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Description
Flashcards by Noemi Ayala, updated more than 1 year ago
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Created by Noemi Ayala
over 6 years ago
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| Question | Answer |
| BETALACTÀMICOS |
Image:
Farma (binary/octet-stream)
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| PENICILINAS | |
| "PENICILINAS NATURALES" PENICILINA G | Nombre generico: Penicilina G. Sódica Nombre comercial: Penicilina ahimsa, Penicilina G Sódica Fada |
| Composición y presentación del fármaco | Composición: Inyectable 1.000.000 U.I.: cada ampolla contiene: Penicilina G Sódica 1.000.000 U.I. Inyectable 2.000.000 U.I.: cada ampolla contiene: Penicilina G Sódica 2.000.000 U.I. PRESENTACIÓN Penicilina G Sódica Northia, amp. con 1, 2, 3, 5, 24 y 30.000.000 UI. Penicilina Benzatínica por 1.200.000 o 2.400.000 UIPenicilina G Sódica "ichet. |
| Clasificación | Antibiótico del grupo de los betalactámicos |
| Acción de farmacológica | Acción bactericida, inhibe la división y el crecimiento celular, y produce alargamiento y lisis de los microorganismos susceptibles. Sin embargo, numerosas bacterias han desarrollado resistencia a su efecto antimicrobiano |
| Indicaciones | Infecciones de piel, tracto respiratorio, tejidos blandos; septicemia, endocarditis, meningitis por gérmenes sensibles. |
| Reacciones adversas | Comezón, erupción cutánea, urticaria y dificultad respiratoria, diarrea, náusea, vómito. |
| Contraindicaciones | Alergia a las penicilinas |
| Precauciones | Las dosis masivas de sodio pueden causar hipernatremia. Si la función renal es insuficiente las dosis elevadas pueden causar irritación meníngea y convulsiones. Deben investigarse antecedentes alérgicos del paciente antes de indicar la penicilina. |
| Vía de administración | - Intravenosa - Intramuscular |
| Cuidados de enfermería | - Administrar una o dos horas anes de la comida para permitir una buena absorción - Si el paciente presenta alergia supender su administración - Vefirifcar que la vena este permeable para no causar flebitis - No administrar en mujeres embarazadas |
| "PENICILINAS DE ESPECTRO AMPLIO" AMOXICILINA | Nombre genérico: Amoxicilina Nombre comercial: Amoxaren®, Amoxigobens®, Britamox®, Clamoxyl®, Hosboral® |
| Composición y presentación del fármaco | Composición.- -Cada Cápsula de AMOXICILINA MK® contiene Amoxicilina Trihidrato 500 mg equivalente a Amoxicilina base; excipientes c.s. -Cada 100 mL de Suspensión AMOXICILINA MK® 125 mg/5 mL contiene Amoxicilina Trihidrato 2,5 g equivalente a Amoxicilina base; excipientes c.s. -Cada 100 mL de Suspensión AMOXICILINA MK® 250 mg/5 mL contiene Amoxicilina Trihidrato 5 g equivalente a Amoxicilina base; excipientes c.s. Presentación.- AMOXICILINA MK®, frasco por 45 ml de polvo para suspensión de 125 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-0008761). AMOXICILINA MK®, frasco por 45 y 100 ml de polvo para suspensión de 250 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-000667-R3.). AMOXICILINA MK®, caja por 60 cápsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M- 000743-R2). |
| Clasificación | Antibiítico grupo de las aminopenicilinas |
| Acción farmacológica | Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. |
| Indicaciones | Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de garganta, nariz y oídos, infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones urológicas, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del tracto biliar, fiebre: tifoidea |
| Reacciones adversas | malestar estomacal vómitos diarrea palidez cansancio excesivo urticaria |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a ß-lactámicos; antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave. |
| Precauciones | el uso prolongado o indiscriminado puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes. Se debe usar con precaución en madres lactantes, niños y ancianos. Administrar con precaución en caso de alergia general, enfermedad gastrointestinal y disfunción renal. Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos. |
| Vías de administración | -Oral -Intravenosa -Intramuscular |
| Cuidados de enfermería | - Mantener el medicamento protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25º C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. -Advertir al paciente que s eencunetre utilizando anticonceptivos que puede haber un fallo |
| "PENICILINAS ANTIESTAFILOCOSICAS " CLOXACILINA | Nombre generico: Cloxacilina Nombre comercial: Anaclosil®, Orbenin®. Existen también formas genéricas de cloxacilina. |
