Test
Chim farm semestru primavara 1
Preguntas del test (101)
1Chimia farmaceutică este ştiinţa, ce bazându-se pe legile fundamentale ale ştiinţelor chimice:
- AElaborează metodele de obţinere a substanţelor medicamentoase, studiază proprietăţile lor chimice şi fizice
- BStudiază corelaţia dintre structura chimică a substanţelor medicamentoase şi acţiunea lor asupra organismului
- CElaborează metodele de determinare a calităţii substanţelor medicamentoase
- DStudiază modificările ce au loc la păstrarea substanţelor medicamentoase
- EStudiaza proprietăţile farmacologice a substanţelor medicamentoase
2Metode de obţinere a substanţelor medicamentoase sunt
- ASinteza organică completă
- BSemisinteza pe baza substanţelor naturale de origine vegetală
- CObţinerea din materie primă vegetală
- DScreening biologic
- ESinteza microbiologică
3La păstrarea incorectă a substanţelor medicamentoase, se supun oxidării grupele funcţionale:
- AHidroxil fenolic
- BAldehidică
- Cα-Cetolică
- DEsterică
- ELactonică
4Monografii generale utilizate în analiza substanţelor medicamentoase în
Farmacopee Europeană sunt:- ATestări generale (Solubilitate)
- BIdentificare (Reacții de identificare de ioni și grupuri)
- CDeterminarea cantitativă a conţinutului de substanţă concretă
- DControlul limitelor pentru impurităţi anorganice
- EDeterminarea potențiometrică a pH-ului
5La păstrarea incorectă a substanţelor, ce conţin în molecule grupe esterice, are loc procesul chimic de:
- ADescompunere
- BOxidare
- CReducere
- DHidroliză
- ECondensare
6La controlul purităţii substanţelor medicamentoase după DAN se determină:
- AReziduu prin calcinare
- BImpurităţi anorganice (cloruri, sulfaţi, etc.)
- CImpurităţi specifice/înrudite chimic
- DIdentitatea substanţei
- EPierdere prin uscare
7Pentru sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc următoarele reacţii
chimice de:- ASubstituţie
- BTransformare a substituenţilor
- CReducere
- DOxidare
- EPolimerizare
8La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc pe larg reacţiile de substituţie:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
9La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc reacţiile de transformare a substituenţilor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
10La sinteza substanţelor medicamentoase se folosesc reacţiile de oxidare:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
11În Farmacopee Europeană sunt descrise metode de identificare a impurităţilor la cationii:
- AAluminiu
- BFier
- CCalciu
- DSodiu
- EMetale grele
12Procesele chimice de degradare, ce au loc la păstrare, sunt:
- AOxidare
- BHidroliză
- CCondensare
- DPolimerizare
- EInteracţiune cu dioxidul de carbon
13Către constantele fizice, care caracterizează gradul relativ de puritate a substanţelor medicamentoase se referă:
- APunctul de topire
- BGradul de albeaţă a pulberilor
- CVâscozitatea
- DIntervalul de distilare
- EPunctul de solidificare
14În analiza farmaceutică, pentru determinarea identităţii substanţelor
medicamentoase se folosesc următoarele constante fizice:- APutere rotatorie specifică
- BSolubilitate
- CAbsorbanţa specifică
- DIndice de refracţie
- EPunctul de topire a produsului reacţiei
15La alcaloizi se referă compuşii organici de origine vegetală, care conțin în structura chimică grupa funcţională:
- A- СOOH
- B- CO - NH2
- CAr - NH2
- D= N -
- E- CO - NH - R
16Substanţele medicamentoase se clasifică după următoarele criterii:
- AAspect
- BStructura chimică
- CCondiţii de păstrare
- DAcţiune asupra organismului
- EGrupe funcţionale
17 În monografiile farmacopeice, în calitate de constantă fizico-chimică serveşte:
- ASolubilitate
- BColorația soluției
- CDeterminarea substanţelor volatile
- DClaritatea soluţiei
- EPutere rotatorie specifică
18Factorii ce influenţează stabilitatea medicamentelor sunt:
- ALumina
- BTemperatura
- CProcedeele tehnologice
- DConţinutul azotului în aer
- EAmbalajul
19Către constantele fizice, care caracterizează gradul de puritate a substanţelor medicamentoase, se referă:
- APunctul de topire
- BGradul de albeaţă a pulberilor
- CVâscozitate
- DDeterminarea рH-lui
- EPunctul de solidificare
20Procesele chimice de descompunere, ce au loc la păstrarea medicamentelor, sunt:
