LEUCEMIAS

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Lucas Mendes
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LEUCEMIAS

Annotations:

  • A leucemia representa um grupo de neoplasias malignas derivadas das células hematopoiéticas. Esta doença inicia sempre na medula-óssea, local onde as células sanguíneas são produzidas, e posteriormente invadem o sangue periférico, podendo atingir vários órgãos do paciente afetado.
  1. Resultam de mutações únicas ou múltiplas em um única célula tronco, causando a proliferação desenfreada da célula-tronco afetada, resultando na formação de um clone de células leucêmicas.
    1. Classificação
      1. Tempo
        1. Aguda
          1. Tempo de instalação curto (dias e semanas), e se caracterizam pelo predomínio de blastos no sangue periférico e na medula óssea, célula leucêmica sem diferenciação
            1. Presença majoritária de blastos
          2. Crônica
            1. A instalação é mais insidiosa (meses e anos) e as células leucêmicas tem capacidade de diferenciação celular, que geralmente é apenas morfológica e não funcional.
              1. Presença de uma variedade muito grande de células primitivas
          3. Linhagem
            1. Mieloides
              1. Presença de células hematopoéticas primitivas, podendo existir presença de blastos, mielócitos e metamielócitos.
              2. Linfoide
                1. Presença de células imaturas da linhagem linfoide. Alta presença de linfoblastos
                  1. As células mais suscetíveis a ataques são os linfócitos B (cerca de 80% de suscetibilidade)
            2. DISTÚRBIOS DA SÉRIE BRANCA
              1. LINFOMAS
                1. O linfoma representa um grupo de neoplasias malignas com origem de células linfóides, e que se diferem da leucemia linfocítica por se apresentarem na forma de massas tumorais sólidas e se originarem de tecidos linfóides como os linfonodos.
                  1. Classificação
                    1. Linfoma Não-Hodgkin (LNH)
                      1. Linfoma de Hodgkin ou doença de Hodgkin (DH)

                        Annotations:

                        • Aspectos clínicos: Aumento assimétrico de linfonodos superficiais; são firmes, indolores e separados. Ocorre discreta esplenomegalia durante a evolução da doença em 50% dos casos. Há envolvimento mediastinal inicial em até 10% dos casoso. Linfoma de Hodgkin cutâneo é uma complicação tardia em cerca de 10% dos casos.  Os sintomas sistêmico incluem: febre contínua ou cíclica; prurido; a ingestão de álcool em alguns pacientes, em cerca de 25% dos casos;outros sintomas incluem perda de peso, sudorese, fraqueza, fadiga.
                  2. FATORES DE RISCO
                    1. LMA

                      Annotations:

                      • Idade: > 60 anos; Gênero: Homens; Síndromes hereditárias; Exposição às radiações.
                      1. LMC

                        Annotations:

                        • Etnia: mais comum na América do Norte e Europa; Gênero: homens; Idade: > 40 anos; Histórico familiar.
                        1. LLA

                          Annotations:

                          • Idade: > 60 anos; Gênero: Homens; Síndromes hereditárias; Exposição às radiações.
                          1. LLC

                            Annotations:

                            • Etnia: mais comum na América do Norte e Europa; Gênero: homens; Idade: > 40 anos; Histórico familiar.
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