1060421
Description
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Created by cristianyanez3
almost 10 years ago
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Enfermedades metabolicas
de la piel
- ESCLEROSIS SISTEMICA PROGRESIVA
- POLIMIOSITIS Y DERMATOMIOSITIS
- ARTROSIS
- Es la segunda causa de incapacidad
permanente que se trata de procesos de
mecanismos etiopatogenios que terminan
con el fracaso articular, debilitando el
cartilago que no logra soportar las fuerzas
normales.
- Anatomia patologica
- 1.- se produce un
reblandeamiento focal
en la articulacion.
- 2.- aumenta el
contenido de agua y
proliferan los
condrocitos.
- 3.- aparecen fisuras
que dan aspecto fibrilar
al cartilago.
- 4.- la destrucción del
cartílago es variable y
progresa desde
lesiones superficiales
a francas
ulceraciones.
- 4.- la destrucción del
cartílago es variable y
progresa desde
lesiones superficiales
a francas
ulceraciones.
- 3.- aparecen fisuras
que dan aspecto fibrilar
al cartilago.
- 2.- aumenta el
contenido de agua y
proliferan los
condrocitos.
- 1.- se produce un
reblandeamiento focal
en la articulacion.
- Clínica
- Inicia con dolores de
origen mecánico o por
actividad.
- Hay presencia de rigidez articular,
limitacion de movilidad, crepitacion,
tumefaccion, deformidad en estados
avanzados.
- Se destacan como formas clinicas:
- Nodulos de heberden, de
bouchard, aparecen en la base
del pulgar , coxartrosis,
gonartrosis.
- Nodulos de heberden, de
bouchard, aparecen en la base
del pulgar , coxartrosis,
gonartrosis.
- Se destacan como formas clinicas:
- Hay presencia de rigidez articular,
limitacion de movilidad, crepitacion,
tumefaccion, deformidad en estados
avanzados.
- Inicia con dolores de
origen mecánico o por
actividad.
- Anatomia patologica
- Epidemiologia
- Es la forma mas frecuente de
enfermedad articular, se da en
ambos sexos y la incidencia
aumenta con la edad desde los 55
años en adelante, se afecta con
frecuencia las manos y rodillas en
mujeres, la cadera en hombres.
- Es la forma mas frecuente de
enfermedad articular, se da en
ambos sexos y la incidencia
aumenta con la edad desde los 55
años en adelante, se afecta con
frecuencia las manos y rodillas en
mujeres, la cadera en hombres.
- Etiologia
- De origen
idiopático.
- Localizada en: manos,
pies, rodilla, cadera,
raquis, hombro.
- En forma secundaria:
traumatismos, patologías
congénitas o de desarrollo,
enfermedades metabólicas,
endocrinas, enfermedad
articular inflamatoria.
- En forma secundaria:
traumatismos, patologías
congénitas o de desarrollo,
enfermedades metabólicas,
endocrinas, enfermedad
articular inflamatoria.
- Localizada en: manos,
pies, rodilla, cadera,
raquis, hombro.
- De origen
idiopático.
- Es la segunda causa de incapacidad
permanente que se trata de procesos de
mecanismos etiopatogenios que terminan
con el fracaso articular, debilitando el
cartilago que no logra soportar las fuerzas
normales.
- Son trastornos de etiología desconocida
en la que la polimiositis solo afecta a nivel
muscular, en cambio en la dermatomiositis
se afecta tanto a nivel muscular y en la
piel.
- Etiologia
- Aunque es de causa
desconocida se cree
que:
- Es de origen infeccioso en
relación con virus.
- De origen inmune por
presencia de anticuerpos
circulantes.
- De origen genético.
- De origen genético.
- De origen inmune por
presencia de anticuerpos
circulantes.
- Es de origen infeccioso en
relación con virus.
- Aunque es de causa
desconocida se cree
que:
- Cuadro clínico
- Alteraciones musculares: debilidad, en
musculatura proximal de extremidades,
atrofia, contracturas ausencia de
reflejos.
- Alteraciones cutaneas: en la
dermatomiositis se da la erupción
cutanea eritematoviolacea,
eritema heliotropo, pápulas de
Gottron.
- Articulares: artralgias,
artritis transitorias.
- Otras: afección
cardíaca, pulmonar,
renal y fenómeno de
raynaud.
- Otras: afección
cardíaca, pulmonar,
renal y fenómeno de
raynaud.
- Articulares: artralgias,
artritis transitorias.
- Alteraciones cutaneas: en la
dermatomiositis se da la erupción
cutanea eritematoviolacea,
eritema heliotropo, pápulas de
Gottron.
- Alteraciones musculares: debilidad, en
musculatura proximal de extremidades,
atrofia, contracturas ausencia de
reflejos.