- AOxidare
- BHidroliza
- CReducere
- DVaporizare
- EInteracţiune cu dioxidul de carbon
21Impurităţile anorganice în substanţe medicamentoase se determină după monografia generală:
- AReziduu prin calcinare
- BControlul limitelor pentru impurităţi anorganice
- CDozarea nitrogenului din combinaţiile organice
- DPunctul de topire
- EPierdere prin uscare
22Pentru identificarea impurităţilor de amoniu se folosește:
- ATetraiodomercurat (II) de potasiu în soluție alcalină (Reactivul Nessler)
- BSulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- CTetraiodomercurat (II) de potasiu (Reactivul Mayer)
- DAcid clorhidric-soluţie
- ENitrat de argint-soluţie
23Determinarea impurităţilor sărurilor de calciu e bazată pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:
- AAcid tartric
- BSulfat de cupru (II)
- CClorură de fier (III)
- DNitrat de argint
- EOxalat de amoniu
24Determinarea impurităţilor de cloruri se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:
- ASulfat de cupru (II)
- BSulfit de sodiu
- CClorură de fier (III)
- DNitrat de argint
- EOxalat de amoniu
25Determinarea impurităţilor sărurilor de zinc se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:
- ASulfit de sodiu
- BNitrat de argint
- CHexacianoferat (II) de potasiu
- DClorură de fier (III)
- EOxalat de amoniu
26Determinarea impurităţilor de sulfaţi se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:
- AClorură de bariu
- BHexacianoferat (II) de potasiu
- COxalat de amoniu
- DNitrat de argint
- ESulfit de sodiu
27Pentru cercetarea stabilităţii remediilor medicamentoase, se utilizează metodele:
- AMicrobiologice
- BSociale
- CFizice
- DChimice
- EFizico-chimice
28Instabilitatea fizică a remediilor medicamentoase poate să se prezinte prin schimbarea:
- ACulorii
- BSterilităţii
- CMirosului
- DSolubilităţii
- EModificărilor polimorfe
29La metodele fizice de determinare a identităţii se referă determinarea:
- ApH-ului
- BPunctului de topire a produsului reacţiei
- CPunctului de solidificare
- DIntervalului de distilare
- EDensităţii relative
30La controlul purităţii substanţelor medicamentoase după DAN se determină:
- AReziduu prin calcinare
- BImpurităţi anorganice (cloruri, sulfaţi, etc.)
- CImpurităţi specifice
- DPunctul de topire
- EPierdere prin uscare
31Selectaţi impurităţile tehnologice:
- AIonul clorură
- BIonul calciu
- CAcid salicilic
- DIoni de metale grele
- EIonul sulfat
32În monografiile farmacopeice, în calitate de constante fizico-chimice servesc:
- ASolubilitate
- BPutere rotatorie specifică
- CColorația soluţiei
- DAbsorbanţa specifică
- EClaritatea soluţiei
33Dehalogenarea din molecula organică e posibilă sub influenţa:
- ASoluţiei de hidroxid de sodiu
- BSoluţiei de nitrat de argint
- CDescompunerii termice
- DHidrolizei
- EZincului în mediu basic
34Reacţia de formare a azocolorantului se foloseşte pentru identificarea substanţelor medicamentoase, derivaţi de:
- AFenol
- BAnilină
- CAcid para-aminobenzoic
- DPirazol
- ESulfanilamide
35Indicaţi reacţiile corespunzătoare probei hidroxamice:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
36Proba hidroxamică este pozitivă pentru substanţele medicamentoase:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
37Reacţia de formare a azocolorantului în anumite condiţii este posibilă pentru:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
38Cu clorură de fier (III) pot fi identificate substanţele medicamentoase:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
39Grupe funcţionale care se pot oxida sau autooxida sunt:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
40Identificarea substanţelor medicamentoase, care conţin hidroxil fenolic, se
efectuează după formarea:- AColorantului aurinic
- BSării de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
- CBromderivaţilor
- DColorantului indofenolic
- EAzocolorantului
41Azocolorantul se va forma în condiţiile:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
42Reacţiile de interacţiune a substanţelor medicamentoase cu bazele alcaline sunt condiţionate de grupele funcţionale:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
43Reactivul Marquis prezintă:
- AHNO3 conc.
