Test
Genetica examen 391-420
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (30)
1Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
- AEste de tip ecvaţional
- BSe întâlneşte şi la nivelul testiculelor
- CCelula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
- DDin diviziune rezultă două celule
- ECelulele rezultate sunt diploide
2Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
- AAnafaza mitozei
- BProfaza şi anafaza meiozei I
- CMetafaza şi anafaza meiozei II
- DProfaza şi metafaza meiozei I
- EProfaza şi anafaza meiozei II
3Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
- A45,X; 47,XXY
- B45,X; 46,YY; 47, XYY
- C45,X; 47,XXY; 47, XYY
- D45,X; 46,XY; 47,XXX
- E46,XY; 47,XXX; 47, XYY
4Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
- AToate celulele rezultate sunt haploide
- BToate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
- CDin diviziune rezulta 4 celule
- DProfaza I prezintă 5 etape
- EEste o succesiune de doua diviziuni
5Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
- AÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- BDisjuncţia cromatidiană
- CClivarea transversală a centromerului
- DMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- EClivarea longitudinală a centromerului
6Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
- ANedisjuncţie cromozomică în meioza I
- BNedisjuncţie cromatidiană în meioza II
- CÎntârziere anafazică în meioza I
- DNedisjuncţie cromatidiană în mitoză
- ENici unul din fenomenele menţionate mai sus
7Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
- AEste responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
- BEste responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
- CEste responsabilă de formarea triploidiilor
- DNu afectează decât perechea de cromozomi 21
- EPoate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
8În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
- AAnafaza meiozei II
- BProfaza meiozei I
- CAnafaza meiozei I
- DMetafaza meiozei II
- EProfaza meiozei II
9Recombinarea intracromozomică implică:
- ASchimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
- BSchimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
- CSchimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
- DSchimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
- ESchimb de material genetic intre două celule
10Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
- AÎmpărţirea totală şi egală a materialului genetic
- BDisjuncţia cromozomică
- CClivarea transversală a centromerului
- DMigrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
- EDisjuncţia cromatidiană
11Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
- AMozaicurilor cromozomice de tip 45/46
- BGameţilor cu număr anormal de cromozomi
- CCelulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
- DMozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q
- EMozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
12Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedisjuncţia la ambii gameţi în MII
- BNedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
- CNedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
- DNedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
- ENedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X
13Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
- ANedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
- BNedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
- CNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- DNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- ENedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză
14Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
- ANedesjuncţie în MII la ambii gameţi
- BNedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
- CNedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
- DNedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
- ENedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
15Ce zigoti vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameti produsi prin nedisjunctie cromatidiana in meioza II a gonozomilor la tata?
- A45, X; 46,XXX; 47, XYY
- B45,X; 47,XXX; 47, XXY
- C45, X; 47,XXX; 47,XYY
- D45,X; 47,XXX; 46,XYY;
- E45,X; 47,XXY; 47,XYY
16Cate tipuri de gameti se pot forma prin asocierea intamplatoare in meioza a trei perechi de cromozomi?
- ATrei
- BOpt
- CSase
- DPatru
- ENoua
17Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MII a ovogenezei si in MI a spermatogenezei
- A47, XXY
- B47, XYY
- C48, XXXX
- D48, XXXY
- E48, XXYY
18Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MI la ambii gameti?
- A48, XXYY
- B48, XXXY
- C48, XXXX
- D47, XXY
- E47, XYY
19Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei in MII la ambii gameti a cromozomilor sexuali
- A47, XYY
- B47, XXX
- C48, XXXX
- D48, XXYY
- E48, XXXY
20Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei duble a ambilor gonozomi in MI si MII a ovogenezei
- A48, XXYY
- B48, XXXY
- C49, XXXXY
- D49, XXXXX
- E47, XXY
21Trizomiile autozomale(cromozomilor 8, 13, 18,21) sunt posibile din urmatoarele cauze
- ANumarul relativ mic de gene in cromozom
- BInactivitatea cromozomilor intregi
- CContin gene fara importanta vitala
- DCantitatea mare de heterocormatina in cromozomi
- ENivelul scazut a dezechilibrului genic, compatibil cu viata
22Polisomiile gonozomale sunt posibile din urmatoarele cauze
- ACantitatea mica de gene in ambii gonozomi
- BInactivitatea cromozomilor intregi
- CCantitatea mare de heterocormatina in cromozomul Y
- DNumarul mic de heterocromatina in cromozomul Y
- ENivelul scazut a dezechilibrului genic
23Care afirmatie nu corespunde notiunii „variabilitate modificativa”?
- AModificatiile sunt divergente fenotipice
- BModificatiile sunt induse de factorii de mediu
- CAmplitudinea variabilitatii fenotipice este limitata de norma de reactie
- DModificatiile sunt insotite de schimbarea informatiei genetice
- EModificatiile au caracter adaptiv
24Care mutatii nu exista?
- ALetale
- BRecesive
- CCe se transmit descendentilor
- DSomatice
- EFenotipice
25Variabilitatea modificativa
- AApar spontan
- BSe mosteneste
- CSpectrul ei este determinat de norma de reactie
- DDepinde de schimbarea structurii genei
- EApare la actiunea factorilor mediului extern
26Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
- ANondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
- BNondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
- CNondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
- DNondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
- ENondisjunctie postzigotica
27La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a- ), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
- AÎn meioza I sau în mitoza zigotului
- BÎn meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
- CÎn meioza I la tată
- DÎn meioza II la tată
- EÎn meioza I la mamă
28La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
- AÎn meioza I maternă
- BÎn meioza I paternă
- CÎn meioza II maternă sau paternă
- DÎn mitoza zigotului
- EToate răspunsurile sunt incorecte
29La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
- ALa mamă în meioza I
- BLa tată în meioza I
- CLa mamă în meioza I sau meioza II
- DLa tată în meioza I sau II
- EEste imposibil de identificat
30Alegeti gametii posibili pentru un organism cu genotipul 45,XY rob(13;13)
- A23,X
- B23,Y
- C22,X,rob(13;13)
- D23,Y,rob(13;13)
- E22,Y,-13
Información
- Descripción
- Test sobre Genetica examen 391-420, creado por Sorin Monster el 09/06/2024.
- Autor
- Sorin Monster
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.139
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test