- Diagnóstico
- De forma analítica: Vsg elevada,
presencia de anticuerpos como
anti-Ro(ss-A) y Antila(ss-A)
- Criterios diagnósticos
- Sintomas oculares, bucales, biopsia
de glandulas salivales en
gammagrafía.
- Sintomas oculares, bucales, biopsia
de glandulas salivales en
gammagrafía.
- Criterios diagnósticos
- De forma analítica: Vsg elevada,
presencia de anticuerpos como
anti-Ro(ss-A) y Antila(ss-A)
- Etiologia
- Tratamiento
- No hay tratamiento contra la destrucción
glandular pero se hace la aplicacion de:
lagrimas artificiales, nebulizadiones
nasales, evitar farmacos diureticos,
antipertensivos, antidepresivos, se usa
glucocorticoides e inmunosupresores.
- No hay tratamiento contra la destrucción
glandular pero se hace la aplicacion de:
lagrimas artificiales, nebulizadiones
nasales, evitar farmacos diureticos,
antipertensivos, antidepresivos, se usa
glucocorticoides e inmunosupresores.
- ARTROSIS
- Es un trastorno multisistémico de
etiología desconocida que se
caracteriza por una fibrosis tisular y
alteraciones del lecho vascular.
- Etiopatogenia
- Alteraciones vasculares, trastorno
en la superficie de síntesis de
colágeno y anomalías inmunológicas,
artrosis vertebral, artrosis
generalizada idiopática y
osteoartritis erosiva.
- Alteraciones vasculares, trastorno
en la superficie de síntesis de
colágeno y anomalías inmunológicas,
artrosis vertebral, artrosis
generalizada idiopática y
osteoartritis erosiva.
- Diagnóstico
- Esta basada en la clínica y
exámenes radiológicos.
- Se aran hallazgos de: pinzamiento
de la línea articular, aumento de la
remodelacion, quistes y deformidad
articular.
- Se aran hallazgos de: pinzamiento
de la línea articular, aumento de la
remodelacion, quistes y deformidad
articular.
- Esta basada en la clínica y
exámenes radiológicos.
- Tratamiento
- Sus objetivos serán dirigidos
a: aliviar el dolor, mantener la
función y disminución de la
sobrecarga articular.
- Fisioterapia: aplicación de
agentes físicos, ejercicios
isométricos e isotónicos.
- Tratamiento farmacológico: utilización
de analgésicos, aines para el dolor,
inyección peri o intraarticular de
glucocorticoide.
- Cirugía: Artroplastia total.
- Cirugía: Artroplastia total.
- Tratamiento farmacológico: utilización
de analgésicos, aines para el dolor,
inyección peri o intraarticular de
glucocorticoide.
- Fisioterapia: aplicación de
agentes físicos, ejercicios
isométricos e isotónicos.
- Sus objetivos serán dirigidos
a: aliviar el dolor, mantener la
función y disminución de la
sobrecarga articular.
- Etiopatogenia
- POLIMIOSITIS Y DERMATOMIOSITIS
- Osteoporosis
- Epidemiologia
- Es una enfermedad metabòlica
frecuente que se presenta en
mujeres posmenopausicas por edad
promedio de 75 años de edad.
- Es una enfermedad metabòlica
frecuente que se presenta en
mujeres posmenopausicas por edad
promedio de 75 años de edad.
- Se clasifica en :
- Primaria
- Involutiva
o senil:
- Tipo 1 o
posmenopausica:
perdida acelerada
de hueso
trabecular.
- Tipo 2 o senil:
perdida no tan
exagerada de
hueso trabecular.
- Tipo 1 o
posmenopausica:
perdida acelerada
de hueso
trabecular.
- Idiopática
juvenil o del
adulto joven.
- Involutiva
o senil:
- Secundaria
- Alimentaria: poca
ingesta de calcio,
exceso de proteínas,
deficit de vitamina D.
- Endocrinopatías:
hipertiroidismo,
hiperparatiroidismo.ect
- Metabólicas:
diabetes, acidosis
ect.
- Genéticas:
osteogénesis
imperfecta.
- Tumores: primarios
metastáticos,
mieloma.
- Otros:
Inmovilizacion,
artritis, alcoholismo.
- Alimentaria: poca
ingesta de calcio,
exceso de proteínas,
deficit de vitamina D.
- Primaria
- Factores de riesgo para el
desarrollo de osteoporosis
- Se desarrolla por: edad
avanzada, sexo femenino,
raza blanca, antecedentes
de osteoporosis, anorexia,
alcohol, tabaco, consumo de
sal.
- Se desarrolla por: edad
avanzada, sexo femenino,
raza blanca, antecedentes
de osteoporosis, anorexia,
alcohol, tabaco, consumo de
sal.
