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Description
Flashcards by Aldo Martínez, updated more than 1 year ago
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Created by Aldo Martínez
almost 2 years ago
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| Question | Answer |
| Las especies de parásitos que causan paludismo son: | P. Falciparum(+más peligroso), P. Vivax, P. Ovale y P. Malarie |
| son eucariotas unicelules que pasan por varios huespedes | Protozoos |
| Son medicamentos que se utilizan para tratar p. falciparum grave | Quinina + doxiciclina |
| Medicamentos utilizados contra p.malarie, Vivax u Ovale | Cloroquina con posible uso de primaquina |
| Medicamentos que se utilizan como PROFILAXIS | Cloroquina + Proguanilo |
| Fármaco usado desde los años 40 eficaz contra la fase eritrocitica de los merozoitos inhibiendo la hemopolimerasa | CLOROQUINA (hemomataparasito) |
| Efectos adversos a dosis altas de de la cloroquina | Nauseas, vomitos, mareos, vision borrosa y cefalea(retinopatias e hipoacusia) TA baja si IV |
| Fármaco que deriva de la Cinchona, utilizado desde el siglo XVI, \\ y puede causar arritmias y afectar el SNC | QUININA (casos graves) |
| La sulfadoxina, trimetroprim y la dapsona son ejemplos de: | Fármacos que afectan el metabolismo del folato |
| Es el principal microorganismo causante de amebiasis causando disentería y abscesos hepaticos | Entamoeba Histolytica |
| Es el medicamento amebicida que produce muerte de trofozoitos | METRONIDAZOL BRR |
| ejemplo de fármaco que se da contra los tripanosomas uniendose a las proteínas y destruyendo sus organelos | SURAMINA (1920) |
| ES EL TRIPANOSOMA QUE POREVALECE EN AFRICA Y TIENE DOSSUBTIPOS (RHODESIENSE Y GAMBIENSE) | BRUCEI(ENFERMEDAD DEL SUEÑO) |
| ES EL TRIPANOSOMA QUE PREVALECE EN AMERICA DEL SUR | CRUZI(ENFERMEDAD DE CHAGAS) |
| Numero de personas que padecen helmintiasis en el mundo | 2 mil millones |
| Es una causa importante de perdica de ganado. | Fasciolosis |
| Division primaria de los helmintos | Platihelmintos y nematodos |
| Los platihelmintos se dividen en: | Cestodos(taenia) y Trematodos(Fasciola) |
| Los nematodos se dividen en | Maduran en humanos( Ascaris, Trichuris) y los que fallan en madurar en humanos (Strongyloides y Toxocara) |
| Antihelminto de amplio espectro perteneciente a los Bencimidazoles | Mebendazol,Tiabendazol y albendazol..(polimeración de B-TUBULINA,microtubulos) |
| Antiparasitario de amplio espectro, 1981, utilizado contra la Elefantiasis(nematodo),y funciona abriendo canales de Cloruroocasonando paralisis motora.(COVID-19) | IVERMECTINA |
| Es un fármaco que actuasobre canales de Ca++ en el esquistosoma ocasionando paralisis y muerte, rompe el tegumento del parasito. | PRAZICUANTEL(contra trematodos) |
| Tipos de tratamiento contra cancer | RESECCION QX, IRRADIACION Y TERAPIA FARMACOLOGICA |
| GENES SUPRESORES TUMORALES | P53,Rb1 |
| Protooncogenes | Sis,erbB, ras, myc, gen de ciclina D. |
| Division de principales fármacos antineoplásicos | CITOTOXICOS(alquilantes, antibioticos,antimetabolitos) HORMONAS(esteroides), INHIBIDORES DE P. CINASAS(GF) y ANTICUERPOS MONOCLONALES |
| Las Características de neoplasia MALIGNA son | Prolifera incontroladamente, hay metastasis, invasividad y una desdiferenciación y pérdida de la función. |
