Test
Chim farm semestru primavara 2
Preguntas del test (103)
1Selectaţi clasele de substanţe chimice medicamentoase care pot fi determinate cantitativ prin metoda acidimetrică:
- ABaze
- BSărurile bazelor tari şi acizilor slabi
- COxizii metalelor
- DAldehide
- ESărurile bazelor slabe şi acizilor tari
2Selectaţi clasele de substanţe chimice medicamentoase care pot fi determinate cantitativ prin metoda alcalimetrică:
- AAcizi
- BOxizii metalelor
- CSărurile bazelor slabe şi acizilor tari
- DEsteri
- EImide
3Indicaţi reacţiile corespunzătoare metodei bromatometrice de dozare a
substanţelor medicamentoase derivaţilor fenolilor
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
4Indicaţi reacţiile corespunzătoare metodei bromatometrice de dozare a substanţelor medicamentoase derivaţilor sulfanilamidelor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
5La determinarea cantitativă a derivaţilor acizilor aminoaromatici prin metoda
nitritometrică (cu indicator extern), se referă următoarele reacţii:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
6La determinarea cantitativă a derivaţilor acizilor aminoaromatici prin metoda
nitritometrică (cu indicator intern), se referă următoarele reacţii:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
7Metoda fotometrică de analiză se bazează pe:
- ADeterminarea unghiului de rotaţie a luminii poralizate
- BSepararea între două faze
- CDeterminarea spectrelor de emisie
- DAbsorbţia selectivă a radiaţiei electromagnetice
- EMăsurarea indicelui de refracţie
8Absorbanţa este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
9Alegeţi expresiile matematice corecte pentru legea Bugher-Lambert-Beer:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
10Spectrul de absorbţie poate fi definit ca dependenţa:
- ALungimii de undă de concentraţie
- BAbsorbanţei de concentraţie
- CAbsorbanţei de lungimea de undă
- DAbsorbanţei de grosimea stratului
- EAbsorbanţei specifice de concentraţie
11Pentru determinarea conținutului principiului a prin metoda spectrofotometrică folosim formule:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
12Spectrul în IR este caracterizat de:
- ALungimea de undă
- BSeriile de benzi de absorbţie
- CNumărul de undă
- DTransmitanţa în %
- EAbsorbanţa specifică
13Separarea substanţelor pe strat subţire poate fi efectuată prin următoarele
mecanisme:- ACu schimb de ioni
- BDe precipitare
- CDe repartiţie
- DDe adsorbţie
- EDe excluziune moleculară
14La identificarea substanţelor prin metoda spectrofotometrică se utilizează:
- ARaportul absorbanţei către grosimea stratului de substanţă analizată
- BLungimea de undă, corespunzătoare maximului de adsorbţie
- CRaportul absorbanţei către lungimea de undă
- DRaportul absorbanţelor la diferite lungimi de undă
- ERaportul absorbanţei către concentraţie şi grosimea stratului
15Indicaţi factorii care determină condiţiile optime de dozare a substanţelor
medicamentoase prin metoda spectrofotometrică:- ASolventul
- BValoarea pH-ului
- CLungimea de undă
- DStructura chimică a substanţei
- ETemperatura
16Spectrofotometria în IR se deosebeşte de spectrofotometria în UV prin:
- ACaracterul spectrului de absorbţie
- BDiapazonul spectrului electromagnetic
- CDependenţa absorbţiei de concentraţie
- DNatura absorbţiei
- EDeterminarea indicelui de refracţie
17Metodele bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice sunt:
- ARefractometria
- BCromatografia
- CSpectrofotometria UV
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
18La metoda optică nespectrală se referă:
- APolarografia
- BCromatografia
- CPolarimetria
- DPotenţiometria
- ESpectroscopia IR
19 Mărimea absorbanţei este direct proporţională cu:
- ALungimea de undă
- BConcentraţia soluţiei
- CMasa molară a substanţei dizolvate
- DGrosimea stratului
- ETransmitanţa în %
20Metoda fotocolorimetrică este bazată pe măsurarea intensităţii culorii produşilor reacţiilor de obţinere a:
- AAzocolorantului
- BColorantului aurinic
- CTiocromului
- DColorantului indofenolic
