Test
генетика 8
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (25)
1361. 10CM Кто из перечисленных ниже мужчин не может быть отцом данного ребенка? Мать: B, M , Rh+, Hp 1-1
Ребенок: O , MN, Rh-, Hp 1-2 Отец:- Aa) A1, N, Rh-, Hp 1-2
- Bb) A1B, M, Rh+, Hp 2-2
- Cc) A1, N, Rh-, Hp 2-2
- Dd) A1B, MN, Rh+, Hp 1-2
- Ee) A2B, N, Rh-, Hp 1-1
2362. 10CM Женщина с группами крови B, Rh+ имеет ребенка с группами крови A2, Rh-. Кто из перечисленных мужчин с уверенностью может быть исключен из отцовства ?
- Aa) A2, Rh+
- Bb) O, Rh-
- Cc) A2B, Rh-
- Dd) A1B, Rh-
- Ee) A1, Rh+
3376. 10CS Какое из изменений гена относится к мутации со сдвигом рамки считывания?
- Aa) Потеря шести нуклеотидов
- Bнуклеотидов
- Cc) Субституция, замена нуклеотидов
- Dd) Изменения последовательности нуклеотидов
- Ee) Инсерция двух нуклеотидов
4377. 10CS Мутации со сдвигом рамки считывания образуются при:
- Aa) Отсутствии двух триплетов
- Bb) Отсутствии одного нуклеотида из экзона
- Cc) Нуклеотидной транзиции
- Dd) Нуклеотидной трансверсии
- Ee) Инверсии нуклеотидов
5378. 10CS Укорочение синтезированной молекулы белка происходит в результате:
- Aa) Удвоения одного кодирующего триплета
- Bb) Появления нового STOP кодона
- Cc) Missens мутаций
- Dd) Появления кодона - синонима
- Ee) Появления двух кодонов синонимов
6379. 10CS Причиной нарушения сплайсинга может быть:
- Aa) Мутация в регуляторной части гена
- Bb) Мутация в экзоне
- Cc) Мутация на границе между экзоном и интроном
- Dd) Мутация в лидерной последовательности
- Ee) Мутация в концевой 3'области гена
7380. 10CS Каковы последствия потери двух пар нуклеотидов?
- Aa) Меняется рамка считывания, но не изменяется белок
- Bb) Меняется рамка считывания и последовательность аминокислот
- Cc) Отсутствие одной аминокислоты
- Dd) Отсутствие двух аминокислот
- Ee) Всегда преждевременная остановка транскрипции
8381. 10CS Какая причина может привести к блокированию транскрипции структурного гена?
- Aa) Мутация nonsens
- Bb) Делеция одного кодона
- Cc) Сдвиг рамки считывания
- Dd) Делеция ТАТА - бокса
- Ee) Делеция одного экзона
9382. 10CS Какая из мутаций вызывает инактивацию сайтов, обеспечивающих сплайсинг?