| Son fármacos antineoplásicos que producen uniones en la misma hebra de ADN y enlaces cruzados entre guaninas | Alquilantes (mostazas nitrogenadas y nitrosureas) |
| Es un fármaco que se activa en el higado (P450), tiene su efecto sobre LINFOCITOS. Y se usa como inmnodepresor. | CICLOFOSFAMIDA (mostaza nitrogenada) VO/IV |
| Efectos adversos de la ciclofosfamida | NAUSEAS Y VOMITOS, CISTITIS HEMORRAGICA Y MIELODEPRESIÓN. SE ATENÚA AUMENTANDO LÍQUIDO |
| Este fármaco antineoplásico atraviesa BHE, actúa sobre tumores en cel. Que no se dividen generando enlaces cruzados que afectan la replicación celular | LOMUSTINA (nitrosoureas) |
| Los efectos adversos(mielodepresión) de la Lomustina empiezan luego de cuantas semanas? | 3-6 semanas de iniciado el tratamiento |
| Fármaco que Entra en el citoplasma de la celula y dentro de ella se froma un grupo hidroxilo cargado con uno de CH2 en vez de un CL- y se utiliza contra tumores gonadales | CISPLATINO tiene baja mielotoxicidad. |
| Es el ejemplo más común de un fármaco antimetabolito | METROTREXATO(VO/IV/IM o intratecal) SE COMBINA CON CISPLATINO SIUU.. |
| Mecanismo de acción del metrotrexato e.e | Inhibidor de la sx de nucleotidos, antagonista del folato, sx de purinas y timidilato (analogo del a.fólico) |
| El metrotrexato atraviesa la BHE? | NO, PORQUE ES APOLAR (BAJA LIPOSOLUBILIDAD) |
| Es el fármaco antineoplásico que se conoce como NUCLEOTIDO FRAUDULENTO debido a que es analogo del uracilo.. | FLUOROURACILO( inhibe dx de purinas, al competir por la timidalato sintetasa) |
| El fluorouracilo inhibe ADN, ARN y proteínas ? | Solo inhibe síntesis de ADN, |
| Es un fármaco que Inhibe la adenosina deaminasa, enzima que cataliza desaminación de adenosina a inosina. | FLUDARABINA (analogo de purinas) ingresa como sustrato para la ADNpolimerasa |
| Es un agente antibiótico citotóxico se une al ADN e inhibe la sx de ADN y ARN afectando la topoisomerasa 2, evita que la cadena de ADN se despegue. CAUSA MUCHA ALOPECIA :( | DOXORUBICINA( infusión IV) brr doxorubilenta |
| Efectos adversos comunes de la doxorubicina | CARDIACOS, ALOPECIA D: Y ARRITMIAS. |
| son antibioticos glucopeptidos. Funciona en quelacion del hierro ferroso y su interacción con el O2. Oxidación del hierro y gerneración de radicales de superoxido y/o hidroxilo.(causa falla en replicacion ADN) | Bleomicinas(protegen celulas mieloides) |
| Efectos adversos del uso de las bleomicinas | FIBROSIS PULMONAR QUE PUEDE SER LETAL 1% EN PACIENTES *tener cuidao* |
| Ejemplos de hormonas antiandrogénicas | FLUTAMIDA, CIPROTERONA Y BICALUTAMIDA. SE UTILIZAN SOLOS O COMBINADOS PARA TRATAR TUMORES DE PROSTATA. |
| ejemplos de antiestrogénicos | TAMOXIFENO, EFICAZ CONTRA CANCER DE MAMA , COMPITE CON RECEPTORES E INHIBE LA TRANSCRIPCÍON DE GENES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS. |
| LA PREDNISOLONA INHIBE PROLIFERACION DE LEUCOCITOS(LEUCEMIAS) Este es un ejemplo de: | Glucocorticoide |
| Son ejemplos de anticuerpos monoclonales | PANITUMIMAB, TRASTUZUMAB Y IATINIB |
| Se unen al dominio extracelular del receptor EGF | (PANITUMUMAB) |
| Se une al receptor oncogénico HER-2 | TRASTUZUMAB |
| Es un inhibidor de las proteínas cinasas, evitando transducción de señales de FC inhibiendo cinasas oncogénicas específicas | IATINIB |
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