Test
CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 2
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (96)
1Metoda fotometrică de analiză se bazează pe:
- ADeterminarea unghiului de rotaţie a luminii poralizate
- BSepararea între două faze
- CDeterminarea spectrelor de emisie
- DAbsorbţia selectivă a radiaţiei electromagnetice
- EMăsurarea indicelui de refracţie
2Absorbanţa este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
3Alegeţi expresiile matematice corecte pentru legea Bugher-Lambert-Beer:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
4Spectrul de absorbţie poate fi definit ca dependenţa:
- ALungimii de undă de concentraţie
- BAbsorbanţei de concentraţie
- CAbsorbanţei de lungimea de undă
- DAbsorbanţei de grosimea stratului
- EAbsorbanţei specifice de concentraţie
5Pentru determinarea conținutului principiului activ (%) prin metoda
spectrofotometrică folosim formule:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
6Spectrul în IR este caracterizat de:
- ALungimea de undă
- BSeriile de benzi de absorbţie
- CNumărul de undă
- DTransmitanţa în %
- EAbsorbanţa specifică
7Separarea substanţelor pe strat subţire poate fi efectuată prin următoarele
mecanisme:- ACu schimb de ioni
- BDe precipitare
- CDe repartiţie
- DDe adsorbţie
- EDe excluziune moleculară
8La identificarea substanţelor prin metoda spectrofotometrică se utilizează:
- ARaportul absorbanţei către grosimea stratului de substanţă analizată
- BLungimea de undă, corespunzătoare maximului de adsorbţie
- CRaportul absorbanţei către lungimea de undă
- DRaportul absorbanţelor la diferite lungimi de undă
- ERaportul absorbanţei către concentraţie şi grosimea stratului
9Indicaţi factorii care determină condiţiile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectrofotometrică:- ASolventul
- BValoarea pH-ului
- CLungimea de undă
- DStructura chimică a substanţei
- ETemperatura
10Spectrofotometria în IR se deosebeşte de spectrofotometria în UV prin:
- ACaracterul spectrului de absorbţie
- BDiapazonul spectrului electromagnetic
- CDependenţa absorbţiei de concentraţie
- DNatura absorbţiei
- EDeterminarea indicelui de refracţie
11Metodele bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice sunt:
- ARefractometria
- BCromatografia
- CSpectrofotometria UV
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
12La metoda optică nespectrală se referă:
- APolarografia
- BCromatografia
- CPolarimetria
- DPotenţiometria
- ESpectroscopia IR
13Mărimea absorbanţei este direct proporţională cu:
- ALungimea de undă
- BConcentraţia soluţiei
- CMasa molară a substanţei dizolvate
- DGrosimea stratului
- ETransmitanţa în %
14Metoda fotocolorimetrică este bazată pe măsurarea intensităţii culorii produşilor reacţiilor de obţinere a:
- AAzocolorantului
- BColorantului aurinic
- CTiocromului
- DColorantului indofenolic
- EMurexidului
15Putere rotatorie specifică depinde de:
- ANatura solventului
- BLungimea de undă
- CConcentraţia soluţiei
- DGrosimea stratului
- ETemperatura soluţiei
16Calculul conţinutului de substanţă analizată prin metoda fotometrică, se
efectuează conform formulelor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
17Factorii ce determină condiţiile optime de dozare a substanţelor medicamentoase prin metoda spectofotometrică sunt:
- ATemperatura aerului
- BSolventul
- CpH-ul
- DLungimea de undă, ce corespunde minimului de absorbţie a luminii
- EStructura chimică a substanţelor
18Conţinutul substanţei (%) în soluţie, prin metoda refratometrică, se calculează
prin formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
19Conţinutul de substanţă (g) prin metoda refractometrică se calculează conform formulei:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
20Metoda bazată pe proprietatea substanţelor optic active de a roti planul luminii polarizate este:
- ASpectrofotometria în UV
- BCromatografia
- CRefractometria
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
21Putere rotatorie specifică pentru substanţe în soluţie se calculează conform
formulei:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
22Formula dată de calcul se aplică pentru a determina:
- AAbsorbanţa
- BAbsorbanţa specifică
- CAbsorbanţa molară
- DGrosimea stratului
- EConcentraţia soluţiei (g/mol în 1000 ml)
23Refractometria se utilizează pentru determinarea:
- AIdentităţii substanţelor
- BPuritaţii substanţelor
- CStructurii substanţelor
- DConţinutului substaneţelor în soluţii
- EActivităţii optice
24Valoarea devierii planului de polarizare de la poziţia iniţială se numeşte:
- AIndice de refracţie
- BUnghi de rotaţie
- CPutere rotatorie
- DAbsorbanţă (densitate optică)
- EIndice molar de absorbţie
25Transmitanţa (%) se calculează după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
26Pentru identificarea spoturilor pe cromatogramă se calculează Rf după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
27Analiza cromatografică se utilizează pentru a:
- ADetermina activitatea farmacologică
- BDetermina identitatea substanţelor
- CDetermina identitatea impurităţilor
- DDetermina conținutul principiilor activi
- ESepara ingredienţii în forma medicamentoasă
28Pentru determinarea рН-ului se folosesc aparatele:
- APolarimetrul
- BPotenţiometrul
- CpH - metrul
- DRefractometrul
- ESpectrofotometrul
29În titrarea potenţiometrică se stabileşte volumul echivalent de soluţie titrantă prin măsurarea:
- AGradului de disociere
- BPuterii ionice
- CReacţiei mediului
- DForţei electromotoare a perechii de electrozi special selectaţi
- EVolumului de indicator
30 Spectrele IR- sunt utilizate pentru:
- AIdentificarea substanţelor
- BDeterminarea impurităţilor tehnologice
- CDeterminarea cantitativă
- DCercetarea moleculelor
- EDeterminarea stării de agregare
31Valoarea absorbanţei specifice se determină după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
32Metoda fotometrică pe bază de extracţie are următoarele avantaje:
- ASelectivitate
- BReduce hidroliza compuşilor complecşi coloraţi
- CReduce influenţa altor substanţe
- DCreşte sensibilitatea, pentru că permite concentrarea substanţelor de analizat
- ESpectru larg de radiaţie UV
33În cromatografia lichidă cu faze inversate, faza staţionară poate fi:
- APolară
- BNepolară
- CRăşină schimbatoare de cationi (cationit)
- DSilicagel hidrofobizat prin silanizare
- ERăşină schimbatoare de anioni (anionit)
34Indicaţi metodele fizico-chimice ce au la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în UV-VIS
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
35 Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- APolarimetria
- BRefractometria
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia gaz-lichidă
- ECromatografia pe strat subţire
36Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ARefractometria
- BCromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ESpectrofotometria în UV-VIS
37Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- APolarimetria
- BRefractometria
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia gaz-lichidă
- ECromatografia pe strat subţire
38Indicaţi metodele fizico-chimice ce au la bază următoarea schemă:
- ARefractometria
- BCromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia pe strat subţire
- ESpectrofotometria în domeniul vizibil
39Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în domeniul ultraviolet
- CSpectrofotometria în IR
- DPotenţiometria
- ERefractometria
40Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BPotenţiometria (pH-metria)
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
41Indicaţi tehnica care poate fi efectuată cu ajutorul dispozitivului din imagine:
- ADeterminarea рH-lui
- BTitrarea potenţiometrică
- CObţinerea spectrului de absorbţie
- DObţinerea cromatogramei
- EDeterminarea indicelui de refracţie
42Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
- ASpectru de absorbţie IR
- BSpectru de absorbţie UV
- CSpectru de absorbţieVIS
- DCromatograma HPLC
- ECromatograma pe strat subţire
43Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
- ACromatograma de gaze
- BSpectru de absorbţie UV
- CCromatograma pe hârtie
- DCromatograma HPLC
- ECromatograma pe strat subţire
44Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- APolarimetria
- BRefractometria
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia gaz-lichidă
- ECromatografia pe strat subţire
45Recunoaşteţi aparatul din imagine:
- AFotoelectrocolorimetru
- BCromatograf de gaze
- CRefractometru
- DPolarimetru
- EPotenţiometru
46Care metode sunt bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice:
- ARefractometria
- BCromatografia pe hârtie
- CSpectrometria în UV
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
47Factorii care influenţează valoarea absorbanţei specifice sunt:
- ANatura substanţei
- BLungimea de undă
- CConcentraţia soluţiei
- DGrosimea stratului
- EIndicele de refracţie
48Metoda bazată pe refracţia luminii este:
- ACromatografia
- BSpectrofotometria în UV
- CRefractometria
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
49Absorbanţa specifică este o mărime utilizată în analiza spectrofotometrică.
