari de gene legate de obicei de cromozomul X și cu transmitere autosomal recesiva)
- Bdeficit nutritional
- Cdeficit biochimic și/sau metabolic (de exemplu, adenozin-dezaminaza)
- Ddeficit de vitamine și oligoelemente (biotina, vitamina B12, Zn)
- Eanomalii de embriogeneza
55. *Deficitul selectiv de IgA:
- Aeste o imunodeficientã legata de cromozomul X
- Basociaza un deficit al celulelor fagocitare
- Ceste cea mai frecventa imunodeficientã primarã
- Deste tratată cu imunogloubline
- Eeste cauzal de un defect al tirozin kinazei Bruton
66. Agamaglobulinemia Bruton:
- Aeste cauzată de mutații ale genei tirozinkinazei Bruton, implicată in sinteza Ig
- Bapar infecții recidivante, severe
- Capar noduli subcutanați
- Dhiperreactivitatea limfocitului T este trăsătura de baza a bolii
- Ehiper-IgE
77. In cadrul agamaglobulinemiei Bruton se pot observa
- Aartofia teutului limfatic (amigale, ganglioni limfatici)
- Badenopatii supraclaviculare
- Ccreșterea nivelului C1-inhibitor
- Ddebut intre 6 luni- 2 ani, numai la indiviziii de sex masculin
- Ediminuarea marcată a Ig (sub 10% din nivelul normal)
88. Urmatoarele afirmații despre imunodeficiență comuna variabila sunt adevărate
- Atabloul clinic cuprinde infecții frecvente, in special bacteriene
- Beste o deficiența dobândită a sistemului imunitar
- Ceste caracterizată prin reducerea nivelelor serice ale anticorpilor (hipogamaglobulinemie)
- Ddebutul clinic se produce de obicei la naștere
- Ese poate asocia cu boli autoimune
99. Diagnosticul de SIDA se face prin
- Ateste serologice
- Bteste cutanate
- Cteste pe animale
- Ddeterminarea anticorpilor anti-HIV
- Edeterminarea anticorpilor anti-Mycoplasma
1010. Cele mal freevente manifestäri in SIDA sunt:
- Aa. febra
- Bb. tuse cu expectoratie
- Cc. caderea parului
- Dd. diaree
- Ee. adenopaptii
111. *Fereastra negativa in SIDA inseamna:
- Aaparitia anticorpilor p25
- Baparitia antigenului p25
- Caparitia IgA secretorii
- Dlipsa antigenelor
- Eprezenta limfocitelor CD4+
12 Faza asimptomatica in SIDA este caracterizata de:
- Anu exista
- Bdurata scurta de câteva ore
- Cpoate dura 10 ani
- Dadenopatii
- Erash cutanat
13In infectia HIV scade numärul de:
- Alimfocite NK
- Bimfocite CD8+
- Climfocite nule
- Dlimfocite CD4+
- Elimfocite cu memorie
1414. Sarcomul Kaposi apare mai frecvent:
- Ala copii
- Bla nivelul arborelui respirator
- Ceste o tumora oculara
- Dse manifesta al nivelul encefalului
- Eeste oboalã hematologica
15O pacienta cu sinuzita acuta maxilare dreapta se prezintă la stomatolog pentru curs unui focar infecțios dentar. Ce alte informații v-ar sugera o posibilă imunodeficiență?
- Aepisoade infectioase izolate, care raspund prompt al tratament
- Bprezenta unor boli cronice, precum LES, neoplazie
- Cabsenta antecedentelor familiale de boli infecțioase recurente
- Dinfecții recurente, cu durata crescută, rezistente la tratament
- Ehipogamaglobulinemie
1616. *Care este clementul clinic definitoriu pentru imunodeficiente?
