Pode ser: Único- células
mononucleadas Duplo-células
binucleadas Múltiplos- células
multinucleadas
Há células sem núcleos
Estrutura do núcleo
Como a células está em constante atividade, a estrutura
do núcleo passa por modificações.
Assim temos: -O núcleo durante a interfase. -A célula
sem a estrutura nuclear definida durante a divisão
celular.
O núcleo interfásico:
Annotations:
Carioteca ou membrana nuclear:
-É uma membrana dupla, separada por um espaço perinuclear;
-Formada de lipídios e proteínas (mosaico fluido);--Confere individualidade as núcleo;
-Apresenta poros (anulli) na superfísie, por onde circulam substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
*Nucleoplasma ou cariolinfa:
-Massa fluida que preenche todo o espaço interno do núcleo.
*Nucléolo:
-Corpúsculo constituído de RNA-ribossomial e proteína.
Está relacionado com a produção das unidades dos ribossomos.
* Cromatina:
-Conjunto de filamentos constituídos de DNA e proteínas.
-Apresenta alguns pontos que se coram mais intensamente - heterocromatina- e são mais condensados (enrolados).
-Outras partes dos filamentos se coram mais fracamente- eucromatina- por não estarem condensados.
-Durante a divisão celular os filamentos de cromatina se duplicam, aumentando de condensação e ficam mais curtos- são denominados de cromossomos.
Tipos de células quanto ao
número de cromossomos
Annotations:
*Células diplóides (n): apresenta cromossomos aos pares-células somáticas (do corpo)
*Células haplóides (n): apresentam apenas um dos cromossomos de cada par- células gaméticas (óvulos e espermatozóides).
*Ao longo dos cromossomos estão os genes (segmentos de DNA com informação para a síntese de proteínas)
*Os genes dos cromossomos homólogos (mesmo par) ocupam a mesma região ao longo do cromossomo- locus genico
Cromossomo no ser humano;
Células somáticas (corpo)- diplóides:
* Mulheres: 44A,XX- 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
*Homem: 44A,XY- 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
Cèlulas gaméticas (gametas) - haplóides:
*Óvulo: 22,X ou 22,Y- 22 cromossomos autossômicos e um cromossomos sexual ( X ou Y)
Ciclo celular: Interfase e mitose
Annotations:
*Ciclo celular observando a quantidade de DNA presente na célula e os cromossomos
Interfase
Annotations:
G1- ocorre intensa atividade biosintética e formação de organelas (crecimento celulas).
S- ocorre a autoduplicação de cada cromossomos passa a ser constitiído por duas cromátides ligadas pelo centrômero.
G2- ocorre síntese de biomoleculas necessárias a divisão celular com consequente crescimento celular.
*Célula em interfase
Os centríolos se duplicam e começam a migração para a região dos polos da célula;
Os filamentos da cromatina duplicam-se e iniciam a condensação, dando origem aos cromossomos.
Inicia a formação das fibras do áster e do fuso, responsáveis pela movimentação dos cromossomos.
Mitose
Annotations:
Conjunto de transformações durante as quais ocorre a divisão do núcleo (cariocinese) e do citoplasma (citocinese)
Célula em prófase
A condensação dos cromossomos se acentua.
Os centríolos se deslocam em direção aos polos da célula e entre eles forma-se as fibras do fuso, onde ficam presos os cromossomos pelo centrêmero.
A carioteca e o nucléolo se desintegram totalmente ao final da prófase.
Célula em Metáfase
Os cromossomos formam a placa equatorial, estando presos ao fuso mitótico e atingindo o máximo de condensação.
Célula em Anáfase
Cada cromátide se separa e começa a ser arrastada em direção a um doa polos da célula pelas fibras do fuso.
Célula em Telófase
Ocorre a reorganização do nucléolo a partir do satélite dos cromossomos.
Os cromossomos iniciam a descondensação (desesperação).
A carioteca é reconstituída, finalizando a cariocinese.
Meiose 2
Annotations:
Processo de divisão que ocorre somete com células germinativas para dar origem a células reprodutivas (gametas): óvulos e espermatozóides.
Ocorre em duas etapas:
*Meiose I- reducional: ocorre a redução de nº de cromossomos pela metade, com separação dos pares de cromossomos homólogos.
2n=>n
*Meiose II- equacional: ocorre a separação das cromátides-irmãs, resultando em quatro células.
n=>n
*igual a tabela desenhada no caderno*
FASE DA MEIOSE I
Prófase I- Nela ocorre:
-desintegração so nucléolo e da carioteca;
-duplicação do centríolo com inicio da sua migração para os polos e formação do áster e fuso acromático;
-emparelhamento dos cromossomos homólogos formando a tétrade;
-podem ocorrer permuta gênica ou crossing-over
A prófase I da meiose I pode ser dividida em cinco etapas:
leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
trocas de pedaços se cromátides entre os pares homólogos, resultando em recombinação genética.
● Metáfase I – Nela ocorre:
- Os pares de cromossomos homólogos estão emparelhados
na placa equatorial da célula
Ciclo celular: Fases da Meiose I
● Metáfase I – Nela ocorre:
- Os pares de cromossomos homólogos estão emparelhados
na placa equatorial da célula
Ciclo celular: Fases da Meiose I
● Telófase I – Nela ocorre:
- Reorganização da carioteca e nucléolo e conclusão da
citocinese.
- Cada célula conterá n cromossomos duplicados (haplóide) e
condensados.
Ciclo celular: Fases da Meiose II
● Cada uma das células que passou pela meiose I sofrerá nova
divisão, que é muito parecida com a mitose, resultando em
quatro células haplóides.
● Durante a divisão ocorrerá a separação das cromátides-irmãs
e cada uma delas irá para um dos pólos da célula.
Meiose e alterações no nº de
cromossomos
● Espera-se que sempre haja divisão correta dos cromossomos
durante a meiose, formando quatro células haplóides.
● Mas pode haver problemas de não-disjunção
Meiose e alterações no nº de
cromossomos
● Em razão da formação de gametas com nº de cromossomos
diferente daquele considerado normal (n = 23), se este gameta
estiver envolvido na formação de um zigoto, o mesmo
apresentará alterações caracterizadas como:
- monossomia: um cromossomo a menos (2n = 45)
- trissomia: um cromossomo a mais (2n = 47)
● Esta condição caracteriza um quadro de sinais e sintomas
específicos, ao qual denominamos de síndrome.
Meiose e alterações no nº de
cromossomos
● Trissomia do cromossomo 21
Síndrome de Down
● Trissomia do cromossomo 13 – Síndrome de Patau
● Trissomia do cromossomo 18 – Síndrome de Edwards
● Trissomia nos cromossomos sexuais (22A,XXY) – Síndrome
de Klinefelter
● Monossomia nos cromossomos sexuais (22A,X) – Síndrome
de Turner