- EMurexidului
21Putere rotatorie specifică depinde de:
- ANatura solventului
- BLungimea de undă
- CConcentraţia soluţiei
- DGrosimea stratului
- ETemperatura soluţiei
22Calculul conţinutului de substanţă analizată prin metoda spectrofotometrică, se efectuează conform formulelor
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
23Factorii ce determină condiţiile optime de dozare a substanţelor medicamentoase prin metoda spectofotometrică sunt:
- ATemperatura aerului
- BSolventul
- CpH-ul
- DLungimea de undă, ce corespunde minimului de absorbţie a luminii
- EStructura chimică a substanţelor
24Conţinutul substanţei (%) în soluţie, prin metoda refratometrică, se calculează prin formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
25Conţinutul de substanţă (g) prin metoda refractometrică se calculează conform formulei:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
26Metoda bazată pe proprietatea substanţelor optic active de a roti planul luminii polarizate este:
- ASpectrofotometria în UV
- BCromatografia
- CRefractometria
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
27Putere rotatorie specifică pentru substanţe însoluţie se calculează conform formulei:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
28Formula dată de calcul se aplică pentru a determina:
- AAbsorbanţa
- BAbsorbanţa specifică
- CAbsorbanţa molară
- DGrosimea stratului
- EConcentraţia soluţiei (g/mol în 1000 ml)
29Refractometria se utilizează pentru determinarea:
- AIdentităţii substanţelor
- BPuritaţii substanţelor
- CStructurii substanţelor
- DConţinutului substaneţelor în soluţii
- EActivităţii optice
30Valoarea devierii planului de polarizare de la poziţia iniţială se numeşte:
- AIndice de refracţie
- BUnghi de rotaţie
- CPutere rotatorie
- DAbsorbanţă (densitate optică)
- EIndice molar de absorbţie
31Transmitanţa (%) se calculează după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
32Pentru identificarea spoturilor pe cromatogramă se calculează Rf după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
33Analiza cromatografică se utilizează pentru a:
- ADetermina activitatea farmacologică
- BDetermina identitatea substanţelor
- CDetermina identitatea impurităţilor
- DDetermina conținutul principiilor activi
- ESepara ingredienţii în forma medicamentoasă
34Pentru determinarea рН-ului se folosesc aparatele:
- APolarimetrul
- BPotenţiometrul
- CpH - metrul
- DRefractometrul
- ESpectrofotometrul
35În titrarea potenţiometrică se stabileşte volumul echivalent de soluţie titrantă prin măsurarea:
- AGradului de disociere
- BPuterii ionice
- CReacţiei mediului
- DForţei electromotoare a perechii de electrozi special selectaţi
- EVolumului de indicator
36Spectrele IR- sunt utilizate pentru:
- AIdentificarea substanţelor
- BDeterminarea impurităţilor tehnologice
- CDeterminarea cantitativă
- DCercetarea moleculelor
- EDeterminarea stării de agregare
37Valoarea absorbanţei specifice se determină după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
38Metoda fotometrică pe bază de extracţie are următoarele avantaje:
- ASelectivitate
- BReduce hidroliza compuşilor complecşi coloraţi
- CReduce influenţa altor substanţe
- DCreşte sensibilitatea, pentru că permite concentrarea substanţelor de analizat
- ESpectru larg de radiaţie UV
39În cromatografia lichidă cu faze inversate, faza staţionară poate fi:
- APolară
- BNepolară
- CRăşină schimbatoare de cationi (cationit)
- DSilicagel hidrofobizat prin silanizare
- ERăşină schimbatoare de anioni (anionit)
40Indicaţi metodele fizico-chimice ce au la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în UV-VIS
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
41Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- APolarimetria
- BRefractometria
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia gaz-lichidă
- ECromatografia pe strat subţire
42Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ARefractometria
- BCromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ESpectrofotometria în UV-VIS
