Compuestos nitrogenados

Flowchart nodes

• COMPUESTOS NITROGENADOS

• Compuestos que tienen enlaces carbono-nitrógeno

• Amidas

• Aminas

• Nitrilos

• Nitrocompuestos

• ¿Que son?

• Propiedades físicas

• Propiedades químicas (reacciones)

• Nomenclatura

• Usos y aplicaciones

• Derivados de ácidos carboxílicos por sustitución del grupo -OH por un grupo -NH2, -NHR o -NRR'

• Sustituir la terminación -oico por -amida

• Al ser sustituyentes se nombran "carbamoíl"

• Unidos a un ciclo, se nombran -carboxamida

• Solubles en agua e incoloras

• Puntos de ebullición y fusión altos

• Alta polaridad

• Nomenclatura Amidas02 (image/gif)

• Reacción de Hoffman

• Screenshot From 2017 05 29 19 45 16 (image/png)

• Reducción de aminas

• Hidrólisis

• Deshidratación a nitrilos

• Reduccion Amidas 01 (image/png)

• Quimica Organica Avanzada 6 47 638 (image/jpeg)

• Screenshot From 2017 05 29 20 54 55 (image/png)

• Emulsificantes para:

• pH bajos

• Antitranspirantes

• Neutralizantes

• Dispersantes de jabones cálcicos

• ¿Qué son?

• Compuestos derivados del amoníaco

• Se dividen en:

• Aminas primarias

• Aminas secundarias

• Aminas terciarias

• Nomenclatura

• Propiedades químicas (reacciones)

• Usos y aplicaciones

• Propiedades físicas

• Se nombran como derivados de alquilaminas o alcanolaminas

• Sustituyentes directamente unidos al N, llevan localizador N.

• Cuando es sustituyente se nombra como amino

• Nomenclatura Aminas03 (image/gif)

• Reacción con halogenuros de alquilo

• Eliminación de Hoffman

• Screenshot From 2017 05 29 22 09 54 (image/png)

• Screenshot From 2017 05 29 22 13 43 (image/png)

• Fbfbf (image/png)

• Alquilación de aminas

• Intermedios entre alcoholes e hidrocarburos correspondientes

• Para aminas primarias y secundarias

• Puntos de ebullición

• Para aminas terciarias

• Superiores a las de los alcoholes e hidrocarburos correspondientes

• Con más de 5 carbonos son solubles en agua e incoloros

• Se oxidan con facilidad

• Elaboración de caucho sintético y colorantes

• Fabricación de herbicidas y pesticidas

• Fabricación de:

• Estimulantes, antidepresivos y anfetaminas

• ¿Qué son?

• Derivados del cianuro, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por radical alquilo

• Nomenclatura

• Añadir el sufijo -nitrilo al nombre del alcano correspondiente

• Cuando es sustituyente se pone el prefijo -ciano delante de la cadena principal

• Unidos a ciclos se pone el sufijo carbonitrilo

• Propiedades químicas (reacciones)

• Hidrolisis

• Reducción o hidrogenación

• Reacción con compuestos organometálicos

• Screenshot From 2017 05 29 23 36 30 (image/png)

• Screenshot From 2017 05 29 23 32 25 (image/png)

• Screenshot From 2017 05 29 23 35 56 (image/png)

• Usos y aplicaciones

• Producción de esmaltes y pinturas

• Productos de limpieza para uso industrial

• Industria química y farmaceútica

• Propiedades físicas

• Los de bajo peso molecular son solubles en agua

• Puntos de ebullición superiores a los del agua

• Con más de 14 carbonos son sólidos y con más, líquidos

• Teoria01 (image/png)

• ¿Qué son?

• Derivados de los hidrocarburos en donde se sustituye uno o más hidrógenos por el grupo nitro -NO2

• Nomenclatura

• Son nombrados como sustituyentes y se pone el prefijo nitro- y el localizador

• Las instauraciones tienen preferencia sobre el grupo nitro

• Propiedades químicas (reacciones)

• Nitración en fase gaseosa de alcanos

• Oxidación con perácido

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• Propiedades físicas

• Polaridad alta

• La solubilidad depende del tamaño de la molécula

• Puntos de ebullición y fusión más altos que los de los hidrocarburos de masa molar igual

• Usos y aplicaciones

• Explosivos, disolventes, propulsores de cohetes

• Fumigantes, aditivos en gasolina

• Útiles en la industria textil, de caucho, pinturas y barnices