| Composición y presentación del fármaco | Cloxacillin Cloxapen® Orbenin, caps. 250 mg; Cloxacilina TEVA, caps. 250 mg; solución 125 mg/5 ml. |
| Clasificación | Antibióticos, penicilinas resistentes a betalactamasa |
| Acción farmacológica | Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica. |
| Indicaciones | Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis. |
| Reacciones adversas | Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea, náuseas, vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis, candidiasis oral. |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad ß-lactámicos |
| Precauciones | Neonatos con ictericia. Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas. Se ha observado reacción de hipersensibilidad grave. Riesgo de neurotoxicidad, especialmente a dosis elevada con deterioro de la función renal. Alteración de la flora intestinal. |
| Vías de administración | -Intravenoso -Intramuscular |
| Cuidados de enfermería | -Aplicar los 10 correctos -Verificar historia de hipersensibilidad |
| "PENICILINAS ANTIESTAFILOCÒSICAS" PIPERACILINA | Nombre genérico: Piperacilina Sódica Nombre comercial: Pipracil |
| Composición y presentación del fármaco | -Vial con 4 g de Piperacilina sódica y 0,5 g de Tazobactam sódico en polvo liofilizado. -Vial con 2 g de Piperacilina sódica y 0,25 g de Tazobactam |
| Clasificación | Penicilinas antiestafilocosicas |
| Acción farmacológica | Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas. |
| Indicaciones | Tratamiento de infección bacteriana en pacientes neutropénicos > 2 años, además en ads., adolescentes y ancianos: tratamiento de infección urinaria complicada y no complicada, intra-abdominal, ginecológica, de piel y partes blandas |
| Reacciones adversas | Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular). |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico, tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas. |
| Precauciones | Riesgo de hipersensibilidad (antes de iniciar, investigar reacciones previas), de colitis pseudomembranosa, de sobreinfección y de manifestaciones hemorrágicas. |
| Vías de administración | -Intravenoso |
| Cuidados de enfermería | -Aplicar los 10 correctos -En pacientes con insuficiencia renal o hemodializados, la dosis endovenosa debe ajustarse segun el grado de sifunción renal -Administrar mujeres embarazadas y en período de lactancia, solo si el beneficio esperado justifica los posibles riesgos para la madre y el hijo -Si ocurre alguna reacción alérgica durante el tratamiendo, este debe ser interrumpido |
| CEFALOSPORINAS | |
| "CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACION" CEFAZOLINA | Nombre comercial: Areuzolin®, Kurgan®, Tasep®, Tecfazolina®, Zolival® Nombre genérico: Cefazolina |
| Composición y presentación del fármaco | Cada frasco-ampolla contiene: Cefazolina (como sal sódica) 1 g. |
| Clasificación farmacológica | Antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación |
| Acción farmacológica | Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana. |
| Indicaciones | Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante |
| Reacciones adversas | Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia; elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R., diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, prurito genital, dolor y flebitis en zona de iny. |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cefalosporinas |
| Vías de administración | Intravenosa Intramuscular |
| Cuidados de enfermeria | *Verificar hipersensibilidad a Cefazolina, Cefalosporinas y Penicilina, antes de su administración *No Administrarse en pacientes con hipersensibilidad a Cefazolina, Cefalosporinas y Penicilina, antes de su administración *Los antibióticos deberán administrarse con precaución en pacientes que hayan demostrado alguna forma de alergia |
| "CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN" CEFUROXIMA | Nombre genérico: Cefuroxima-axetilo Nombre comercial: Zinnat® |
| Composición y presentación del fármaco | Cada comprimido recubierto contie: Cefuroxima (como axetilo) 500 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Laurilsulfato de Sodio, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Calcio, Carbonato de Calcio, Crospovidona, Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Propilenglicol, Colorante FD & C Azul N° 2, c.s. *Envase conteniendo 14 comprimidos recubiertos. |
| Clasificación farmacológica | Antibiótico del grupo de las cefalosporinas de segunda generación |
| Acción farmacológica | Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión a proteínas diana, lisis bacteriana |