43Indicaţi metodele fizico-chimice ce au la bază următoarea schemă:
- ARefractometria
- BCromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia pe strat subţire
- ESpectrofotometria în domeniul vizibil
44Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în domeniul ultraviolet
- CSpectrofotometria în IR
- DPotenţiometria
- ERefractometria
45Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- ACromatografia pe strat subţire
- BPotenţiometria (pH-metria)
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
46Indicaţi tehnica care poate fi efectuată cu ajutorul dispozitivului din imagine:
- ADeterminarea рH-lui
- BTitrarea potenţiometrică
- CObţinerea spectrului de absorbţie
- DObţinerea cromatogramei
- EDeterminarea indicelui de refracţie
47Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
- ASpectru de absorbţie IR
- BSpectru de absorbţie UV
- CSpectru de absorbţie VIS
- DCromatograma HPLC
- ECromatograma pe strat subţire
48Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
- ACromatograma de gaze
- BSpectru de absorbţie UV
- CCromatograma pe hârtie
- DCromatograma HPLC
- ECromatograma pe strat subţire
49Indicaţi metoda fizico-chimică ce are la bază următoarea schemă:
- APolarimetria
- BRefractometria
- CSpectrofotometria în IR
- DCromatografia gaz-lichidă
- ECromatografia pe strat subţire
50Recunoaşteţi aparatul din imagine:
- AFotoelectrocolorimetru
- BCromatograf de gaze
- CRefractometru
- DPolarimetru
- EPotenţiometru
51Care metode sunt bazate pe determinarea absorbţiei electromagnetice:
- ARefractometria
- BCromatografia pe hârtie
- CSpectrometria în UV
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
52Factorii care influenţează valoarea absorbanţei specifice sunt:
- ANatura substanţei
- BLungimea de undă
- CConcentraţia soluţiei
- DGrosimea stratului
- EIndice de refracţie
53Metoda bazată pe refracţia luminii este:
- ACromatografia
- BSpectrofotometria în UV
- CRefractometria
- DPolarimetria
- EFotocolorimetria
54Absorbanţa specifică este o mărime utilizată în analiza spectrofotometrică.
Valoarea acestei mărimi depinde de:- ANatura chimică a substanţei analizate
- BIndice de refracţie
- CNatura solventului în care este dizolvată substanţa analizată
- DLungimea de undă a radiaţiei care traversează proba
- EConcentraţia solventului
55Treo- şi eritro- stereoizomeria este condiţionată de prezenţa în structura moleculei a:
- AHidroxilului alcoolic secundar
- BRadicalului de ciclohexan
- CAtomului de carbon chiralic
- DCâtorva atomi chiralici de carbon, care sunt situaţi la distanţă unul faţă de altul
- EDoi atomi de carbon chiralici vecini
56 Izomerizarea substanţelor medicamentoase poate să se petreacă în cazul prezenţei în structură a:
- AGrupei metilice
- BAtomului de carbon simetric
- CGrupei metilenice
- DAtomului de carbon asimetric
- EAzotului terţiar
57Către constantele fizice, care caracterizează gradul relativ de puritate ale
substanţelor medicamentoase se referă:- APunctul de topire
- BGradul de albeaţă a pulberilor
- CVâscozitatea
- DTemperatura de descompunere
- ETemperatura de solidificare
58Indicaţi constantele fizice utilizate în Ph. Eur. pentru controlul calităţii
substanţelor medicamentoase:- APuterea rotatorie specifică
- BPunctul de topire
- CAbsorbanţa specifică
- DIndice de refracţie
- EPotenţialul redox
59Concentraţia substanţei optic active în soluţie se determină după formula:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
60Indicaţi mecanismul de separare a substanţelor medicamentoase în cromatografia pe strat subţire a sorbentului
- ASchimb de liganzi
- BPrecipitare
- CAbsorbţie
- DSchimb ionic
- EGel-filtrare
61Indicaţi particularitatea structurală a glicozidelor cardiace care condiţionează
acţiunea farmacologică- APartea glucidică
- BAgliconul
- CInelul ciclopentanic D
- DCiclul β-lactonic pentagonal nesaturat
- ECiclul steroidic
62Selectaţi reacţiile chimice care pot fi folosite la identificarea ciclului steroidic al
glicozidelor cardiace:- ALibermann-Burchard
- BBaliet
