Arvestoffer

Question	Answer
Hvor finnes det DNA?	In alle cellene i kroppen bortsett fra røde blodceller. Kjønnscellene har kun halvparten
Hvilken form har DNA?	ca 2 m i lengde, 2 lange, tynne DNA tråder bundet sammen av hydrogenbindinger i en dobbelheliks. Trådene er antiparallelle i forhold til hverandre så en går fra 5-ende til 3-ende, mens den andre fra 3-ende til 5-ende. Ryggen er en fosfatgruppe som er koblet til 3-carbon på en pentose og 5-karbon på neste pentose. 3-enden avslutter i OH-gruppe, ikke fosfatgruppe.
De 4 nitrogenbasene	A - Adenin, C - cytosin, G -guanin, og T- tymin. A-T par med 2 hydrogenbindinger og C-G par med 3 hydrogenbindinger. A og G er dobbelt (puriner) og C og T er enkel (pyrimidiner) slik at det trens en an hver til å passe akkurat. Rekkefølge er forskjellige fra person til person og det gjør oss unik.
Hva er en nukleinsyre?	Bygd opp av nukleotider som består av en pentose, en organisk base og en fosfatgruppe Spesialisert for å lagre, overfører og bruke genetisk informasjon (RNA og DNA) (ATP er også et nukleotid men brukes ikke i nukleinsyrer men for energi)
DNAs historie	Watson og Crick beskrivet DNA i 1953 Menneskers genom ferdig i 2003
Hva er et kromosom?	Ett DNA-molekyle som kan være enkle globulær i prokaryoter og lång og linær i eukaryoter. Her om eukaryoter: DNA er bundet opp rundt histoner og samme kalles kromosom Varierer mellom utstrukket i en diffus masse av DNA og histoner som kalles kromatinet eller korte og tykke (som vi ser i mikroskope) under celledeling.
Hvor mange kromosomer har en organisme?	Bestemt antall i en organisme men ingen sammenheng med organismes kompleksitet: mennesker 46, bananflue 8, gullfisk 100 Fant i somatiske celler i par som kalles homologe par, der en kommer fra far og en fra mor.
Hvordan bestemmes kjønn av kromosomer?	Mennesker - 46 kromosomer, 23 fra hver foreldre. 22 par er autosome (samme) mens 1 er kjønnskromosome som bestemmer kjønnet. XX - jente, XY - gutt og sædcelle som bestemmer Andre måter: insekter XX/X0 hvor sædceller har eller ikke har en kjønnkromosome. Fugl og fisk - ZW/ZZ hvor egg bestemmer Z/W. Haploid/diploid system hvor gutter er haploid og har ikke far.
Andre måter å bestemme kjønn?	Bestemt av ytre faktorer. Reptiler får hanner ved lav temp og hunner ved høy temp. Kløvnfisk starter som hanner og blir til hunner, egg krever mer plass Leppefisk starter hunner og blir til hanner etter sosial behov når de blir over 7 år. Lønnetrær lager hann-blomster i dårlig voksested og hunnblomster i gode voksested fordi det kreves mer å bære fram frø
Hva er en gen?	En liten del av DNA - Hver kromosome har mange gener. Det er oppskrift for protein eller polypeptid eller koder for RNA. Fysisk og funksjonell enhet for arv som bærer genetisk infromasjon til den neste generasjonen.
Hvor finner vi gener?	På DNA i varierer i antall (Y-kromosom har 231 mens kromosome 1 har neste 3000). Mennesker har mellom 20000 og 25000 gener og 99,9% av genom er lik. Det er introner mellom DNA som ikke koder for proteiner.
Hva er allel?	Forskjellige varienter av gener som er på homologe kromosomer. Siden disse koder for proteiner, har folk men forskjellige gener forskjellige proteiner og blir unik.
Hva er et protein?	Cellens arbeidere og byggesteiner. Varierende i størrelse, form, egenskaper og jobb Enzymer, hormoner, hjelpe med transport, signal overføring, bygge opp strukturer eller deltar i immunforsvar
Hva er forskjell mellom RNA og DNA?	RNA -- Bruker U - uracil istedenfor tymin og pentose ribose istedenfor dioksyribose. Kun en tråd, ikke to. Liten nok til å passere gjennom kjernemembran slik at DNA kan være trygg innenfor kjerne.
mRNA	messenger-RNA -- bærer oppskrift for en aminosyrerrekkefølge for en gen (og derfor en protein) ut i cytosol.
tRNA	transport-RNA - spesifikk for en bestemt aminosyrer. Transport for en aminosyrer til mRNA. har kløver form med antikodon på en siden og plass til aminosyrer på andre siden. Henter animosyrer fra cytosol og tar den til ribosome hvor det er sett sammen
rRNA	ribosomalt-RNA -- bruked sammen med 80 proteiner til å bygge ribosomer
Hva er struktur til en ribosom?	To deler .. en liten del og en stor del. Mellom de to delene er det plass til 2 tRNA og mRNA. Det er P og A sete. A sete tar er den som venter og så på P-sete blir det bindet fast.