| Indicaciones | Tto. de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones intra-abdominales; tto. de las 1 eras fases de la enf. de Lyme; profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y ginecológica (incluyendo cesárea). |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cefuroxima u otro antibiótico cefalosporínico; antecedente de hipersensibilidad grave a cualquier otro antibacteriano beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) |
| Precauciones | Alergia a penicilinas u otros ß-lactámicos, si aparece alergia, suspender; I.R., ajustar dosis; I.H.; riesgo de sobreinfección por Candida y por otros microorganismos no sensibles en tto. prolongado, de colitis pseudomembranosa y de nefrotoxicidad asociada a diurético potente o aminoglucósido; observada reacción de Jarisch-Herxheimer tras el tto. para la enf. de Lyme; no es adecuado para tto. de infecciones intra-abdominales causadas por bacterias Gram - no fermentadoras |
| Vías de administración | Oral Intramuscular Intravenosa |
| Cuidados de enfermería | *Administrar antes de las comidas * No administar en personas con osteoporosis *No administar con lácteos ni derivados *Vigilar en pacientes con disfunción hepática |
| "CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN " CEFTRIAXONA | Nombre comercial: Nombre genérico: |
| Composición y presentación del fármaco | g |
| Clasificación farmacológica | g |
| Acción farmacológica | g |
| Indicaciones | f |
| Reacciones adversas | d |
| Contraindicaciones | d |
| Vías de administración | f |
| Cuidados de enfermería | g |
| "CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACIÓN " | Nombre comercial: Nombre genérico: |
| Composición y presentación | d |
| Clasificación | g |
| Acción farmacológica | v |
| Indicaciones | d |
| Reacciones adversas | df |
| Contraindicaciones | f |
| Precauciones | g |
| Vías de administracion | f |
| Cuidados de enfermería | f |
| CARBAPENEMES | |
| IMIPENEM | Nombre genérico: Nombre comercial: |
| Composición y presentación farmacológica | f |
| j | j |
| k | l |
| h | l |
| h | l |
| g | j |
| h | l |
| h | k |
| h | l |
| INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS | |
| Ácido clavulánico | Nombre Genérico: AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM Nombre Comercial: Amoxicilina trihidrato, Clavulánico ácido |
| Clasificación terapéutica | INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS |
| Composición y Presentación del Medicamento: | Por 1 comprimido: Amoxicilina trihidrato , 500.0 mg ; Clavulanato potásico , 125.0 mg |
| Acción farmacéutica | Asociación de penicilina semisintética (bactericida, amplio espectro) y de molécula inhibidora de ß- lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a gérmenes productores de ß- lactamasas. |
| Indicaciones | Tratamiento de infección bacteriana por cepas resistentes a amoxicilina productoras de ß-lactamasas: sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel y tejidos blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis extendida, de huesos y articulaciones (osteomielitis), aborto séptico, sepsis pélvica o puerperal, sepsis intra-abdominal |
| Reacciones adversas | Los efectos adversos son escasos y, en general, de poca importancia, los más frecuentes son las gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) y el rash cutáneo. Debemos destacar que se han atribuido hepatopatías agudas al uso de amoxicilina-ácido clavúlanico. |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a amoxicilina o ácido clavulánico; antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenem, monobactam); investigar reacción alérgica previa. Mononucleosis infecciosa y leucemia linfoide (mayor riesgo de exantema). |
| Precaución | Tratamiento prolongado: riesgo de sobreinfección; control hematológico y de funciones renal y hepática; vigilar diuresis y mantener hidratación para evitar cristaluria (en sondaje uretral control regular por posible obstrucción). Suspender si aparece: eritema febril generalizado asociado a pústula al iniciar tratamiento. |
| Cuidados de enfermería | • Controlar si existe diarreas graves y permanentes que pueden ser el síntoma de colitis pseudomenbranosa. • Tener precaución a pacientes que tengan alergia a la penicilina antes de administrar • Administrar con los 10 correctos • No administrar en pacientes con hipersensibilidad a las betalactámicos • Controlar si existe las reacciones locales. |
| Vías de administración y dosificación | 12,5 ; 31,25 o 125 mg VO y 50 – 200 MG IV |
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