- CRozenheim
- DLegal
- ERaimond
63Indicaţi reacţiile chimice care pot fi folosite la identificarea ciclului β-lactonic
pentagonal, nesaturat, al glicozidelor cardiace:- ALegal
- BBaliet
- CRaimond
- DChede
- ERozenheim
64Din punct de vedere chimic glicozidele cardiace prezintă:
- ADerivaţi ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic pentagonal în poziţia 17 şi partea zaharoasă în poziţia 3
- BDerivaţi ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic pentagonal cu legătură dublă în poziţia 3
- CDerivaţi ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic hexagonal cu legătura dublă în poziţia 17 şi partea zaharoasă în poziţia 3
- DDerivaţi ai ciclopentanperhidrofenantrenei în poziţia 3 al căruia se află partea glucidică
- EDerivaţi ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu partea zaharoasă în poziţia 3
65Selectaţi glucidele care pot fi în componenţa părţii zaharoase a glicozidelor
cardiace:- AD-glucoză
- BD-digitoxoză
- CD-lactoză
- DD-cimaroză
- EL-oleandroză
66Indicaţi reagenţii, utilizaţi în reacţia Cheller-Chiliani:
- ASulfat de fier (II)-soluţia apoasă
- BClorură de fier (III)-soluţia apoasă
- CAcid acetic diluat
- DAcid sulfuric concentrat
- EAcid nitric concentrat
67Activitatea biologică a glicozidelor cardiotonice se exprimă în:
- AUAH – unităţi acţiune hulub
- BUAI - unităţi acţiune iepure
- CUAP - unităţi acţiune pisică
- DUAŞ - unităţi acţiune şoarece
- EUAB - unităţi acţiune broască
68Selectaţi substanța medicamentoasă care are următoarea formulă de structură:
- ADigoxină
- BDigitoxină
- CAcetat de ciproteron
- DStrofantină K
- ECorglicon
69Selectaţi substanța medicamentoasă care are următoarea formulă de structură:
- ADigoxină
- BDigitoxină
- CAcetat de ciproteron
- DStrofantină K
- ECorglicon
70Selectaţi substanța medicamentoasă care are următoarea formulă de structură:
- ADigoxină
- BDigitoxină
- CAcetat de ciproteron
- DStrofantină K
- ECorglicon
71Indicați ciclurile din care este format ciclopentanperhidrofenantrenul:
- A2 hexagonale
- B3 hexagonale
- C1 pentagonal
- D2 pentagonale
- E3 pentagonale
72După structura chimică a substituientului la C17 al agliconului, glicozidele
cardiotonice se clasifică în:- ASteroide
- BCardenolide
- CBufadienolide
- DAdenozide
- EFuranozide
73Selectați substanțele medicamentoase din grupul glicozidelor cardiotonice
- AErgocalciferol
- BDigoxină
- CDigitoxină
- DStrofantina K
- EColecalciferol
74Selectaţi glucidele care pot fi în componenţa părţii zaharoase a glicozidelor
cardiace:- AZaharoză
- BDigitoxoză
- CRamnoză
- DGlucoză
- ELactoză
75Indicați substanțele medicamentoase utilizate în insuficiență cardiacă:
- AErgocalciferol
- BAcetat de retinol
- CDigoxină
- DSulfat de chinidină
- EStrofantină K
76Selectaţi componentele structurale ale glicozidelor cardiace care influiențează
solubilitatea lor în apă- ACiclul β-lactonic pentagonal, nesaturat
- BCiclul β-lactonic hexagonal, saturat
- CGrupele hidroxilice
- DPartea glucidică
- ECiclul steroidic
77Indicaţi particularitățile structurale ce condiționează acțiunea terapeutică a
glicozidelor cardiace:
- ACiclul lactonic nesaturat, pentagonal orientat β
- BCiclul lactonic saturat, pentagonal orientat α
- CConfigurația sterică cis-trans-cis a ciclurilor A, B, C și D ale nucleului steroidic
- DGruparea hidroxilică fenolică în poziţia 3
- EGruparea etinilică în poziţia 17
78Glicozidele cardiace care au gruparea formil (aldehidă formică) în poziția 10 se
caracterizează prin:- AAcțiune lentă
- BAcțiune rapidă
- CDurată lungă
- DDurată scurtă
- EDurată medie
79Reactivii utilizați în reacția Libermann-Burchard de identificare a glicozidelor
cardiotonice sunt:- AHidroxid de sodiu concentrat
- BAcid picric
- CAnhidridă acetică
- DAcid sulfuric concentrat
- Em-Nitrobenzen
80 Indicați substanțele medicamentoase utilizate în insuficiență cardiacă:
- AErgocalciferol
- BAcetat de retinol
- CDigoxină
- DDigitoxină
- EStrofantină K
81Indicați efectele glicozidelor cardiace asupra cordului:
- ACresc forța contracției miocardice
