Test
генетика 1
Preguntas del test (25)
11. CS Какое утверждение является ложным в отношении доминантного
гоносомного наследования?- Aa) двое больных родителей могут иметь здоровых мальчиков;
- Bb) наследование аномального признака сыном от больного отца
возможно; - Cc) здоровая мать будет иметь только здоровых сыновей;
- Dd) больная гетерозиготная мать может иметь здоровых детей;
- Ee) больной отец имеет всегда больных дочерей и здоровых сыновей.
22. CS Какое утверждение в отношении монофакториальных аномальных
признаков является ложным?- Aa) являются последствиями генных мутаций;
- Bb) фенотипически проявляются в виде моногенных болезней;
- Cc) фенотипическое проявление зависит от множества как
генетических факторов, так и факторов окружающей среды; - Dd) являются типично генетическими признаками;
- Ee) наследуются по законам Менделя.
33. CS Какое утверждение является ложным в отношении аутосомнодоминантного типа наследования?
- Aa) непрерывное наследование признаков от одного поколения к
другому; - Bb) высокая частота встречаемости аномального признака в семье;
- Cc) здоровые родители могут иметь больных детей;
- Dd) больные родители могут иметь здоровых детей;
- Ee) частота встречаемости больных детей не зависит от степени родства
родителей.
- Aa) непрерывное наследование признаков от одного поколения к
44. CS Определение типа наследования патологических признаков,
главным образом, осуществляется с помощью метода:- Aa) популяционно-статистического;
- Bb) генеалогического;
- Cc) цитогенетического;
- Dd) близнецового;
- Ee) биохимического.
55. CS Какой тип наследования характеризуется экспрессивностью и
пенетрантностью?- Aa) аутосомно-доминантный;
- Bb) аутосомно-рецессивный;
- Cc) Х-доминантный;
- Dd) Х-рецессивный;
- Ee) кодоминантный.
66. CS Какой из критериев не характерен для наследования
доминантного признака?- Aa) высокая частота в семье;
- Bb) проявляется в каждом поколении;
- Cc) здоровые родители могут иметь больных детей;
- Dd) больные родители могут иметь здоровых детей;
- Ee) здоровые родители всегда имеют здоровых детей.
77. CS Выберите признаки, которые проявляются у гемизиготного
мужчины и гомозиготной женщины:- Aa) аутосомно-доминантные;
- Bb) Х-рецессивные;
- Cc) аутосомно-рецессивные;
- Dd) Y-сцепленные;
- Ee) кодоминантные.
88. CS Какие генетические болезни чаще проявляются у мужчин, но
передаются здоровыми женщинами-носительницами?- Aa) аутосомно-доминантные;
- Bb) Y-сцепленые;
- Cc) аутосомно-рецессивные;
- Dd) Х-доминантные;
- Ee) Х-рецессивные.
99. CS Критерием для определения рецессивного гоносомального типа
наследования является:- Aa) непрерывное проявление признака в каждом поколении;
- Bb) у больных родителей могут быть здоровые дети;
- Cc) больной отец может иметь больных и здоровых сыновей;
- Dd) у здоровой матери всегда есть здоровые сыновья;
- Ee) здоровые родители могут иметь только больных сыновей.
1010. CS При каком типе наследования частота рождения больных детей
заметно возрастает в связи с родственными браками?- Aa) аутосомно-доминантном;
- Bb) аутосомно-рецессивном;
- Cc) гоносомно-доминантном;
- Dd) гоносомно-рецессивном;
- Ee) цитоплазматическом митохондриальном.
1111. CS Определите критерий распознавания наследования гоносомнодоминантного аномального признака:
- Aa) у больного отца могут быть больные и здоровые дочери;
- Bb) у больного отца всегда дочери больны;
- Cc) больной отец может иметь больных сыновей;
- Dd) больные родители могут иметь здоровых детей: девочек и
мальчиков; - Ee) здоровые родители могут иметь больных детей.
1212. CS Критерием определения наследования рецессивных аномалий
является:- Aa) высокая частота в семье;
- Bb) непрерывное наследование;
- Cc) больные родители могут иметь здоровых детей;
- Dd) здоровые родители могут иметь больных детей;
- Ee) больной отец всегда имеет больных дочерей.
1313. CS Критерий распознавания наследования доминантных аномалий:
- Aa) низкая частота в семье;
- Bb) в некоторых поколениях больные отсутствуют;
- Cc) у здоровых родителей могут рождаться больные дети;
- Dd) больные родители могут иметь только больных детей;
- Ee) высокая частота в семье.