den genetiske koden	siden vi har 4 baser, trengs det en 3-bokstav kode til bestemme an amino syre. (2 blir kun 16). Siden vi har så mnage (4^3 = 64) er det flere koder for de fleste aminosyrer -- En triplett som heter kodon Alle sekvenser starter med AUG så all gener starter med TAC. Stoppkoden er UUA, UAG, UGA slik at t-RNA med disse forteller ribosomen til å stoppe. Siden t-RNA binder til m-RNA, har den anti-kodon til den som trengs. Universal for alle organismer slik at dette oppstod i begynnelsen.
Hva er eksoner og introner?	Kun 1-2% av DNA er koding DNA i mennesker. Kodesekvenser heter eksoner og vi har også ikke-koding DNA mellom gener. Vi har også introner som er DNA i gener som er ikke koding og disse er en stor del av hver gen. Ingen introner i prokaryoter
Hva er RNA-prosessering?	Enzymer kutter ut introner fra mRNA og koble sammen eksoner før mRNA er sent ut. Er litt tilfelle slik at en gen kan lage litt forskjellige versjoner av den samme proteinen. Det er også sett på en 5-cap og en poly-A-hale som gjør det enkle å transportere ut, beskytter og hjelpe med binding i ribosomer. Alle 3 RNA-typer er modifisert og kjernemembran slipper ut kun modifiserte RNA.
Hvorfor har vi introner og non-coding DNA?	Usikkert. Kanskje derfor vi kan være så komplisert med så få gener, overkryssing kan føre til evolusion og med lengre kromosomer får vi flere muligheter for overkryssing.
Hva er transkripsjon?	Skjer i cellekjernen, kopiering av et genoppskrift og laging av m-RNA Startet og drivet av RNA-polymase En gen kan transkriberes av flere RNA-polymase molekyler samtidig for effektiv produsjon av proteiner.
Hva er translasjon?	Syntese av proteiner basert på mRNA. Rekkefølgen av basene forteller ribosomer hvilke aminosyrer er nødvendig. Mange ribosomer kan jobbe samtidig på samme mRNA for effektiv produksjon (polysome).
Hva er regulering av proteindannelse?	Funksjon og form til en cell er avhengig av proteiner som er laget. DNA for alle proteiner er i alle celler men DNA for beskjeder fra ut og inn hva den skal skru på eller av. Regulering er driven av ytre faktorer gjennom signaler. Det kan reguleres både på DNA, RNA og protein nivå og nedbryting er viktig for å regulere av genuttrykk.
Drøft elevens forståelse av arvestoffet	Viktig å konkretisere, vanskelig å se at dette er faktisk en fysikalsk element som er nedarvet, vansker med å huske gen-kromosom-DNA nivå (tenk base-gen-protein er som letters - ord - setning), vansker om gene blir til produkt (recipe - cookies som gen til protein)
Hva er forskjell i celledeling i prokaryoter og eukaryoter?	Prokaryoter - binær fisjon -- tar ca 20 minutter, kromosom er kopiert og bundet til membran. membran vokser og deler. 2 datterceller. Eukaryoter -- to forskjellige prosesser: mitose for somatiske celler og meiose (reduksjonsdeling) for kjønnsceller
Hvordan skjer DNA-kopiering?	DNA-replikasjon skjer kun fordi de 2 DNA trådene er komplementære (baser er alltid i samme par). 1. DNA er frigjort fra histonene, dobbelheliks tvinnes ut og åpnes ved hjelp av helikase. Skjer ved flere plasser i DNA samtidig 2. DNA-polymerase binder løs nitrogenbaser til sitt komplementær base i begge tråder. Disse kommer fra ødelagt celler, mat eller er produsert i cellen. 3. De to trådene er festet sammen igjen med ligase, tvinnes i dobbelhelikser og kveiles opp rundt histonproteiner. Kopier kalles søsterkromatider.
Hva skjer under mitose?	Viktig for å utvikle organisme, vekse og reparerer skader 2 fase - 90% i interfase hvor det lager proteiner, vekst i volum, kopierer DNA og forbereder seg til replikasjon. 10% i delingsfase som har 5 faser. Etter det er det cytokinese hvor cellene splitter i to datterceller. Tar ca 24 timer uten en hvilefase.
Hva er det 5 faser av delingsfase av mitose?	1. Profase - kromosomer kveiler opp og blir synlig. Dannes spindeltråd av mikrotubuli 2. Prometafase - kjernemembran oppløses, spindeltrådene fester seg til sentronmeren og kromosomer beveger seg mot midtplanet i cellen. 3. Metafase - kromosomes samleies enkelvis i midtplanet i cellen 4. Anafasen - kromosomer splites ved at spindeltrådene forkortes og trekkes søsterkromotider til hver sin ende. 5. Telofase - Spindeltrådene forsvinner og det dannes to nye kjernemembraner rundt kromosomer. Kromosomer blir tynnere og lengre og kveilingen løses opp.
