¡GoConqr estrena diseño! Cuéntanos qué te parece.

Test

Genetica tot 2 421-450

Andrei USMF 30 preguntas 1.582 visitas Actualizado el 14 abr 2024

Hacer el test

Preguntas del test (30)

  1. 1Într-o familie în care ambii părinţi sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autosomal recesivă), al doilea copil este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în această familie:
    1. A5%
    2. B10%
    3. C25%
    4. D0%
    5. E50%
  2. 2Într-o familie în care părinţii sunt sănătoşi, primul copil suferă de mucoviscidoză (patologie autosomală recesivă). Indicaţi riscul genetic pentru următorul copil:
    1. A5%
    2. B10%
    3. C25%
    4. D50%
    5. E75%
  3. 3Într-o familie mama este purtătoarea genei miodistrofiei Duchenne (patologie X-recesivă), iar tata este sănătos. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie:
    1. A5%
    2. B10% pentru ambele sexe
    3. C25% numai pentru fete
    4. D0%
    5. E50% numai pentru băieţi
  4. 4Într-o familie mama suferă de fenilcetonurie (patologie autosomal recesivă), iar tatăl este homozigot după alela normală. Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi în familie:
    1. A5%
    2. B10%
    3. C25%
    4. D0%
    5. E50%
  5. 5Într-o familie mama suferă de neurofibromatoză (patologie autosomal dominantă), tata este sănătos. Indicaţi riscul genetic pentru urmaşi în cazul coeficientul de penetranţă 80%:
    1. A5%
    2. B30%
    3. C40%
    4. D50%
    5. E20%
  6. 6Efectul penetranţei genei este implicat în patologiile cu transmitere:
    1. AMultifactorială
    2. BХ-lincat recesivă
    3. CAutosomal recesivă
    4. DAutosomal dominantă
    5. EX-lincată dominantă
  7. 7Intr-o familie mama este sănătoasă şi provine dintr-o familie sănătoasă, tata suferă de hemofilia A (patologie X-recesivă). Indicaţi riscul naşterii copiilor bolnavi:
    1. A50% numai pentru fete
    2. B25% pentru ambele sexe
    3. C25% numai pentru băieţi
    4. D0% pentru ambele sexe
    5. E50% numai pentru băieţi
  8. 8Care dintre afirmaţii referitor la principiile screeningului neonatal este falsă?
    1. AAfecţiunea să fie: clar definită, tratabilă cu incidenţă sufucient de mare în populaţie
    2. BTestul să fie: ieftin, rapid, aplicabil pe larg, cu puţine rezultate false
    3. CConduita să cuprindă: diagnostic prompt şi definitiv, tratament imediat, sfat genetic
    4. DUtilizarea testelor biochimice: determinarea nivelului seric al alfa-fetoproteinei, şi a fenilalaninei
    5. EUtilizarea tehnologiilor ADN recombinant
  9. 9Bolile ce beneficiază în mod obişnuit de screening neonatal sunt, cu excepţia uneia:
    1. AFenilcenoturia
    2. BGalactozemia
    3. CCoreea Huntington
    4. DHipotiroidia congenitală
    5. EMucoviscidoza
  10. 10Probabilitatea naşterii copiilor bolnavi într-o familie în care mama suferă de fenilcetonurie, iar tatăl este purtător al acestei gene este:
    1. A0%
    2. B25%
    3. C50%
    4. D75%
    5. E100%

Información

Descripción
Test sobre Genetica tot 2 421-450, creado por Andrei USMF el 04/04/2024.
Idioma
English
Visitas
1.582
Historial
Creado el 4 abr 2024 · actualizado el 14 abr 2024
Valoración
Aún sin valoraciones
Valora este test
Valora este test

Escríbenos

¿Sobre qué es tu mensaje?

¿Qué te parece el nuevo diseño?

¿Te gusta?