Test
Genetica tot 3 1-30
Preguntas del test (30)
1Selectați caracteristicile celulelor tumorii maligne:
- AProliferare intensă
- BMetastazare
- CDiferențiere
- DApoptoză
- ENon-diferențiere
2Analizați arborele genealogic și stabiliți tipul de transmitere:
- AAD
- BXR
- CAR
- DHolandric
- EXD
3Selectați bolile ce se pot transmite după modelul de mai jos
- AHemofilia B
- BMucoviscidoza
- CHemofilia A
- DAnemia S
- ESdr Marfan
4Identificați genele ce coordonează dezvoltarea regiunii craniofaciale a organismului
- AHox A1
- BHox D1
- CHox C1
- DHox B1
- EHox A2
5Numiți evenimentele ce determină evoluția tumorilor:
- AActivarea genelor apoptiozei
- BInactivarea genelor supresoare de tumori
- CAcumularea mutațiilor somatice
- DActivarea patologică a protooncogenelor
- EInserții virale în genele controlului ciclului celular
6Alegeți afirmațiile care sunt false pentru transmiterea dominantă
- AFrecvența mică în familie
- BDiscontinuitate în generații
- CIndivizii heterozigoți nu prezintă boală
- DFrecvența sporită în căsătorii consaguine
- EIndivizii homozigoți prezintă o boală gravă, deseori letală
7Identificați simbolul ce reprezintă frecvența genei patologice pentru Osteogeneza imperfectă
- Ap
- Bq2
- Cq
- D2pq
- Ep2
8Organismul uman poate contine milioane variante de TcR. Selectati mecanismele ce asigura diversitatea TcR:
- AExcluderea alelica
- BRecombinarea somatica
- CMilioane variante de gene pentru TcR
- DAlelismul multiplu
- EMutatii somatice
9Stabiliti genotipul mamei probandului:
- Ann
- BAA
- CXa Y
- DAn
- EXAY
10Selectati metodele utilizate pentru confirmarea naturii genetice a Anemiei S:
- Abiochimica
- Bmolecular-genetica
- Ccitogenetica
- Dgemenilor
- Egenealogica
11Analizati arborele genealogic si stabiliti tipul de transmitere:
- AAD
- BXR
- CAR
- DHolandric
- EXD
12Legea Hardy-Weinberg permite sa se calculeze in populatie frecventa:
- AHeterozigotilor is homozigotilor
- BGenelor recesive
- CGenelor dominante
- DDiferitor genotipuri
- EIndivizilor cu un stramos comun
13Identificati genele ce coordoneaza dezvoltarea membrelor organismului uman:
- AHox A11
- BHox C12
- CHox A10
- DHox D8
- EHox B14
14Alegeti situatile care sunt caracteristice transmiterii X-recesive:
- ATatăl bolnav are toate fiicele bolnave
- BMama bolnava nu poate transmite boala fiicelor
- CMama bolnavă are toți fiiibolnavi
- DDoi părinți sănătoși pot avea numai fii bolnavi
- ETatăl sănătos are numai fiice sănătoare
15Alegeti care criterii sunt false referitor la transmiterea X-recesiva:
- ADoi parinti sanătosi vor avea descendenti bolnavi numai de sex masculin
- BRiscul unui cuplu de indivizi sanatosi de a avea un bäiat afectat (XaY) este 1/4 la fiecare sarcina
- CTatăl bolnav poate avea flice sănatoase
- DCopii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinți sănătoși
- ETatăl sănătos poate avea flice bolnave
16Identificati cauzele producerii deformatiilor congenitale:
- AMutatii genice
- BFactori terarogeni
- CMutatii cromozomiale
- DFactori mecanici
- EMutatii genomice
17Analizati schema si evaluati consecintele defectului sau absentei Tdf:
- AFemeie XY
- BInversie sexuala
- CHermafroditism adevarat
- DPseudohermafroditizm masculin
- EPseudohermafroditizm feminin
18Analizati arborele genealogic si stabiliti genotipul fratelui
probandului:
- Ann
- BXnY
- CXNY
- DNa
- Eaa
19Alegeti bolile genetice cu transmitere autozomala recesivă:
- AHemofilia B
- BMucoviscidoza
- CFenilcetonuria
- DDistrofia musculara Duchene
- EAnemia S
20Evaluati riscul nasterii copilului cu o boala recesiva la parinti fenotipic sanätosi, dar purtatori:
- A100%
- B25%
- C0%
- D75%
- E50%
21Efectul penetrantei genei este implicat in patologile cu transmitere:
- AAutosomal dominantã
- BAutosomal recesiva
- CX-lincat recesiva
- DX-lincata dominanta
- EMultifactoriala
22Selectati probabilitate unui cuplu heterozigot pentru aceeasi gena mutanta recesiva de a avea copii sanatosi:
- A100%
- B25%
- C75%
- D0%
- E50%
23Analizati arborele genealogic si stabiliti tipul de trasnmitere:
- AXD
- BAR
- CHolandric
- DXR
- EAD
24În ce tip de transmitere freventa nasterii copilor bolnavi creste semnificativ in cazul casatoriilor consanguine?
- ADominanta gonosomala
- BCitoplasmaticã (mitocondriala)
- CRecesivă autosomala
- DDominanta autosomala
- ERecesiva gonosomala
25 Probabilitatea nasterii copilor bolnavi în familia, in care ambii parinti sunt homozigoti dupa gena fenilcetonurie:
- A25%
- B0%
- C75%
- D100%
- E50%
26Identificați cauzele producerii disrupțiilor:
- AFactori teratogeni chimici
- BMutații genice
- CMutații cromozomiale
- DMutații genomice
- EFactorii teratogeni fizici
27Afectiunile, ce se manifesta la copil in momentul nasterii, se numesc:
- ACongenitale
- BAutosomale
- CDominante
- DMonogenice
- ERecesive
28Selectati metode de stabilire a naturii genetice a unei boli:
- AGemealogică
- BGenealogică
- CCitogenetică
- DPopulațional-statistică
- EBiochimică
29Identificati contributia genomului matern in sexualizare:
- AGene holandrice
- BGene somatice
- CGene masculinizante
- DGene feminizante
- EGene mitocondriale
30Importanta legii Hardy-Weinberg:
- ASe aplica pentru diagnosticul bolilor ereditare
- BStabilirea frecventei bolilor ereditare in populatie
- CDeterminarea raportului dintre alelele ce controleaza un character
- DStabilirea frecventei aneuploidiilor in populatie
- EDeterminarea numarului purtatorilor de gene recesive
Información
- Descripción
- Test sobre Genetica tot 3 1-30, creado por Elisa Medikovna el 18/05/2024.
- Autor
- Elisa Medikovna
- Idioma
- English
- Visitas
- 313
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test