Nombre Completo
Edad y Sexo
Nacimiento
Dirección Exacta
Numeros
telefónicos
Localidad Actual
Tipo de Sangre
Creencias
EXAMEN FISICO
Examen General
Examen Neurológico
Examen Osteoarticular
Examen Regional
Antecedentes
Personales y
Familiares
Con Antecedente
de Epilepsia
Sin Antecedente
de Epilepsia
¿Ataques? ¿Crisis?
¿Convulsión? ¿Epilepsia?
ATAQUE: Término social atribuido a
algo brusco, violento y repentino
NO
SÍNCOPE: Provocado por dolor, ansiedad o posiciones. Tienen debilidad, sudación,
náusea y visión en túnel, sufriendo pérdida del conocimiento breve debido a hipoxia
MOVIMIENTOS
INVOLUNTARIOS
TICS: Movimientos focales sin propósito
MIOCLONÍA DEL SUEÑO: Fisiológica
CÓREA: Involuntario, súbito, irregular, breve y cambiante
FASCICULACIONES: Movimientos que vencen la gravedad
SI
CONVULSIÓN: Crisis Motoras
(Tónico - Clónicas)
CRISIS: Episodio paroxístico producido por
descargas anormales, excesivas o actividad
neuronal sincrónica en el cerebro.
FOCAL A GENERALIZADA
Propagación hacia ambos hemisferios
CRISIS GENERALIZADA
NO MOTOR
AUSENCIA ATÍPICA: Progresiva, pérdia de la consciencia que dura, signos motores más
palpables, no responden bien a ATC. LESION CEREBRAL
AUSENCIA TIPICA: Breve, pierde consciencia pero no la postura, recuperación rápida, no
hay confusión postictal, signos motores sutiles. NIÑOS
MOTOR
MIOCLÓNICA
Contracción muscular breve y repentina del cuerpo asociados a
patología cerebral o metabólica
ATÓNICA
Pérdida repentina del tono muscular postural. Cabeza luego cae
TONICO-CLÓNICA
Variantes
puras
FINALIZA con la fase postictal con salivación, flacidez.
recuperación progresiva, incontinencia
LUEGO entra la fase clónica donde se superponen
momentos de relajación progresiva
INICIA con fase tónica del cuerpo, cianosis, "espuma",
grito Ictal, muerde lengua, altera respiración
CRISIS FOCAL
CONSCIENCIA ALTERADA:
Pierden capacidad de
responder al medio ni
órdenes. No se dan cuenta
ni las recuerdan
NO MOTOR: Alteraciones sensoriales somáticas,
visuales, equilibrio, o de la función autónoma
MOTOR: Movimientos Clónicos y/sin posturas
tónicas. Progresión gradual o Marcha Jacksoniana.
Paralisis de Todd. Rara vez duran horas o dias
ETIOLOGÍA
MANEJO
Sin Antecedente de Epilepsia
Realizar estudios de laboratorio,
metabólicos e imagen
EPILEPSIA: Enfermedad provocada por
un desequilibrio crónico en la actividad
eléctrica de las neuronas del cerebro
SINDROMES
EPILÉPTICOS
SINDROME DE WEST
Espasmos epilépticos de la infancia, grave, retraso
psicomotor y EEG con trazado hipsarrítmico
LÓBULO TEMPORAL
MESIAL
Alteraciones clínicas características con desorientación y
automatismos complejos, alteraciones específicas en el
EEG e Histopatología única
LENNOX - GASTAUT
Niños. TRIADA con múltiples tipos de crisis, descargas en
espiga y alteración cognitiva. Asociada a enfermedades
del SNC como respuesta inespecífica. Mal pronóstico con
consecuencias graves
MIOCLÓNICA JUVENIL
Causa desconocida. Adolescencia. Sacudidas mioclónicas
bilaterales, frecuentes en la mañana o por privación de
sueño. No altera la consciencia. Aveces se acompaña de
crisis T-Cl o Ausencia