- BCresc viteza contracției miocardice
- CScad frecvența cardiacă
- DScad forța contracției miocardice
- EScad viteza contracției miocardice
82Indicați efectele glicozidelor cardiace:
- AInotrop pozitiv
- BBatmotrop pozitiv
- CCronotrop negativ
- DDromotrop negativ
- EInotrop negativ
83Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- ADigoxină
- BMidazolam
- CSulfat de chinidină
- DBarbital
- EDiazepam
84După structură, Sulfatul de chinidină este:
- AAcid aromatic
- BAlcool secundar
- CEter
- DEster
- EAldehidică
85În structura chimică a Sulfatului de chinidină se conțin grupele funcționale:
- ACarboxilică
- BHidroxil alcoolic secundar
- CEterică
- DEsterică
- EAldehidică
86Pentru dozarea Sulfatului de chinidină se folosesc metodele:
- AAlcalimetria în mediu anhidru
- BAcidimetria în mediu anhidru
- CBromatometria
- DSpectrofotometria
- EAlcalimetria în mediu apos-organic
87Proba de obţinere a taleochininei este bazată pe reacţia de:
- AReducere
- BOxidare
- CHidroliză
- DEsterificare
- ESubstituţie
88Stereoizomeria chinidinei este condiţionată de poziţia substituenţilor la:
- AC2
- BC4
- CC5
- DC9
- EN1
89Chinuclidină reprezintă un sistem condensat compus din:
- ADouă cicluri benzenice
- BDouă cicluri pirimidinice
- CDouă cicluri piperidinice
- DBenzen şi piridină
- EBenzen şi pirimidină
90Chinolină reprezintă un sistem condensat compus din:
- ABenzen
- BPiridină
- CPirimidină
- DPiridazină
- EPirol
91Sulfatul de chinidină posedă acţiune:
- AAnticancerogenă
- BAntiaritmică
- CAnticonvulsivantă
- DDiuretică
- EAnestezică locală
92Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de mexiletină
- BMidazolam
- CSulfat de chinidină
- DBarbital
- EDiazepam
93În formula de structură a Clorhidratului de amiodaronă se conţine grupa
funcţională:
- ACiclul benzopiranic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul azepinic
- DHalogenul legat organic
- EHidroxilul fenolic
94Clorhidrat de amiodaronă poate fi identificat cu ajutorul:
- AReactivilor comuni de precipitare
- BProbei Beilştein
- CReacţiei de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- DSpectrului IR
- EReacţiei pentru ionul clorură
95Chimizmul determinării cantitative (dozare) a Clorhidratului de amiodaronă
corespunde metodei:
- AArgentometrică
- BAcido-bazică în mediu hidro-organic
- CAcido-bazică în mediu anhidru
- DAcido-bazică în mediu apos
- ENitritometrică
96Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de mexiletină
- BMidazolam
- CSulfat de chinidină
- DBarbital
- EIsosorbid dinitrat
97Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AIsosorbid dinitrat
- BDigitoxina
- CSulfat de chinidină
- DBarbital
- EIsosorbid mononitrat
98Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AIsosorbid dinitrat
- BMolsidomină
- CTetranitrat de pentaeritritil
- DStrofantină K
- EIsosorbid mononitrat
99Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AIsosorbid dinitrat
- BMolsidomină
- CTetranitrat de pentaeritritil
- DDipiridamol
- EIsosorbid mononitrat
100În formula de structură a Dipiridamolui se conţin grupele funcţionale:
- ACiclul piperidinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CHidroxilul alcoolic secundar
- DHalogenul legat organic
- EAzotul terțiar
101Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AIsosorbid dinitrat
- BMolsidomină
- CTetranitrat de pentaeritritil
- DDiclorhidrat de trimetazidină
- EIsosorbid mononitrat
102În formula de structură a Diclorhidratului de trimetazidină se conţin grupele
funcţionale:
- ACiclul pirazinic (1,4-diazin)
- BAzotul terțiar
- CEterică
- DHalogenul legat organic
- EEsterică
103Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- ANifedipină
- BMolsidomină
- CTetranitrat de pentaeritritil
- DClorhidrat de amiodaronă
- EIsosorbid mononitrat
Información
- Descripción
- Pharmacy Test sobre Chim farm semestru primavara 2, creado por Madalina D el 24/05/2024.
- Autor
- Madalina D
- Idioma
- English
- Visitas
- 68
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test