Valoarea acestei mărimi depinde de:- ANatura chimică a substanţei analizate
- BGrosimea sratului a cuvei
- CNatura solventului în care este dizolvată substanţa analizată
- DLungimea de undă a radiaţiei care traversează proba
- EConcentraţia substanţei de interes în proba investigată
50Treo- şi eritro- stereoizomeria este condiţionată de prezenţa în structura moleculei a:
- AHidroxilului alcoolic secundar
- BRadicalului de ciclohexan
- CAtomului de carbon chiralic
- DCâtorva atomi chiralici de carbon, care sunt situaţi la distanţă unul faţă de altul
- EDoi atomi de carbon chiralici vecini
51Izomerizarea substanţelor medicamentoase poate să se petreacă în cazul prezenţei în structură a:
- AGrupei metilice
- BAtomului de carbon simetric
- CGrupei metilenice
- DAtomului de carbon asimetric
- EAzotului terţiar
52Către constantele fizice, care caracterizează gradul relativ de puritate ale
substanţelor medicamentoase se referă:- APunctul de topire
- BGradul de albeaţă a pulberilor
- CVâscozitatea
- DTemperatura de descompunere
- ETemperatura de solidificare
53Indicaţi constantele fizice utilizate în Ph. Eur. pentru controlul calităţii
substanţelor medicamentoase:- APuterea rotatorie specifică
- BPunctul de topire
- CAbsorbanţa specifică
- DIndice de refracţie
- EPotenţialul redox
54Concentraţia substanţei optic active în soluţie se determină după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
55Indicaţi mecanismul de separare a substanţelor medicamentoase în cromatografia pe strat subţire a sorbentului:
- ASchimb de liganzi
- BPrecipitare
- CAbsorbţie
- DSchimb ionic
- EGel-filtrare
56Pirimidina este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
57Către grupa heterociclurilor - diazine se referă:
- APirolul
- BPiridazină
- CPirimidină
- DPiridină
- EPirazină
58Pentru acidul barbituric sunt caracteristice următoarele forme tautomere:
- AEritro-treo
- BCeto - enolică
- CLactim - lactamică
- DCis - trans
- EOptică
59Derivaţii pirimidinei uşor solubili în apă sunt:
- AFenobarbitalul
- BBarbitalul
- CBarbitalul sodic
- DAcidul nicotinic
- ETiopentalul sodic
60 Derivaţii acidului barbituric se obţin la interacţiunea esterului dietilic al acidului malonic cu:
- ACianguanidină
- BUree
- CGuanidină
- DTiouree
- ESemicarbazidă
61La reacţiile de formare a sărurilor complexe a barbituricelor se referă reacţiile cu:
- ASulfat de cupru (II)-soluție
- BAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- CClorură de cobalt-soluție
- DNitrat de argint-soluție
- ETetraiodobismutat de potasiu (Reactivul Dragendorff)
62După structură, acidul barbituric şi derivaţii lui sunt:
- AAcizi aromatici
- BUreide aciclice
- CUreide ciclice
- DEsteri
- EAldehide
63La baza reacţiei de identificare a derivaţilor pirimidinei (acidului barbituric) stau următoarele tipuri de reacţii:
- ADe formare a sărurilor
- BDe formare a compuşilor complecşi
- CCondensare
- DReducere
- EOxidare
64Determinarea Barbitalului sodic se poate efectua cu ajutorul reactivilor:
- AHidroxid de sodiu-soluție
- BClorură de cobalt-soluție
- CAmestec de H2SO4 conc. şi HNO3 conc. (Reactivul Erdman)
- DSulfat de cupru-soluție
- EAcid clorhidric
65Dozarea barbitalului se efectuează după metodele:
- AAcidimetrică
- BArgentometrică
- CMetoda acido-bazică în mediu anhidru (solvent - dimetilformamidă)
- DMetoda acido-bazică în mediu anhidru (solvent - acidul acetic glacial)
- ESpectrofotometrică
66Fenobarbital posedă acţiune:
- AAnticancerogenă
- BSomniferă
- CAnticonvulsivantă
- DDiuretică
- EAnestezică locală
67Fenobarbitatul se eliberează în următoarele forme medicamentoase:
- AUnguente
- BSupozitoare
- CComprimate
- DSiropuri
- ESoluţii injectabile
68Dozarea Fenobarbitalului se efectuează prin metode:
- ASpectrofotometrică în regiunea UV- a spectrului
- BArgentometrică
- CAlcalimetrică indirectă
- DTitrarea acido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- ETitrarea acido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
69Reacţia specifică pentru identificarea Fenobarbitalului este:
- ADe obţinere a azocolorantului
- BDe diazotare
- CDe formilare
- DDe oxidare
- EDe hidroliză
70Tiopental sodic posedă acţiune:
- ASomniferă şi anestezie generală
- BAntidiabetică
- CDilată vasele sanguine periferice
- DReduce vâscozitatea mucusului bronşic
- ENormalizează metabolismul ţesutului nervos
71Dozarea Amobarbitalului conform Ph. Eur. se efectuează după metodă:
- AAcidimetrică
- BAcido-bazică de substituție
- CTitrarea în mediu anhidru (solvent dimetilformamidă)
- DTitrarea în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
- ESpectrofotometrică
72 Metode pentru identificarea Amobarbitalului conform Ph. Eur. sunt:
- ADeterminarea punctului de topire
- BIR-spectroscopia
- CCSS
- DReacția pentru barbiturați nesubstituiți
- EFormarea „oglinzii de argint”
73Chimizmul determinării cantitative (dozare) a Amobarbitalului corespunde
metodei:
- AArgentometrică
- BAcido-bazică de substituție
- CAlcalimetrică
- DAcidometrică
- ENitritometrică
74Radicalul fenilic la benzodiazepine se găseşte în poziţia:
- AN1
- BC2
- CC5
- DC8
- EN4
75Benzodiazepina reprezintă o sistemă heterociclică condensată din:
- ABenzen
- BFenol
- C1,4-diazepina
- D1,3-diazepina
- EBenzilimidazol
76În formula de structură a Nitrazepamului se conţine grupa funcţională:
- ACiclul diazepinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul azepinic
- DHalogenul legat organic
- EHidroxilul fenolic
77Nitrazepamul se poate de identificarea cu ajutorul:
- AReactivilor comuni de precipitare
- BProbei Beilştein
- CReacţiei de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- DSpectrului IR
- EReacţiei de formare a azocolorantului (după reducere)
78Proba Belştein se efectuează:
- ACu soluţia de nitrat de argint
- BCu soluţia amoniacală de nitrat de argint
- CCu soluţia de cloramină
- DCu soluţia de nitrit de sodiu în mediu acid
- EPe sârmuliţă de cupru
79La încălzirea preparatelor cu conţinut de halogen pe sârmuliţa de cupru se observă culoarea:
- AVerde
- BGalbenă
- CRoşie
- DVioletă
- EIncoloră
80Diazepam este derivat al:
- AAzepinei
- BDibenzazepinei
- CBenzoazepinei
- DBenzodiazepinei
- EIminodibenzil
81Nitrazepam este derivat al:
- ABenzo-1,4-diazepinei
- BBenzo-1,5-diazepinei
- CBenzazepinei
- DDibenzazepinei
- EBenzo-piperizin-azepină
-------------------------------------
82Nitrazepam în poziţia С2 a heterociclului conţine:
- AHidroxil alcoolic secundar
- BN-oxid