- BAmestec HNO3 conc. şi H2SO4 conc.
- CK2HgI4 - soluţie alcalină
- DCH2O în H2SO4 conc
- EIod-iodurat-soluție
44Reactivul Lugol prezintă:
- AH2SO4 conc.
- BHNO3
- CK2HgI4 în soluţie de NaOH
- DBiI3 în soliție de KI
- EIod-iodurat-soluție
45Reactivii de culoare sunt:
- AAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- BTetraiodomercurat (II) de potasiu-soluție alcalină (Reactivul Nessler)
- CAcid sulfuric conc. și acid azotic conc. (Reactivul Erdman)
- DH2SO4 conc
- EHNO3 conc.
46Interacţiunea cu reactivii comuni de precipitare se bazează pe reacţii de:
- ACondensare
- BOxidare
- CFormare de săruri
- DFormare de complecşi
- EDeshidratare
47Hidroxil fenolic este prezent în structura chimică a substanţelor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
48Efectul pozitiv al reacţiei taleiochininei rezultă preparatul:
- ASulfat de chinidină
- BClorhidrat de papaverină
- CTartrat de epinefrină (Adrenalină)
- DClotrimazol
- ECloramfenicol (Levomicetină)
49Efectul pozitiv al probei murexide rezultă preparatele:
- ADiazepam
- BCafeină
- CZopiclonă
- DTeobromină
- ETeofilină
50Reacţia de formare a azocolorantului, rezultă din substanţele ce conţin grupele funcţionale
- AHidroxil alcoolic
- BHidroxil fenolic
- CEsterică
- DAldehidică
- EAmină aromatică primară
51Reacţia cu ninhidrină (coloraţie mov) este pozitivă pentru clasa de compuşi:
- AEsteri
- BAminoacizi
- CAldehide
- DFenoli
- EAlcooli
52Pentru identificarea grupei aldehide se utilizează reactivii:
- ATetraiodomercurat (II) de potasiu-soluție alcalină (Reactivul Nessler)
- BClorură de fier (III)
- CSoluţia amoniacală de nitrat de argint (Reactivul Tollens)
- DNitrat de argint
- ESulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
53entru determinarea grupei carboxile în structura substanţelor medicamentoase, se utilizează reactivii:
- AAcizii alifatici
- BAlcooli
- CClorură de fier (III)
- DSulfat de cupru (II)
- ENinhidrină-soluție
54Interacţiunea cu reactivii de culoare se bazează pe următoarele reacţii de:
- AFormare de săruri
- BOxidare
- CFormare de complecşi
- DCondensare
- EDeshidratare
55Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
- AProba taleiochină
- BProba murexidă
- CFormarea colorantului aurinic
- DFormarea azocolorantului
- EReacția de formare a indofenolului
56Interacţiunea substanţelor medicamentoase cu acizii este condiţionată de prezenţa grupei funcţionale:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
57Prezenţa grupei ceto se determină cu reactivii:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
58Grupa funcţională este:
- AGrupa hidrazidă
- BGrupa aminică substituită (imidă)
- CGrupa aldehidică
- DHidroxil enolic
- EGrupa carboxilică
59Grupa funcţională este:
- ASalicilat-ion
- BGrupa amidă substituită (imidă)
- CGrupa aminică terţiară
- DGrupa sulfo
- EGrupa α-cetolică
60Grupa funcţională:
- AGrupa carboxilică
- BGrupa ureidă
- CGrupa carbamidă substituită (imidă)
- DHidroxil enolic
- EGrupa eterică
61Grupa funcţională
- AGrupa carbonilică (ceto-)
- BHidroxil fenolic
- CIon acetat
- DGrupa carboxilică
- EGrupa aminică terțiară
62Grupa funcţională
- AGrupa aldehidică
- BGrupa halogencarbonică
- CGrupa ureidă
- DHidroxil alcoolic
- EGrupa uretanică
63Grupa funcţională
- AGrupa carboxilică
- BGrupa halogencarbonică
- CHidroxil fenolic
- DHidroxil alcoolic primar
- EGrupa uretanică
64Grupa funcţională
- AGrupa carboxilică
- BGrupa nitro
- CHidroxil fenolic
- DHidroxil alcoolic secundar
