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LA INGENIERÍA GENÉTICA

• La ingeniería genética es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo. Tradicionalmente, los seres humanos han manipulado indirectamente los genomas mediante el control de la reproducción, así como seleccionando aquella descendencia que tenga las características deseadas. La ingeniería genética implica la manipulación directa de uno o más genes. Lo más común es que un gen de otra especie se introduzca en el genoma de un organismo para producir el fenotipo deseado.
• La ingeniería genética es un término que se introdujo por primera vez en nuestro lenguaje en la década de los 70, para describir la naciente tecnología de recombinación del ADN y algunas de las cosas que estaban ocurriendo alrededor de la misma. Como la mayoría de la gente que lee libros de texto sabe, la tecnología del ADN recombinante comenzó con cosas muy simples - la clonación de partículas muy pequeñas de ADN y su cultivo en bacterias - y ha evolucionado a un campo enorme donde genomas completos puede ser clonados y transferidos de una célula a otra, utilizando técnicas que se podrían definir de un modo muy amplio como ingeniería genética. Para mí, la ingeniería genética, en sentido general, significa que se están tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras piezas de ADN. Esto realmente no sucede en la naturaleza; es algo que producimos en tubos de ensayo en el laboratorio. Y después se toma lo que hemos producido y se propaga en diferentes organismos que van desde células de bacterias, a las de levaduras, a las plantas y los animales. Así que mientras no haya una definición más precisa de la ingeniería genética, lo que mejor la define es que incluye el campo de la tecnología del ADN recombinante, la genómica y la genética en el siglo 21

La Ingeniera Genética

• La ingeniería genética es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo. Tradicionalmente, los seres humanos han manipulado indirectamente los genomas mediante el control de la reproducción, así como seleccionando aquella descendencia que tenga las características deseadas. La ingeniería genética implica la manipulación directa de uno o más genes. Lo más común es que un gen de otra especie se introduzca en el genoma de un organismo para producir el fenotipo deseado.
• La ingeniería genética es un término que se introdujo por primera vez en nuestro lenguaje en la década de los 70, para describir la naciente tecnología de recombinación del ADN y algunas de las cosas que estaban ocurriendo alrededor de la misma. Como la mayoría de la gente que lee libros de texto sabe, la tecnología del ADN recombinante comenzó con cosas muy simples - la clonación de partículas muy pequeñas de ADN y su cultivo en bacterias - y ha evolucionado a un campo enorme donde genomas completos puede ser clonados y transferidos de una célula a otra, utilizando técnicas que se podrían definir de un modo muy amplio como ingeniería genética. Para mí, la ingeniería genética, en sentido general, significa que se están tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras piezas de ADN. Esto realmente no sucede en la naturaleza; es algo que producimos en tubos de ensayo en el laboratorio. Y después se toma lo que hemos producido y se propaga en diferentes organismos que van desde células de bacterias, a las de levaduras, a las plantas y los animales. Así que mientras no haya una definición más precisa de la ingeniería genética, lo que mejor la define es que incluye el campo de la tecnología del ADN recombinante, la genómica y la genética en el siglo 21.

Aplicaciones de la ingeniería genética

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• 1.) Las terapéuticas: Como la insulina, la hormona del crecimiento Interferones y factores de Coagulación
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• 2.)La Producción de enzimas:
• para la industria alimentaria y de detergentes.
• 3.)La Producción de Vacunas: Se insertan genes del agente patógeno contra el cual se quiere obtener la vacuna en alguna célula y se recogen las proteínas que se sintetizan. estas proteínas son inyectadas al paciente y son reconocidas como antígenos,
• desencadenando una respuesta inmunitaria