1414. СS Мультифакториальные болезни:
- Aa) определяются моногенно;
- Bb) независимы от факторов среды;
- Cc) характеризуются прерывистым распределением в популяции;
- Dd) определяются генами только одной хромосомы;
- Ee) определяются несколькими генами из различных локусов.
1515. CS Передача анормальных моногенных признаков из поколения в
поколение:- Aa) осуществляется по законам Г. Менделя;
- Bb) осуществляется через соматические клетки;
- Cc) определяется исключительно аутосомными генами;
- Dd) определяется исключительно гоносомными генами;
- Ee) зависит от факторов окружающей среды.
1616. СМ Анализ генеалогического древа используется в целях:
- Aa) установления наследственного или ненаследственного характера
болезни; - Bb) определения генотипа членов семьи;
- Cc) определения анеуплоидии;
- Dd) распознавания типа наследования болезни;
- Ee) пренатальной диагностики некоторых болезней.
- Aa) установления наследственного или ненаследственного характера
1717. СМ Доминантный признак определяется:
- Aa) фенотипическим проявлением гена в гетерозиготном организме;
- Bb) фенотипическим проявлением гена только в гомозиготном
организме; - Cc) фенотипическим проявлением в гетерозиготных и гомозиготных
организмах; - Dd) взаимодействием генетических и средовых факторов;
- Ee) фенотипическим проявлением нескольких неаллельных
доминантных генов.
1818. СМ Изучение генеалогического древа позволяет определить:
- Aa) частоту болезни в семье;
- Bb) пол будущего ребенка;
- Cc) тип наследования признака;
- Dd) генотипы членов данной семьи;
- Ee) вероятность рождения больных детей.
1919. СМ При доминантно-гоносомном наследовании:
- Aa) оба родителя могут быть гетерозиготными;
- Bb) фенотип детей не зависит от генотипа родителей;
- Cc) часто встречаются близко родственные браки;
- Dd) здоровая мать всегда имеет здоровых сыновей;
- Ee) в генеалогическом древе чаще встречаются больные женщины.
2020. СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать
отклонения от менделевского наследования?- Aa) неполная пенетрантность;
- Bb) экспрессивность;
- Cc) комплементарность;
- Dd) полная пенетрантность;
- Ee) родственные браки.
2121. СМ Здоровые родители могут иметь больных детей в случае, если:
- Aa) оба являются носителями аномального гена;
- Bb) патологический ген характеризуется неполной пенетрантностью;
- Cc) аномалии возникают под воздействием тератогенных факторов;
- Dd) болезнь детерминирована рецессивным геном;
- Ee) болезнь является только моногенной.
2222. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
- Aa) непрерывность наследования признака в ряду поколений;
- Bb) возможность наследования болезни сыном от больного отца;
- Cc) передача болезни от больного отца сыну невозможна;
- Dd) больные родители могут иметь здоровых детей обоего пола;
- Ee) больные родители могут иметь больных детей обоего пола.
2323. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
- Aa) если болен один из родителей, риск рождения больных детей
составляет 50%; - Bb) непрерывность наследования признака из поколения в
поколение - Cd) больной отец может иметь здоровых мальчиков;
- Dc) наследование болезни зависит от пола ребенка;
- Ee) в семье, где отец болен, рождаются здоровые мальчики.
- Aa) если болен один из родителей, риск рождения больных детей
2424. СМ Критерии аутосомно-рецессивного типа наследования:
- Aa) прерывистость в наследовании аномальных признаков из
поколения в поколение; - Bb) у одного больного родителя рождаются здоровые дети;
- Cc) здоровые родители могут иметь больных детей обоего пола;
- De) риск рождения больных детей в семье, где один родитель болен,
а другой здоров, но гетерозиготен, составляет 50%. - Ed) здоровые родители могут иметь только здоровых детей;
- Aa) прерывистость в наследовании аномальных признаков из
2525. СМ Какие из перечисленных критериев являются ложными в
отношении рецессивного гоносомального типа наследования?- Aa) два здоровых родителя будут иметь больных девочек и мальчиков;
- Bb) два здоровых родителя имеют больных детей только мужского
пола; - Cd) здоровый отец может иметь больных дочерей;
- Dc) у здоровых родителей риск рождения больного мальчика (XаY) при каждых родах составляет 25%;
- Ee) больной отец может иметь здоровых дочерей.
Información
- Descripción
- Test sobre генетика 1, creado por med pro el 12/06/2024.
- Autor
- med pro
- Idioma
- English
- Visitas
- 588
- Historial
- Creado el 12 jun 2024 · actualizado el 12 jun 2024
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test