- EGrupa lactamică
65Grupa funcţională
- AGrupa sulfo
- BSulfamidă substituită
- CHidroxil fenolic
- DHidroxil alcoolic secundar
- EGrupa ureidă
66Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc reactivii:
- AClorură de fier (III)
- BClorură de potasiu
- CAcid sulfuric conc. și formaldehidă (reactivul Marquis)
- DClorură de calciu
- EApă de brom
67Pentru identificarea ionului benzoat este utilizat reactivul:
- AClorură de fier (III)
- BClorură de potasiu
- CAcid sulfuric conc. și formaldehidă (reactivul Marquis)
- DClorură de calciu
- EApă de brom
68Grupa funcţională, ce favorizează procesul de oxidare este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
69Indicaţi grupa funcţională ce conferă proprietăţi acide substanţei medicamentoase:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
70Indicaţi grupele funcţionale care conferă substanţelor medicamentoase proprietăţi reducătoare:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
71Indicaţi grupa funcţională ce conferă proprietăţi bazice substanţei medicamentoase:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
72Selectaţi produsul chimic obţinut la condensarea grupei aminice primare cu grupa aldehidică:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
73 Mineralizarea compuşilor ioduraţi se efectuează prin metodele:
- AÎncălzirea preparatului în eprubetă uscată
- BÎncălzirea soluţiei apoase a preparatului în eprubetă uscată
- CÎncălzirea cu acid sulfuric concentrat
- DÎncălzirea cu soluţie alcoolică de nitrat de argint
- ECombustia în balonul cu oxigen
74Indicaţi compuşii chimici care vor participa la reacţia de bromurare:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
75Pentru determinarea cantitativă a substanţelor medicamentoase se folosesc
următoarele metode:- AMetoda gravimetrică
- BMetoda biologică
- CMetoda titrimetrică
- DAnaliza elementelor
- EAnaliza funcţională
76La titrarea complexonometrică se folosesc următorii indicatori:
- AFenolftaleină
- BMurexidul
- CMetiloranjul
- DNegru de eriocrom
- EXilenoloranjul
77La titrarea în mediu anhidru au loc reacţiile:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
78Stabilirea punctului de echivalenţă la dozarea substanţelor medicamentoase prin metoda nitritometrică se efectuează prin metodele:
- ASpectrofotometrică
- BPotenţiometrică
- CFără indicator
- DCu ajutorul indicatorului extern
- ECu ajutorul indicatorului intern
79Dozarea nitrogenului din combinaţiile organice (metoda Kjeldahl) poate fi folosită la determinarea cantitativă a:
- AUretanilor
- BAminoacizilor
- CAmidelor acizilor
- DAldehidelor
- ECompușilor heterociclici cu conţinut de azot
80Calcularea conţinutului substanţei de analizat după metoda titrimetrică, la
titrarea directă, se efectuează după formulele:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
81La determinarea cantitativă a clorurii de sodiu prin metoda argentometrică Mohr, se referă următoarele reacţii:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
82În calitate de indicatori la titrarea argentometrică prin metoda Volhard se pot
folosi:- AFeNH4(SO4)2
- BFeCl3
- CFe(NO3)3
- DК2CrO4
- ENH4SCN
83În calitate de indicatori la titrarea argentometrică prin metoda Volhard se pot
folosi:- AFeNH4(SO4)2
- BFeCl3
- CFe(NO3)3
- DК2CrO4
- ENH4SCN
84La titrarea argentometrică prin metoda Fajans se folosesc indicatorii:
- AEozionat de sodiu
- BFluoresceină
- CAlbastru de bromfenol
- DFenolftaleină
- EMurexid
