Test
Genetica tot 3 1-30
Preguntas del test (30)
1Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuează prin metoda:
- Apopulaţional-statistică;
- Bgenealogică;
- Ccitogenetică;
- Dgemenologică;
- Ebiochimică.
2Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?
- Aautozomal dominant;
- Bautozomal recesiv;
- Cgonozomal dominant;
- Dgonozomal recesiv;
- Ecodominant.
3Care din criteriile enumerate nu este caracteristic transmiterii dominante?
- Afrecvenţa mare în familie;
- Bse manifestă în fiecare generaţie;
- Cdoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Ddoi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Edoi părinţi sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi.
4Care caractere se manifestă în stare hemizigotă la bărbaţi şi în stare homozigotă la femei?
- Aautozomale dominante;
- Brecesive gonozomale;
- Crecesive autozomale;
- DY-linkate;
- Ecodominante.
5Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare sănătoase?
- Adominante autozomale;
- BY-linkate;
- Cdominante recesive;
- Ddominante gonozomale;
- Erecesive gonozomale.
6Criteriul de recunoaştere a transmiterii X-recesive :
- Acontinuitatea transmiterii în fiecare generaţie;
- Bpărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Ctatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi, şi bolnavi;
- Dmama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi;
- Edoi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii.
7În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine?
- Adominantă autozomală;
- Brecesivă autozomală;
- Cdominantă gonozomală;
- Drecesivă gonozomală;
- Ecitoplasmatică (mitocondrială).
8Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonozomale:
- Atatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave, şi fiice sănătoase;
- Btatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave;
- Ctatăl bolnav are fii bolnavi;
- Dpărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi;
- Edoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi.
9Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive:
- Afrecvenţa mare în familie;
- Bcontinuitatea transmiterii;
- Cpărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Ddoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Etatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave.
10Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante:
- Afrecvenţa mică în familie;
- Bbolnavii nu sunt în fiecare generaţie;
- Cpărinţii bolnavi au numai copii bolnavi;
- Ddoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Efrecvenţa mare în familie.
11Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?
- Asunt consecinţe ale mutaţiilor genice;
- Bse manifestă fenotipic ca boli monogenice;
- Cmanifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu;
- Dsunt caractere pur ereditare;
- Ese moştenesc conform legilor lui Mendel.
12Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă?
- Acontinuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta;
- Bfrecvenţa mare în familie;
- Cdoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Ddoi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Efrecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor.
13Bolile multifactoriale:
- Asunt determinate monogenic;
- Bnu sunt dependente de factorii de mediu;
- Cau o distribuţie discontinuă;
- Dsunt determinate de genele numai ale unui cromozom;
- Esunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi
14Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale:
- Ase realizează conform legilor lui Mendel;
- Bse realizează prin celulele somatice;
- Ceste determinată exclusiv de genele autozomale;
- Deste determinată exclusiv de genele gonozomale;
- Este dependntă de factorii externi.
15Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonozomală este falsă?
- Adoi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi;
- Beste posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu;
- Cmama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi;
- Dmama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi;
- Etatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi.
16Analiza genealogică permite determinarea:
- Atipului de moştenire a caracterului;
- Banomaliilor cromozomale;
- Cbolilor poligenice;
- Ddeterminarea anomaliilor congenitale;
- Emodului ereditar de transmitere.
17Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de:
- Apenetranţă incompletă;
- Bmutaţii cromozomice;
- Cexpresivitatea diferită;
- Dmutaţii mitocondriale;
- Emutaţii dinamice.
18Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă:
- Afactorul Rh;
- Bhemofilia;
- Csindactilia;
- Dalbinismul
- Epolidactilia.
19Penetranţa:
- Areprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip;
- Breprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip;
- Creprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip;
- Dpoate fi completă şi incompletă;
- Ese caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei.
20Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:
- Areprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite;
- Bmăreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice;
- Cmăreşte riscul homozigotizării unor alele dominante;
- Driscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive;
- Eare o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive.
21Transmiterea monogenică:
- Ase supune legilor lui Mendel;
- Bpoate fi dominantă sau recesivă;
- Cse referă numai la caracterele cantitative;
- Dpoate fi multifactorială;
- Ese întălneşte la om.
22Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală recesivă:
- Amiopatia Duchenne;
- Bhemofilia;
- Calbinismul;
- Dfenilcetonuria;
- Emiopatia Becker.
23Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:
- Amiopatia Duchene;
- Bfenilcetonuria;
- Calbinismul;
- Dalcaptonuria;
- Ehemofilia.
24Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă:
- Aacondroplazia;
- Bhemofilia;
- Carahnodactilia;
- Dalbinismul;
- Ebrahidactilia.
25Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă:
- Afrecvenţa mică în familie;
- Bfrecvenţa sporită în căsătorii consanguine;
- Cindivizii heterozigoţi nu prezintă boală;
- Dindivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală;
- Ediscontinuitatea în generaţii.
26Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:
- Afrecvenţa mică în familie;
- Bpărinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi;
- Cpărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Dpărinţii bolnavi au numai copii bolnavi;
- Econtinuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor.
27Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autozomale sunt:
- Atatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave;
- Bfrecvenţa mică a anomaliei în familie;
- Ctatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase, şi fete bolnave;
- Ddoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Edoi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele sexe.
28Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autozomale sunt:
- Amama bolnavă are toţi băieţii bolnavi;
- Bdoi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;
- Cpărinţii sănătoşi au copii sănătoşi;
- Dcontinuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor;
- Epărinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi.
29Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt:
- Apărinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;
- Bmama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi, şi fii sănătoşi;
- Cfrecvenţa mare în familie;
- Dpărinţii bolnavi au toţi copii bolnavi;
- Epărinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi.
30Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală dominantă:
- Ahemofilia
- Bosteogeneza imperfectă;
- Calbinismul
- Ddaltonismul;
- Ehipofosfatemia.
Información
- Descripción
- Test sobre Genetica tot 3 1-30, creado por Sorin Monster el 30/04/2024.
- Autor
- Sorin Monster
- Idioma
- English
- Visitas
- 5.002
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test