- Aa) Изменение кодона инициации
- Bb) Изменение ТАТА - бокса
- Cc) Изменение лидерной последовательности
- Dd) Сдвиг рамки считывания
- Ee) Изменение нуклеотидов на границе между экзоном и интроном
10383. 10CS В результате мутации в синтезированном белке отсутствует одна аминокислота. Определите тип мутации:
- Aa) Субституция нуклеотида
- Bb) Делеция одного нуклеотида
- Cc) Инсерция одного нуклеотида
- Dd) Делеция трех нуклеотидов
- Ee) Рост числа тринуклеотидных повторов
11389. 10CМ Значение генных мутаций:
- Aa) Являются причиной хромосомных болезней
- Bb) Обеспечивают биологическую индивидуальность каждого человека
- Cc) Обеспечивают изменчивость индивидов
- Dd) Могут иметь адаптивную роль
- Ee) Могут участвовать в перерождении клетки в раковую
12310CМ Перечислите причины генных мутаций:
- Aa) Депуринизация нуклеотидов
- Bb) Незначительная мутагенная активность некоторых продуктов обмена
- Cc) Транспозиция мобильных элементов
- De) Ошибки репарации
- Ed) Нерасхождение хромосом в мейозе
13390. 10СМ Соматические мутации:
- Aa) Передаются по наследству
- Bb) Не передаются по наследству
- Cc) Могут привести к смерти клетку
- Dd) Могут быть причиной развития опухоли
- Ee) Могут нарушить процессы жизнедеятельности клетки
14391. 10СМ Генные мутации образуются путем:
- Aa) Субституции нуклеотидов
- Bb) Инсерции нуклеотидов
- Cc) Делеции с образованием кольцевой хромосомы
- Dd) Увеличения числа тринуклеотидных повторов в гене
- Ee) Уменшения числа кодонов гена
15397. 10СМ Механизмы генных мутаций:
- Aa) Делеция или инсерция нуклеотидов
- Bb) Субституция (замена) нуклеотидов
- Cc) Делеция плеча хромосомы
- Dd) Инверсия последовательностей нуклеотидов
- Ee) Структурные изменения ДНК
16398. 10СМ Мутантные гены могут быть:
- Aa) Гиперморфными
- Bb) Гипоморфными
- Cd) Аморфными
- Dc) Только в соматических клетках
- Ee) Антиморфными
17399. 10СМ Генные мутации могут:
- Aa) Быть причиной болезней обмена веществ
- Bc) Возникать под влиянием мутагенных факторов
- Ce) Обуславливать множественный аллелизм
- Db) Быть численными
- Ed) Вызывать хромосомные болезни
18400. 10СМ Последствиями точковых мутаций являются:
- Aa) Обязательное изменение фенотипа
- Bb) Образование STOP - кодона
- Cc) Изменения гена, видимые в микроскоп
- Dd) Образование кодона - синонима
- Ee) Укорочение или удлинение полипептидной цепи
19401. 10СМ Замена одного нуклеотида в кодоне может привести к:
- Aa) Появлению кодона nonsens
- Bb) Появлению синонимного кодона
- Cc) Замене одной аминокислоты на другую
- Dd) Сдвигу рамки считывания
- Ee) Отсутствию одной аминокислоты
20408. 10СМ Выделите генные мутации из перечисленных ниже:
- Aa) Транслокация
- Bb) Инсерция
- Cc) Транзиция
- Dd) Делеция
- Ee) Трансверсия
21409. 10СМ Замена одного нуклеотида может вызвать мутации:
- Aa) Миссенс
- Bb) Нонсенс
- Cc) Самесенс
- Dd) Сдвиг рамки считывания
- Ee) Делецию
22419. 10СМ Замена одного нуклеотида характеризуется следующими последствиями:
- Aa) Изменением одной аминокислоты
- Bb) Изменением группы аминокислот
- Cc) Может аннулировать образовавшуюся мутацию
- Dd) Может заблокировать синтез полипептида
- Ee) Может изменить структуру промотора, экзонов, интронов или терминатора
23420. 10СМ Динамические мутации характеризуются:
- Aa) Неустойчивостью гена
- Bb) Зависимостью от клеточных делений
- Cc) Зависимостью от числа тринуклеотидных повторов
- Dd) Различием в фенотипическом проявлении у родителей и потомков
- Ee) Образованием лишь в овогенезе
24421. 10СМ Последствия мутаций бывают:
- Aa) Позитивными
- Bb) Летальными или полулетальными
- Cc) Нейтральными
- Dd) Всегда сопровождаются изменением активности гена
- Ee) Всегда сопровождается изменением функции белка
25431. 10СМ Выберите механизмы образования генных мутаций:
- Aa) Замена нуклеотидов
- Bb) Вставка нуклеотидов
- Cc) Изменение положения нуклеотидов
- Dd) Делеция фрагмента хромосомы
- Ee) Отсутствие некоторых нуклеотидов
Información
- Descripción
- Test sobre генетика 8, creado por med pro el 08/06/2024.
- Autor
- med pro
- Idioma
- English
- Visitas
- 404
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test