Test
Cap.10 Sistema de endomembranas celulares: reticulo endoplasmatico, aparato de golgi y lisosomas
Preguntas del test (102)
1Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie, estos sacos se conectan con la envoltura nuclear y con el REL
- ARetículo endoplasmático rugoso
- BAparato de golgi
- CLisosomas
2Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular
- ABasofilia citoplasmática
- BImportación cotraduccional
3Tipo de basofilia que se presenta cuando prácticamente todo el citoplasma es basofilo
- ABasofilia difusa
- BBasofilia basal
4Que es la zona negativa de golgi
- AZona no basofilia que corresponde al aparato de golgi
- BZona negativa del citoplasma
- CZona basofilia del aparato de golgi
5Ejemplo de basofilia difusa
- ACélulas plasmáticas
- BCélulas epiteliales
- CHepatocitos y neuronas
6Tipo de basofilia que se presenta en la zona basal de la celula
- ABasofilia Basal
- BBasofilia Difusa
- CBasofilia en grumos
7Ejemplo de basofilia Basal
- ACélulas epiteliales
- BCélulas plasmáticas
- CHepatocitos y neuronas
8El componente basófilos aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acumulo de RER o ribosomas
- ABasofilia en grumos
- BBasofilia difusa
- CBasofilia basal
9Ejemplo de basofilia en grumos
- AHepatocitos y neuronas
- BCélulas plasmáticas
- CCélulas epiteliales
10Constituyen un instrumento muy útil para los estudios bioquímicos y funcionales del RER
- AMicrosomas
- BProteínas
- CRibosomas
11Como se pueden separar los microsomas del RER de los microsomas del REL
- AMediante una centrifugación en gradiente de sacarasoa
- BFraccionamiento celular
12Está formada por una molécula de ARN y seis proteínas, y consta de varios dominios, además reconoce el péptido señal
- APartícula reconocedora de la señal
- BReceptor en la membrana RER
- CTranslocador
13Complejo proteico que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER
- ATranslocador
- BComplejo ribosoma/PRS
14Consiste en un grupo de aminoácidos de naturaleza hidrófoba, que impide que la proteína continúe translocandose hacia la luz del RER
- AParada de la transferencia
- BPartícula reconocedora de la señal
15Incorporacion de una proteina a su organulo despues de haber sido completamente traducida
- AImportacion postraduccional
- BImportacion cotraduccional
16Las proteinas se sintetizan al mismo tiempo que se incorporan a su organulo
- Aimportacion cotraduccional
- Bimportacion postraduccional
17A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas en el RER
- ARER, aparato de Golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
- BCitosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
18A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas completamente en el citosol
- ACitosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
- BRER, aparato de golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
19Quien capta el bloque de oligosacaridos de 14 residuos en el lado citoplasmatico y es translocado hacia la luz del RER mediante la transferaza de oligosacaridos
- AResiduo de asparragina
- BDolicol difosfato
20Esta asociada a la cara interna de la membrana, corta el peptido señal de la proteina que se esta incorporando al RER
- APeptidasa señal
- BTranslocador
21Las proteínas que van a ser traducidas presentan?
- AUn péptido señal en la región N-terminal
- BParticula reconocedora de la señal en la región N-terminal
22Producto de traducción de un conjunto de codones señal presentes en el ARNm
- APéptido señal
- BPRS
23Donde comienza la traduccion
- ARibosomas libres
- BRER
24Proceso que comienza en el RER y finaliza en el aparato de golgi
- AGlucosilacion
- BFragmentacion
25Son lectinas que se unen a proteinas incompletamente plegadas, retieniendolas en el RER. Como la bip, calnexina y calreticulina
- AChaperonas
- BEnzimas
26Contribuye a la adquisicion de la correcta estructura de la proteina
- AFormacion de puentes de disulfuro
- BChaperonas
27Se une a la proteina naciente en el interior del RER para favorecer a su correcto plegamiento
- AChaperona Bip
- BEnzima isomerasa
28Favorece el plegamiento y elimina el tercer residuo de glucosa cuando el RER se une a ella
- ACalreticulina
- BIsomerasa
29Provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno, se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en RER
- AEstres celular
- BAcumulo mal plegado
30Implica aumento de la transcripción de genes que codifican para chaperonas del RER y proteinas implicadas en la retrotranslocacion al citosol
- AUPR
- BPRS
31Acumulos de proteinas mal plegadas en la luz del RER
- ACuerpos de Russell
- BAgresoma
32Acumulos de proteinas mal plegadas en el citosol
- AAgresoma
- BCuerpos de russell
33Contienen los 2 acidos grasos embebidos en la membrana del RER, inositol y enatolamina
- AGPI anclajes de glucofosfatidilinositol
- BUPR
34Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados y su funcion es la sintesis de lipidos y derivados lipidicos
- AREL
- BRER
35Sirve para incrementar o reponer los elementos de membrana de distintos organulos y de la membrana plasmatica
- ASintesis de lipidos
- BSintesis de proteinas
36Lleva acabo la sintesis de fosfolipidos y colesterol para renovar las membranas celulares
- AREL
- BRER
37Fase de la sintesis lipidica que tiene lugar en el citoplasma, 2 ac. grasos unidos a coenzima se unen al glicerol 3-fosfato formando el ac. fosfatidico
- APrimera
- BSegunda
- Ctercera
38En la primer fase de la sintesis lipidica convierte el ac. fosfatidico en diaglicerol
- AUna fosfata
- BGlicerol
- CAc. Graso
