Fichas
Transtornos Linfoproliferativos
Fichas del conjunto (14)
- 1Generalidades de la LLA-Proliferación clonal de células linfoides inmaduras.
-Proceso agudo, presencia de blastos > 20% en sangre periférica y médula ósea.
-Leucemia más frecuente en niños, en adultos el riesgo aumenta con la edad.
-Más frecuente en raza blanca.
-Supervivencia global 70-90%. - 2¿Cuáles son las características más importantes de LLA?-Inicio abrupto.
-Síndrome anémico.
-Síndrome infeccioso.
-Síndrome hemorrágico.
-Infiltración tumoral.
-Sobrevida corta si no es tratada. - 3¿Cuáles son los signos clínicos en la LLA ?-Hepatoesplenomegalia
-Adenopatías
-Fiebre
-Petequias
-Ectima gangrenoso
-Hemorragias
-Dolor óseo articular - 4¿Qué anomalías citogenéticas se observan en la LLA y con qué pronóstico se relacionan?-Hiperdiplodía: común en LLA-B de la niñez con pronóstico favorable, pero mal pronóstico en los adultos.
-Hipodiplodía: Pronóstico desfavorable tanto en niños como adultos.
-Cromosoma Ph (Filadelfia); t (9;22): 15% de todas las LLA, más común en adultos que en niños, indica mal pronóstico.
-Translocación: Indicativo de mal pronóstico
t (8;14), tipo Burkitt
t (4;11), linaje mixto
t (11q23), CD10 negativo - 5¿Cómo se clasifican las LLA y cuáles son sus características según la FAB?L1: Cel pequeñas, ligeramente basófilas, citoplasma escaso, núcleo regular y redondo, cromatina gruesa y pocas vacuolas
L2: Cel medianas, núcleo irregular, cromatina fina, citoplasma moderado, con moderadas vacuolas.
L3: Cel grandes, intensamente basófilas, cromatina gruesa, muchas vacuolas , citoplasma moderado. - 6¿Cuáles son los subtipos de LLA de acuerdo con su inmunofenotipo?
- 7¿Cómo se ve evidenciada la LLA en el laboratorio?Anemia, trombocitopenia , leucocitosis o leucopenia (En hemograma)
LDH, ácido úrico , calcio y fósforo alterados (En la bioquímica gracias al compromiso óseo), PAS positiva. - 8Terapia en LLA-Antimetabolitos, agentes alquilantes,en combinación con antibióticos.
-SNC: irradiación craneal, quimioterapia intratecal.
-Soporte: EPO, antibiótico. - 9¿De dónde derivan la LLC y LLCP?De las células B que expresan CD5, IgM e IgD, La LLC afecta las células circulantes en la sangre mientras el LLCP a los ganglios linfáticos.
- 10¿Por qué se caracteriza la leucemia de células peludas?Células B de memoria con numerosas proyecciones citoplasmáticas, las células tienen fuerte presencia de anexina A1 (El marcador más específico en esta leucemia) esplenomegalia, pancitopenia, poca o nula afectación a los ganglios linfáticos .
- 11¿Por qué se caracteriza el linfoma de células del manto?Células linfoides medianas con núcleos de contornos irregulares provenientes del manto folicular, ausencia del CD23 y expresa la translocación t (11;14).
- 12¿Qué características presenta la leucemia prolinfocítica (PLL)?-GB > 300,000/ mm³
-55% Prolinfocitos, citoplasma visible y 1-2 nucléolos.
-Anemia, trombocitopenia.
-Puede ser de células B o T.
-Es agresiva.
-Indican mal pronóstico.
-Más frecuente en adultos. - 13¿Qué es el mieloma múltiple (MM)?Es la proliferación clonal de células plasmáticas en médula ósea.
- 14¿Cuáles son los hallazgos de laboratorio en MM?-Anemia N/N, neutropenia, trombocitopenia.
-FSP con roleaux.
-VES aumentado.
-Bioquímica: hiperuricemia (recambio óseo), hipercalcemia (reabsorción ósea).
-Presencia de proteína M, principalmente IgG.
Información
- Descripción
- Son un grupo de enfermedades caracterizadas por una proliferación anormal y exagerada de linfocitos.
- Creado por
- Ana de Dios
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