85În calitate de solvenţi protogeni la titrarea în mediu anhidru se folosesc:
- ABenzenul
- BAcidul formic
- CAcidul clorhidric
- DAcidul acetic glacial
- EDimetilformamid
86În calitate de solvenţi protofili la titrarea în mediu anhidru se folosesc:
- AAcidul acetic glacial
- BAnhidrida acetică
- CDimetilformamidă
- DMetanolul
- EPiridină
87La titrarea indirectă conţinutul substanţei de analizat se calculează după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
88Metoda cerimetrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o metodă de:
- ANeutralizare în mediu apos
- BNeutralizare în mediu anhidru
- CPrecipitare
- DFormare a compuşilor complecşi
- EOxidare-reducere
89Pentru metoda bromatometrică de dozare sunt caracteristice reacţiile chimice de:
- AOxidare
- BSubstituţie
- CFormare a compuşilor complecşi
- DReducere
- ENeutralizare
90Metoda bromatometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o metodă:
- ADe neutralizare în mediu apos
- BDe acidimetrie în mediu anhidru
- CDe precipitare
- DRedox
- EComplexonometrică
91Metoda argintometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o metodă:
- ADe neutralizare în mediu apos
- BAcidimetrie în mediu anhidru
- CDe precipitare
- DAlcalimetrie în mediu hidro-organic
- ERedox
92Metoda trilonometrică de dozare a substanţelor medicamentoase este o metodă:
- ADe alcalimetrie în mediu apos
- BDe acidimetrie în mediu anhidru
- CDe precipitare
- DDe diazotare
- EDe formare a compușilor complecși
93Folosirea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativă este condiţionată de prezenţa în moleculele substanţelor a grupelor funcţionale:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
94La efectuarea analizei titrimetrice a substanţelor medicamentoase se folosesc
noţiunile:- ATitrul soluţiei titrate (standarde)
- BTitrul după substanţa determinată
- CTitrul mediu orientativ
- DTitrul convenţional
- ETitrul calculat
95Indicaţi metoda de determinare cantitativă a substanţelor medicamentoase pentru care se aplică formula de calcul:
- ATitrarea directă
- BTitrarea indirectă
- CTitrarea directă cu folosirea probei-martor
- DTitrarea indirectă cu diluţie
- ETitrarea directă cu luarea în calcul a umidităţii
96Indicaţi rolul solventului organic în titrarea acido-bazică în mediu hidro-organic:
- ADizolvarea substanţei medicamentoase analizate
- BMărirea proprietăţilor acide sau bazice
- CSuprimarea disocierii compuşilor formaţi
- DDizolvarea produsului reacţiei format
- EMărirea disocierii compuşilor formaţi
97Alegeţi indicatorii utilizaţi în titrările acido-bazice:
- AFenolftaleină
- BMetiloranj
- CAmidon
- DCristal violet
- ETimolftaleină
98Indicaţi factorii care influenţează titrarea nitritometrică:
- AAciditatea mediului
- BSolventul organic
- CTemperatura
- DViteza titrării
- ECatalizatorul
99Indicaţi masa molară a echivalentului derivatului acidului aminoaromatic la
titrarea bromatometrică:
- AМr∙ 2
- BМr∙ 1/4
- CМr∙ 1/6
- DМr∙ 1/8
- EМr∙ 1/2
100Selectaţi clasa de indicatori din care face parte difenilamină:
- AExterni
- BRedox
- CAcido-bazici
- DDe adsorbţie
- EMetalocromici
101Selectaţi clasa de indicatori din care face parte murexidul:
- AAcido-bazici
- BExterni
- CMetalocromici
- DRedox
- EDe adsorbţie
Información
- Descripción
- Pharmacy Test sobre Chim farm semestru primavara 1, creado por Madalina D el 24/05/2024.
- Autor
- Madalina D
- Idioma
- English
- Visitas
- 145
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test