39Fase de la sintesis lipidica en la que se produce la union de los diferentes grupos de cabeza polares al DAG formandose asi la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina
- ATercera
- BPrimera
- CSegunda
40Se genera apartir del acido fosfatidico
- Afosfatidilcolina
- BFosfatidilinositol
41En el se sintetizan el colesterol y la ceramida
- ARER
- BREL
42Da lugar a glucolipidos y a la esfingomielina en el aparato del golgi
- ACeramida
- BColesterol
43Donde tiene lugar la sintesis de lipidos
- AHemimembrana del citosol
- BHemimembrana extracelular
44Catalizan el paso, energeticamente desfavorable, de los grupos polares de los lipidos de un lado al otro de la mebrana
- AEscramblasas
- BCeramidas
45Contribuye en la formacion de lipoproteinas, ac. biliares y hormonas esteroideas
- AREL
- BRER
46Contribuyen a la formacion de quilomicrones
- AEnterocitos
- BEscramblasas
47Formados por trigliceridos, fosfogliceridos, colesterol y proteinas
- AEnterocitos
- BQuilomicrones
48Organelo que se encarga de la destoxificacion celular
- AREL
- BRER
- CAparato de golgi
49Enzimas que se agrupan en 27 familias, en su actividad se incluye oxidacion, hidrolisis o reducccion de las sustancias que tienen que ser modificadas quimicamente
- AEnzimas del citocromo P450
- BEncimas del citocromo P540
50Que organelo realiza el almacenamiento de calcio
- AREL
- BRER
- CAparato de golgi
51Quien descubrio el aparato de golgi en 1898 cuando estudiaba las neuronas de purkinje del cerebro
- ACamilo Golgi
- BCajal
52Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente saculos aplanados y apliados paralelamente
- AAparato de Golgi
- BRER
- CREL
53Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas.
- AAparato de golgi o dictiosoma
- BRER
- CREL
54En el tiene lugar la maduracion de la proteinas desde su cara cis hasta su cara trans
- AAparato de golgi
- BREL
- CRER
55Compartimientos del aparato de golgi
- ARed del cis
- BRed del trans
- CCisternas cis
- DCisternas mediales
- ECisternas trans
- FRed medial
- GCisternas vesiculares
56Compartimiento del aparato de golgi en el que se encuentran enzimas que transfieren gpos. Fosfatos y que eliminan residuos de manosa
- ARegion CGN y cisternas Cis
- BCisternas mediales
- CZona TGN
57En este compartimiento del aparato de golgi, se añade N-acetilglucosamina
- ACisternas mediales
- BZona TGN
- CCisternas Cis
58Compartimiento del aparato de golgi en el que se añade galactosa y acido sialico
- ACisternas trans
- BCisternas mediales
- CCsiternas cis
59Compartimiento del aparato de golgi en que se encuentran enzimas que transfieren grupos sulfato
- AZona TGN
- BZona CGN
60Llevan acabo la glucosilacion
- ATransferasas de azucares
- BEscramblasas
61Oligosacaridos que contienen manosa y N- acetilglucosamina
- ARicos en manosa
- BComplejos
- CHibridos
62Oligosacaridos que contienen manosa, N-acetilglucosamina, galactosa y acido sialico
- AComplejos
- BRicos en manosa
63Es reponsable de la O-glucosilacion
- AAparato de golgi
- BREL
64En este tipo de glucosilacion se unen azucares a un grupo OH de los aminoacidos serina, treonina y en el caso del colageno hidroxilisina. Ademas da lugar a cadenas largas de azucares
- AO-glucosilacion
- BN.glucosilacion
65Union de la hidroxilisina y la galactosa
- AAzucares O-ligados
- BAzucares N-ligados
66Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azucares que se llaman glucosaminoglucanos
- AProteoglucanos
- BAzucares o-ligados
67Cadena que esta formada por los azucares: N-acetilglucosamina. N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ac. sialico, ac. glucuronico y iduronico
- AGlucosaminoglucano
- BHidroxilina
68Proporciona una carga negativa a las proteinas
- AAcido sialico
- BAcido iduronico
69Reacción que es catalizada por una sulfotransferasa en la zona TGN, parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteina
- ASulfatacion
- BGlucosilacion
70Responsables de la digestion celular llevada acabo por los lisosomas
- AEnzimas de tipo hidrolasa acida
- BEnzimas del clatrina
71Se forman a partir de vesículas revestidas de clatrina que se origina en la zona TGN del golgi
- ALisosomas primarios
- BEnzimas de tipo hidrolasa acidas
72Constituye un marcaje de aquellas proteinas cuyo destino es el lisosoma
- AManosa-6-fosfato
- BLisosomas primarios
73Transfiere un grupo fosfato a la manosa de las enzimas lisosomicas a partir de una molecula de N-acetilglucosamina-UDP
- AEnzima Acetilglucosamina fosfotransferasa
- BManosa-6-fosfato
74Donde tiene lugar la fragmentacion
- AEn aminoacidos positivamente cargados
- BEn aminoacidos negativamente cargados
75Donde tiene lugar la traduccion del ARNm de la insulina
- ARER
- BREL
- CAparato de golgi
76Vesiculas que participan en la formacion de vesiculas en el aparato de golgi que iran destinadas a los lisosomas
- AVesiculas revestidas de clatrina
- BVesiculas revestidas de coatomeros
77Vesiculas que su revestimiento esta formado por un gran complejo proteico, el coatomero
- AVesiculas revestidas de coatomero
- BVesiculas revestidas de clatrina
78Complejo proteico formado por subunidades proteicas COPI Y COPII
- ACoatomero
- BClatrina
79Via de comunicacion en el que las proteinas son empaquetadas en vesiculas revestidas de COPII, formadas en en la exit sites
- ATransporte del RER al aparato de golgi
- BVia de retorno del aparato de golgi al RER
- CTransporte a traves del golgi
80Via de comunicacion en el que las proteinas residentes como las BIP del RER que hayan pasado al aparato de golgi, vuelven mediante vesiculas recubiertas de COPI.
