Sistema de complemento

Sistema de complemento

1. onsecuencias biológicas de su activación

   • reconocimiento y la destrucción de patógenos con base en el reconocimiento de patrones moleculares relacionados con patógeno (PAMP)
     • Mediante
       • Opsonizacion
         • Promueve
           • Fagocitosis de antigenos particulados
       • Lisis
         • De
           • Celulas
           • Bacterias
           • Virus
       • Activacion de la reaccion inflamatoria
         • Mediante
           • Union a receptores de complemento especificos
       • Depuracion de inmunocomplejos
         • Elimina
           • Complejos inmunitarios de la circulacion
             • Los deposita en
               • Bazo e higado

2. Componentes

   • Proteinas y glucoproteinas
     • Sintetizadas por
       • Bazo
         • (C6, C8)
       • Higado
         • (C3, C6, C9, inh C1, P)
       • Fibroblastos
         • (C3-C9)
       • Macrofagos
         • (C1-C5 B, D, P, H, I)
       • células epiteliales del tracto gastrointestinal y genitourinario.
         • C1
     • Concnetracion en plasma
       • mas de 3g/L
     • elementos sericos
       • Circulan de forma inactiva

3. Activación

   • Se han descrito
     • 3 vias de activacion de complemento
       • Via clasica
         • Inicia con
           • formacion del complejo
             • Atigeno-anticuerpo
         • Proteinas que participan
           • se denominan
             • Componentes = C
               • C1
                 • Formado por
                   • C1q
                     • Pertenece a
                       • Colectinas
                     • Se une a
                       • Provoca cambio conformacional en
                         • • forma accitva reacciona con
                             • • Genera
                                 • Proteasa de serina
                                   • Actuan sobre
                                     • • genera
                                         • • Forma
                                             • C5 Convertasa
                   • 2 subunidades de C1r
                     • son
                       • Zimogenos
                   • 2 subunidades de C1s.
                 • Depende de
                   • Ca+
                     • para mantenerse unido el complejo
         • Activados por
           • IgM, IgG1,IgG2,IgG3
             • igM
               • Expone sitios de union para
       • Via Alterna
         • No requiere
         • Incluye
           • 4 proteinas sericas
             • C3, Factor B, Factor D y Properdina
               • C3 se hidroliza espontaneamente
                 • C3a
                 • C3b
                   • Se fija a
                     • Seperficie extraña de
                   • hay una asecicion
                     • Con el factor D
                       • Genera
                         • C3 convertasa
                           • Estabilizada por
                           • Activa
                             • Convertasa C5
               • Factor B
                 • se une a
               • Properdina
             • Llamadas Factores
         • Es iniciada por
           • Patogenos y particulas de origen microbiano
           • No patogenos
       • Vias de las lectinas
         • MLB
           • Se une a
             • Patogeno
             • Se activa
               • MASP-1
                 • este corta a
                   • MASP-2
                     • Que corta a
                       • C4
                       • C2
                         • Estas dos para
                           • Formar
                             • Convertasa C5
                     • Similitud con
                 • Similitud con
           • Citoqueratina
         • Ficolinas
         • se unen a
           • residuos de manosa
         • No de pende de
       • Las 3 vias convergen en
         • MAC
           • COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA
             • Fvorece
               • Destruccion liticade las celulas
               • Desorganizacion
                 • de
                   • Lipidos de membrana
                     • Favorece
         • + C6,C7,C8,C9

4. Regulación

   • Mediante
     • C1Inh
       • forma complejos con C1r2,s2
         • provoca disociacion de
           • C1q
     • En la vía alterna, CR1, MCP o factor H i
       • Impide
         • union de
           • factor B.
           • CB3
     • C4b-BP
       • evita
         • que se una C2
     • C4b unida a inhibidor
       • escindido por
         • factor I
     • C3b
       • unida a inhibidor
         • escindido por
           • factor I