- Aaparitia unor leziuni cutanate herpetiforme
- Bistoric de malignitate
- Cinfectii recurente, severe, ce raspund incomplet la tratament
- Dvarsta tanara
- Etratament cu imunosupresoare in antecedente
1717. Următoarele afirmații sunt adevărate in legătură cu deficitul genetic umoral;
- Asunt frecvente infecțiile extracelulare (otite, pneumonii, meningite)
- Bprimele manifestări clinice apar după 6 luni
- Cse pot asocia cu boli autoimune
- Dsunt frecvente infecțiile intracelulare (virale)
- Ese pot insoti de reducerea in volum a amigdalelor și a ganglionilor limfatici
1818. Urmatoarele afimmali in legatura cu explorarile paraclinice in imundeciente sunt corecte:
- Ade prima intentie este imunofenotiparea limfocitara
- Bhemoleucograma este indicata intr-o prima etapa
- Ctrebuie exclusa infectia cu HIV
- Dsubclasele IgG nu sunt necesare
- Ediagnosticul de imunodeficientã poate fi pus doar după testarea genetica
1919. In deficitul C1-INH, semnele/simtomele caracteristice sunt:
- Aangioedemul
- Bdureri abdominale recurente
- Cvarsaturi
- Dinfectii cu CMV
- Erăspuns exagerat la vaccinare
20Suspectam o infecție HIV când
- Aexista infecții persistente cu Cryptosporidium sau Toxoplasma gondii
- Bpacientul este nou-născut
- Cpacientul are zona zoster
- Dpacientul confirma consumul de droguri iv
- Eparaclinic se pozitivează antigenul HBs
21Precizati raspunsurile false:
- Adeficitul de properdinã creste riscul de meningitã meningococica
- Bactivara sistemului complement duce la scaderea permeabilitaii vasculare
- CMAC induce soc osmotic
- Ddeficit de Clq/CIr/Cls predispune la infectie gonococica diseminata
- Eproteinele I si H au rolul de a stimula fragmentul C3b
22Formele tranzitorii ale deficitului selectiv de IgA sunt urmatoarele, cu exceptia:
- Ainfectia cu citomegalovirus
- Brubeola congenitala
- Cconsumul unor medicamente: acid acetilsalicilic, ibuprofen, captopril ect.
- Dtoxoplasmoza
- Eexpunerea profesional la benzen
23Alegeți afirmațiile corecte referitoare la diagnosticul deficitul selectiv de IgA
- Ade cele mai multe ori este întâmplător
- Bdiagnosticul definitiv se stabilește înaintea vârstei de 4 ani
- Cafectarea familiala nu joaca un rol important
- Dse impune excluderea altor cauze de disgamaglobulinemii
- EIgA detectabil in ser (valoare >7mg/dl)
2425. Ce manifestări clince pot prezenta indivizii cu deficit selectiv de IgA?
- Amajoritatea pacientilor sunt asimptomatici
- Bpacientii prezinta infectii respiratorii recurente
- Cnu existã posibilitatea apariției afectiunilor alergice
- Dtoti pacienții prezintã infectii ale tractului gastrointestinal
- Eunii dintre pacienți prezintă sindrom de malabsorbție
25Atopia este definitã prin:
- Aprezenta de cantități mari de IgM
- Banticorpi specifici fatã de lapte
- CIgE specific fatã de polen
- Dcând existã complexe imune in titru mare
- EIgE specific fatã de mucegaiuri
26.2 *Bolile alergice sunt:
- Amonogenice
- Binfluentate doar de factori genetici
- Cprezente la cei cu IgA crescut
- Dboli cu penetrantã variabila
- Eprezente mai rar in familiile de atopici
27.3 Bolile alergice sunt:
- Ain creștere
- Bin scadere
- Cneinfluentate de mediul extern
- Dinfluentate de factori infectiosi
- Einfluentate de stilul de viajã
284 *Marsul atopici înseamnă :
- Ainflamatia minim persistenta
- Bipoteza genetica
- Cexistenta mai multor boli alergice la acelasi individ
- Dcascada inflamației
- Eevolia progresiva a severitatii unei boli alergice
295. Riscul de alergic este:
- Ade 50% cánd ambii parinti sunt atopici
- Bde 80% cánd ambii parinti sunt atopici
- Ccánd existã mutații ale cromozomului 21
- Dmai mare când existã mutații ale cromozomului 5q
- Emai mare la indivizi cu afectiuni autoimune
306. Următorii factori predispun la afectiunile atopice:
- Ainfectiile cu rinovirusuri
- Bfumatul pasiv
- Cparticulele Diesel
- Dstatusul socio-economic ridicat
- Eprezenta precoce a lactobacililor tractul digestiv
Información
- Descripción
- Test sobre fslfdsldfjlsd, creado por lloaaa ffffff el 03/12/2023.
- Autor
- lloaaa ffffff
- Idioma
- English
- Visitas
- 88
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test