- AVia de retorno del aparato de golgi al RER
- BTransporte del RER al aparato de golgi
81Via de comunicacion en el que las proteinas procedentes del RER son incorporadas al aparato del golgi por su cara cis y van madurando en su recorrido hacia la cara trans.
- ATransporte a traves del golgi
- BTransporte del RER al golgi
82Vía de comunicación que repone la membrana perdida por endocitosis y sirve a la vez para verter al exterior celular moléculas de secreción que formaran parte de la matriz extracelular
- ATransporte de RER a golgi
- BTransporte a traves de golgi
- CTransporte del Golgi a la membrana plasmatica
83Via secretora que se da en todas la celulas y supone una constante exocitosis de vesiculas que contienen proteinas y lipidos de la membrana
- AConstitutiva
- BRegulada
84Via secretora que tiene lugar solo en celulas especilizadas en secrecion
- ARegulada
- BConstitutiva
85Fueron descubiertos por Christian de Duve cuando estudiaba muestras del higado mediante centrifugacion y fraccionamiento celular
- ALisosomas
- BRE
86Llamo a los lisosomas como cuerpos densos pericanalucilares
- ADe Duve
- BNovikov
87Son abundantes en celulas con funcion fagocitica
- ALisosomas
- BRetículos endoplasmaticos
88Su pH es acido, contienen hasta 40 tipos de enzimas hidroliticas
- ALisosomas
- BRE
89Que hidrolasa acida contienen al menos todos los lisosomas, es el marcadpr universal de estos
- AFosfatasa acida
- BBombas de protones
90Que produce el Ph en los lisosomas
- ALas bombas de protones
- BFostasa acidas
91Lisosomas que son organulos pequeños esfericos, contenido hormogeno denso y pH no muy acido. Vesiculas que aun no han digerido y son denominadas vesiculas hidroliticas
- APrimarios
- BSecundarios
92Lisosomas que estan digeriendo o que ya han digerido los diferentes sustratos celulares, son el resultado de la fusion de los lisosomas primarios con endosomas tardios. Presentan contenido heterogeneo
- APrimarios
- BSecundarios
93Digestion intracelular, que los sustratos que se dirigen provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis
- AHeterofagia
- BAutofagia
94Digestion intracelular cuando las celulas digieren sus propios componentes celulares
- Aautofagia
- BHeterofagia
95Autofagia en el que una membrana engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y organulos. Formando un autofagosoma que se fusiona con un lisosoma formando autolisosoma
- AMacroautofagia
- BMicroautofagia
- CAutofagia mediada por chaperonas
96Autofagia en la que pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma
- AMicroautofagia
- BMacroautofagia
- CAutofagia mediada por chaperonas
97Para que sirve la secuencia KFERQ
- APara que algunas proteinas sean reconocidas por chaperonas Hsc70
- BPara digerirlas
98Autofagia en el que las proteinas presentan una secuencia KFERQ reconocida por la chaperona Hsc70 y translocada al lisosoma por Lamp-2a
- AAutofagia mediada por chaperonas
- BMicroautofagia
99De que se conforma el bloque de oligosacaridos que capta el dolicol difosfato
- A14. 3 glucosa, 9 manosas y 2 N-acetilglucosamina
- B12. 2 glucosa, 9 manosas y 3 N-acetilglucosamina
100Donde tiene lugar la transferencia de oligosacaridos
- AAsparragina (Asn)
- BDolicol difosfato
101Que otro nombre tiene la chaperona BIP
- AHSP 70
- BHSP B
102Chaperona en la que se elimina 2 glucosas y una manosa
- ACalnexina
- BCalreticulina
Información
- Descripción
- Capitulo 10
- Autor
- Ale Rivera Rivera
- Idioma
- Español
- Visitas
- 275
- Historial
- Creado el 21 sep 2016 · actualizado el 1 dic 2016
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