Hvor lenge lever somatiske celler?	Varienende. Nerveceller er ut livet. Tarmceller erstartes hver måned, hudceller hver 3 uker, nyreceller ca 2-4 år.
Hva skjer under meiose?	Viktig for kjønnsceller slik at alle cellene får tilfeldig blanding av gener fra mor og far. Hver celle har halvparten av kromosomer slik at da det smelter sammen med en anne kjønnceller blir det riktig antall 2 deler: meiosis 1 og meisos 2 hvor meisos 2 er lik mitose. Meisos 1 er like mitose bortsett fra at homologe kromosomes ligger to og to istedenfor langs en linje. I denne første delen, blir homolog kromosomer skilte fra hverandre. Til slutt har vi 4 datterceller
Hvorfor er meiose viktig for genetisk variasjon i avkom?	1. Homologe kromosomer er plassert tilfeldig slik at alle kjønnsceller blir forskjellige 2. Overkrysning (enzymer veksler likt deler av to homologe kromosomer) skjer 1-3 ganger per kromosome under meiose slik at kromosomer er ikke "ren" mor eller far 3. Tilfeldig bruktning. ca 70 000 millarder muligheter uten overkrysning
Hva er mutasjoner?	Kjemiske feilreaksjoner som fører til økt genetiske variasjon og til slutt evolusjon. Spontant ved feil eller ytre faktor som kjemikaller eller radioaktivitet En feil for ca 10000 basepar. Ofte reparerte av de 130 DNA-reparasjon enzymer. Om det fører til feil i proteinproduksjon, påvirkes utvikling. Mest skjer i non-coding DNA og ikke er problem. Noen få gir fordeler, andre kan drepe. Kan også ser i kjønnsceller og da blir det arvet. Feil i antall sexceller: XXX og XYY er ingen effekt, XXY gir Klinefelter syndrom og X0 gir Turners syndrom.
Hva er punktmutasjon?	Forandring i base: en faller bort, blir vekselt, kjeden er forkortet/forlanget, osv. Kun under DNA-replikasjon, mRNA transkriptsjon eller under translasjon. Forandrer rekke slik at "feil" aminosyre blir kodet og proteiner blir unormal. i-allel i ABO blodtype-system har en fortidlig stopp på kjeden.
Hva er storskalamutasjoner?	Forandringer i kromosomstruktur: segmenter som fjernes, doble, snus eller utveksels mellom kromosomer. Hel kromosomer kan forsvinne eller får ekstra (skjer under meiose) Mest parten er svært alvorlig og det er spontantabort. Downs syndrome har et ekstra kromosom #21 (tre av disse) og de lever vanlig liv og kan reprodusere. 3 på #18 kalles Edwards syndrome og de fleste dør før eller rett etter fødselen.
Hva er polyploidi?	Når en organisme har flere enn 2 set med kromosom i cellene. Typisk i planter (banan, hvete, jordbær), noen insekter, fisk og repiler. Kun 1 pattedyr (rotte). Kan ha noen celler som leverceller som er polyploidi. Skjer ofte som mutasjon under meiose eller hybridisering. Hybrider er ofte sterile men planter kan gjenvinner sin fertilitet etter kromosomfordobling. Større celler, og med flere genetiske ressurrser tilgjenglig. Evolerer fortere som kan hjelpe med aklimisering til vanskelig forhold.
Hva slags kontroll er det for celledeling?	Eukaryoter har et system for kontroll , men vi forstår lite om det. Det er ytre og indre faktorer og regulatorer proteiner. Kreftceller er en unntatt og vekser ut av kontroll.
Gi eksempler av genregulering.	Tettpakking DNA, metylering, remodelling i RNA-prosessering, mRNA dekomposisjon eller gjenbruk, si-DNA (silent DNA) som slutter translasjon, aktiversering modifisering eller nedbrytning av proteiner.
Elektroforese	Biokjemisk analyse av DNA. Alec Jeffreys 1985 -- Skjer i 4 trinn: 1. Cellen brytes ned og ekstraksjon av DNA enten kjemisk eller mekanisk. Om det er lite DNA, kan vi bruke Polymerase Chain Reaction for å lage mange kopier av DNA område man er ute etter i kort tid. Gode kilder er kiwi, løk eller kinnceller 2. DNA klippes opp i fragmenter ved å bruke restreksjons enzymer. 3. Fragmentene separaes etter størrelse ved gelelektroforese 4. Mønstret av fragment fordeling blir analysert.
Hvorfor tror du at DNA pakkes sammen til kromosom?	For å ta mindre plass og blir lettere å leses av og dupliseres under celledeling.

Next up

Description

Resource summary

Similar

	Created by laura.braun over 10 years ago