Aplicaciones de la ingeniera genética

• 1.) Produccion de proteinas terapeuticas: Las proteínas terapéuticas son producidas en sistemas heterólogos in-vitro mediante tecnología de ADN recombinante. Actualmente, se desarrollan nuevos y mejores sistemas de expresión, implementando nuevos plásmidos, adición de elementos genéticos del gen adi- cional y optimización de codones
• 2.)Produccion de enzimas: Las enzimas se obtienen de microorganismos (bacterias, hongos o levaduras) seleccionados por screening y, posteriormente, cultivados por fermentación (en matraz o reactor). A partir de los caldos de cultivo se procede a la purificación de la enzima que cataliza la reacción de interés.
• 3.) Produccion de vacunas: Se insertan genes del agente patogeno contra el cual se quiere obtener la vacuna en alguna celula y se recogen las proteinas que se sintetizan. Estas proteinas son inyectadas al paciente y son reconocidas como antigenos, desencadenando una respuesta inmunitaria.
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La Terapia Genética

• Los genes en las células de su cuerpo desempeñan una función importante en su salud. De hecho, un gen o genes defectuosos pueden enfermarlo.
• Teniendo esto en cuenta, por décadas los científicos han estado buscando maneras de modificar genes o de substituir genes defectuosos con genes saludables para tratar, curar o prevenir una enfermedad o afección médica.
• Estas investigaciones sobre la terapia genética finalmente están dando frutos. Desde agosto de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado tres productos de terapia genética, los primeros de su clase.
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La Terapia Genética

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• Es una aplicación de la ingeniería genética y consiste en la introducción de gentes en seres humanos con el fin de corregir alguna enfermedad de origen genético. El objetivo principal es restaurar la función de un gen defectuoso y lograr una curación definida
• Estas investigaciones sobre la terapia genética finalmente están dando frutos. Desde agosto de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado tres productos de terapia genética, los primeros de su clase.
• Dos de ellos reprograman las células propias de un paciente para atacar un cáncer mortal, y el producto más recientemente aprobado ataca una enfermedad ocasionada por mutaciones en un gen específico.

Tipos de Terapias Genéticas

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• Se introduce el gen en celulas gameticas, sus precursores o en un cigoto. De este modo resultan modificadas todas las celulas del organismo

Tipos de Terapia Genética

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• Se introduce el gen en células gameticas, sus precursores o en un cigoto. De este modo resultan modificadas todas las células del organismo al que den origen este tipo de terapia tiene fuertes implicaciones éticas y sociales; actualmente, no esta autorizada en ningún país
• se dividen por mitosis originando la mayor parte de las células del organismo, esta línea celular es la precursora de los gametos: óvulos y espermatozoides en los organismos que se reproducen sexualmente.

Terapia de células somáticas

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• Se introduce el gen en un grupo de células somáticas, de este modo la corrección no pasa a la descendencia. Para introducir los genes en las células somáticas se emplean retrovisor modificados, que integran el ADN en los cromosomas de las células
• "Células somáticas" es un término bastante general que se refiere esencialmente a todas las células del cuerpo a excepción de la línea germinal; la línea germinal son las células de los órganos sexuales que producen el esperma y los ovulos. Así que cualquier célula que no cumple la funcion de producir espermatozoides u óvulos, es una célula somática. No aportan nada en términos de herencia a través de la genética. Por ello, son útiles para el propio organismo vivo pero nada de lo que les suceda tendra implicación en la próxima generación de su descendencia.

Terapia genética de la deficiencia De ADA

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• Trastorno hereditario poco frecuente por el que el sistema inmunitario está dañado y la persona no tiene linfocitos B ni linfocitos T (tipos de glóbulos blancos que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones). Las personas con inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de adenosina desaminasa tienen un riesgo alto de infecciones víricas, bacterianas y fúngicas potencialmente mortales, y de presentar ciertos tipos de cáncer. Los signos y los síntomas de este trastorno por lo general aparecen antes de los 6 meses de edad e incluyen infecciones pulmonares graves, diarrea crónica, erupciones en la piel y crecimiento y desarrollo lentos. Cuando los síntomas comienzan más tarde en la vida, suelen ser más leves. La inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de adenosina desaminasa se debe a mutaciones (cambios) en el gen ADA. El gen ADA produce una enzima llamada adenosina desaminasa, que ayuda a proteger los linfocitos de sustancias dañinas en el cuerpo. También se llama IDCG-ADA