- CGrupa carbonilă
- DGrupa metilen
- EGrupa metilaminică
83Identitatea preparatelor din rândul benzodiazepinei se poate de determinat cu ajutorul următoarelor metode:
- AProba murexidă
- BProba Beilştein
- CReacţia de obţinere a azocolorantului după hidroliză prealabilă
- DCu reactivii comuni de precipitare
- EDupă spectrul de absorbţie în UV
84Determinarea cantitativă a derivaţilor benzodiazepinei se poate de efectuat prin următoarele metode:
- ATitrarea acido-bazică în mediu anhidru
- BFotocolorimetria
- CSpectrofotometria în regiunea UV
- DPolarimetria
- EGravimetria
85Pentru identificarea derivaţilor benzodiazepinei se folosesc următoarele reacţii:
- AProba hidroxamică
- BCu reactivii comuni de precipitare
- CFormarea azocolorantului (după hidroliză)
- DFormarea topiturilor colorate
- EFormarea produşilor fluorescenţi la acţiunea acizilor
86Determinarea atomilor de halogen legaţi covalent a derivaţilor benzodiazepinei se efectuează prin metode:
- ACombustia în balonul cu oxigen
- BÎncălzirea cu hidroxid de sodiu-soluţie în prezenţa zincului
- CProba Belştein
- DCu cloramină-soluţie
- ETopirea cu amestecul de calcinare
87Determinarea cantitativă a preparatelor din grupa benzodiazepinei se poate de efectuat prin metodele:
- ANitritometrică
- BDozarea nitrogenului din combinațiile organice (metoda Kjeldahl)
- CArgentometrică fără mineralizarea prealabilă
- DArgentometrică după mineralizare
- EFluorimetrică
88 Reacţia de formare a azocolorantului după reducere se poate de efectuat pentru identificarea preparatelor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
89Reacţia de formare a azocolorantului după hidroliză este pozitivă pentru derivaţii benzodiazepinei:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
90Masa molară echivalentă a Nitrazepamului la determinarea lui prin metoda acidobazică în mediu anhidru este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
91Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMidazolam
- BTiopental sodic
- CAmobarbital
- DBarbital
- EDiazepam
92Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMidazolam
- BOxazepam
- CAmobarbital
- DBarbital
- EDiazepam
93Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMidazolam
- BOxazepam
- CMeprobamat
- DBarbital
- EDiazepam
94Determinarea cantitativă a Meprobamatului conform Ph. Eur. se poate de
efectuat prin metoda: ???- ANitritometrică
- BDozarea nitrogenului din combimațiile organice (metoda Kjeldahl)
- CAcido-bazică în mediu anhidru
- DArgentometrică după mineralizare
- EFluorimetrică
95Pentru identificarea a Meprobamatului se folosesc următoarele reacţii și
metodele:
???- AProba hidroxamică
- BCu reactivii comuni de precipitare
- CDupă punctul de topire
- DSpectrofotometria IR
- ECu nitrat de cobalt
96Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMidazolam
- BTiopental sodic
- CAmobarbital
- DBarbital
- ENitrazepam
Información
- Descripción
- Pharmacy Test sobre CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 2, creado por Madalina D el 15/12/2023.
- Autor
- Madalina D
- Idioma
- English
- Visitas
- 70
- Historial
- Creado el 15 dic 2023 · actualizado el 16 dic 2023
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test