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Description
Mind Map by Amelia Beristain , updated more than 1 year ago
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Created by Amelia Beristain
almost 5 years ago
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Introduce el texto aquí
- El síndrome de Down
se genera cuando se
produce una división
celular anormal en el
cromosoma 21.
- Estas anomalías en la
división celular provocan
una copia adicional
parcial o total del
cromosoma 21
- Trisomía 21: la persona tiene tres
copias del cromosoma 21 en lugar
de las dos copias habituales, en
todas las células.
- Síndrome de Down
mosaico: solo algunas
células de la persona
tienen una copia adicional
del cromosoma 21
- Síndrome de Down por
translocación: cromosoma 21
se une (transloca) a otro
cromosoma, antes o durante
la concepción
- Trisomía 21: la persona tiene tres
copias del cromosoma 21 en lugar
de las dos copias habituales, en
todas las células.
- Estas anomalías en la
división celular provocan
una copia adicional
parcial o total del
cromosoma 21
- Caracteristicas
- Rostro aplanado
- Cabeza pequeña
- Cuello corto •
Lengua
protuberante
- Párpados inclinados hacia
arriba (fisuras palpebrales)
- Orejas pequeñas o de
forma inusual • Poco
tono muscular
- Manos anchas y cortas
con un solo pliegue en la
palma
- Dedos de las manos
relativamente
cortos, y manos y
pies pequeños
- Flexibilidad excesiva
- Pequeñas manchas blancas
en la parte de color del ojo
(iris) denominadas «manchas
de Brushfield»
- Baja estatura
- Rostro aplanado
- Factores de riesgo
- Edad avanzada de la
madre
- Ser portadores de la
translocación genética
para el síndrome de Down
- Haber tenido un hijo
con síndrome de Down
- Edad avanzada de la
madre
- Complicaciones
- Defectos cardíacos
- Defectos gastrointestinales
- Trastornos
inmunitarios
- Apnea del sueño
- Obesidad
- Problemas en la
columna vertebral
- Leucemia
- Demencia
- Defectos cardíacos
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