- Cuadro clinico
- Es asintomatica hasta que
aparecen fracturas, a nivel
vertebral en la región dorsal
siendo la mas frecuente y
fractura de huesos largos es
pecialmente en cadera.
- Es asintomatica hasta que
aparecen fracturas, a nivel
vertebral en la región dorsal
siendo la mas frecuente y
fractura de huesos largos es
pecialmente en cadera.
- Diagnóstico
- Pueden ser de
forma: Clínica,
Analítica,
Radiográfica,
Densitometría.
- Pueden ser de
forma: Clínica,
Analítica,
Radiográfica,
Densitometría.
- Tratamiento
- Sus objetivos son:
alcanzar el máximo de
masa osea, prevenir la
perdida de masa osea,
impedir fracturas,
evitar caídas y
traumatismos.
- Farmacos
- Estrógenos, calcitonina,
bifosfonatos, calcio,
vitamina d, fluoruro
sódico, tiacinas,
anabolizantes.
- Estrógenos, calcitonina,
bifosfonatos, calcio,
vitamina d, fluoruro
sódico, tiacinas,
anabolizantes.
- Farmacos
- Sus objetivos son:
alcanzar el máximo de
masa osea, prevenir la
perdida de masa osea,
impedir fracturas,
evitar caídas y
traumatismos.
- Epidemiologia
- Raquitismo
- Es un trastorno de
mineralización del hueso.
- Etiología
- Déficit de vitamina D,
factores extrinsecoscomo
exposicion inadecuada al
sol o malabsorcion
intestinal, alteraciones
metabólicas, raquitismo
hereditario.
- Déficit de vitamina D,
factores extrinsecoscomo
exposicion inadecuada al
sol o malabsorcion
intestinal, alteraciones
metabólicas, raquitismo
hereditario.
- Tratamiento
- Su objetivo es orientado
a suplir la carencia de:
déficit de vitamina D,
malabsorción intestinal,
Insuficiencia renal cronica
he hipofosfatemia.
- Su objetivo es orientado
a suplir la carencia de:
déficit de vitamina D,
malabsorción intestinal,
Insuficiencia renal cronica
he hipofosfatemia.
- Cuadro clínico
- Deformidades
oseas, fracturas
patológicas,
trastornos en el
crecimiento.
- Diagnóstico
- Biopsia osea.
- Biopsia osea.
- Diagnóstico
- Deformidades
oseas, fracturas
patológicas,
trastornos en el
crecimiento.
- Etiología
- Es un trastorno de
mineralización del hueso.
- Enfermedad de Pager
- Es una enfermedad de tejido oseo,
caracterizada por una anomalía de la
remodelación osea que es excesiva y
anárquica, con estructura patológica.
- Etiología
- Afecta con mas frecuencia a los
varones, pero aun se
desconoce su etiologia.
- Afecta con mas frecuencia a los
varones, pero aun se
desconoce su etiologia.
- Cuadro clínico
- Las personas que lo padecen
son de padecimiento
asintomático, pero presentan un
dolor agudo con mas frecuencia,
aumento de tamaño de craneo,
cefalea, aumento de temperatura
local, deformidades tipicas,
estrias angioides en la retina.
- Complicaciones
- Hipoacusia, compresión nerviosa,
elevación de gasto cardiaco, litiasis
urinaria, fracturas patológicas,
anemia por compresion medular, y
sarcoma.
- Hipoacusia, compresión nerviosa,
elevación de gasto cardiaco, litiasis
urinaria, fracturas patológicas,
anemia por compresion medular, y
sarcoma.
- Diagnóstico
- Alteraciones radiográficas,
analítica, TAC,Biopsia osea,
Gammagrafia
- Alteraciones radiográficas,
analítica, TAC,Biopsia osea,
Gammagrafia
- Complicaciones
- Las personas que lo padecen
son de padecimiento
asintomático, pero presentan un
dolor agudo con mas frecuencia,
aumento de tamaño de craneo,
cefalea, aumento de temperatura
local, deformidades tipicas,
estrias angioides en la retina.
- Tratamiento
- Sus indicaciones seran: dolor oseo
persistente, compresion nerviosa,
deformidad, trastorno de postura y
marcha, insificiencia cardiaca,
fracturas repetidas
- Se utiliza la calcitonina y
bifosfanatos.
- Se utiliza la calcitonina y
bifosfanatos.
- Sus indicaciones seran: dolor oseo
persistente, compresion nerviosa,
deformidad, trastorno de postura y
marcha, insificiencia cardiaca,
fracturas repetidas
- Etiología
- Es una enfermedad de tejido oseo,
caracterizada por una anomalía de la
remodelación osea que es excesiva y
anárquica, con estructura patológica.
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