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Imnunología
Description
Medicina Mind Map on Imnunología, created by Deby CabreraG on 22/02/2020.
No tags specified
medicina
Mind Map by
Deby CabreraG
, updated more than 1 year ago
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Created by
Deby CabreraG
about 4 years ago
200
0
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Resource summary
Imnunología
se divide en
Innata
es
Resistencia congénita
Características
Arquitectura
Barreras
Físicas
Piel
Mucosa
Fisiológicas
Temperatura
pH ácido
Químicas
Lactaferia
Leche materna
Secreciones del aparato respiratorio
Lisozima
Saliva
Lágrimas
Moco
Defensinas
Alfa
Granulocitos
Células epiteliales de Paneth
Bata
Moco
Sangre
Aglutininas
mucosas
Histatismo
Saliva
Moléculas de reconocimiento
PAMP
Mediadas por RRP
funciones
Actuan como opsinas
Activan vía del complemento
ejemplos
Proteína C reactiva
Lectina de union a la manosa
Bacterianos
LPS
Peptidoglicano
Ácido lipoteicoico
Mananos
DNA bacteriano
RNA de cadena doble
Glucanos
Proteína C reactiva
producida por
Hepatocitos
IL-6,IL-1
Factor de necrosis tumoral
función
Actua como opsina
Activa el complemento por la vía clásica
Lectina de unión a la manosa
Producida por
Hígado
función
Actua como opsina
Activa el complemento por la vía de activación de las lectinas
CD14
producida por
Macrófagos
se une a
Lípidos
Estreptococos
Lipoarabinomanano
Proteína de unión a LBP
producida por
Hígado
función
Síntesis de citoquinas inflamatorias
Receptores de reconocimiento de patrones endociticos
Receptores del fragmento Fc
Receptores de señalización
Tipo toll
TLR 4
Reconoce ácido lipoteicoico
TRL 2
Reconoce peptidoglicano de bacterias gram +
Liporoteínas
TLR 3
Reconoce RNA de doble cadena sintetizado por virus
TLR 5
Reconoce flagelina
TLR 9
Reconoce DNA microbiano
Receptores scavenger
se expresa en
Monocitos
Macrófagos
Células dendríticas
Receptores para pepitos formilados
Células que participan en la inmunidad innata
Adquirida
Características
Especificidad
Diversidad
Tolerancia
Memoria inmunológica
Respuesta especializada
Estructuras
Células
Provienen de la línea linfoide
Linfocitos B
Maduración
ocurre en
Médula ósea
Órganos linfoides secundarios
Pasos
Célula progenitora linfoide común
se diferencia a
Linfocitos pro B
Pro B temprano
Pro B tardío
Linfocitos pre B
Pre B grande
Pre B pequeño
Linfocitos B inmaduros
Linfocitos B maduros
Linfocitos B maduros
B1
B2
Se diferencian a células plasmáticas
Formas anticuerpos
IgM IgG IgA IgE IgD
BZM
Linfocitos T
Maduración
Ocurre en la corteza timica
Pasos
Estadio doble negativo
DN1
DN2
DN3
DN4
Formación de la cadena B
Estadio doble positivo
Formación de la cadena A
Selección posituva
CMH I
CD8+
CMH II
CD4+
Selección negativa
Recocen al antígeno
Leve
Apoptosis
Moderado
Maduración
Intenso
Apoptosis
características
Fagocitosis
pasos
1. Quimiotaxis
2. Formación de pseudópodos
3. Opsoninas
4. Fagosoma
5. Desgranulación
6. Fagolisosoma
7. Explosión respiratoria
8. Presentación de antígenos
Sistema del complemento
Funciones principales
Defensa contra infecciones
Interacción entre inmunidad innata y adaptativa
Eliminación de complejos inmunes
Quimiotaxia
Opsonización
Anafilotoxinas
Vías de activación
Vía clásica
Vía alterna
Vía de las lectinas
Comunicación intercelular
Funciones
Regulan la hematopoyesis
IL-3
IL-5
IL-7
CSF-GM
CSF-M
CSF-G
Promueven la inflamación
Inmunidad innata
il-1
TNF-A
IL-6
IL-12
INF-A
INF-B
Inmunidad adaptativa
IL-2
IL-4
INF-Y
Favorecen a la cicatrización
TGF-B
IL-10
IL-4
IL-13
Características
Péptidos o glucoproteínas
No se almacena
No hay formas inactivas
Se inicia por citocinas
Órganos linfoides
se dividen en
Primarios
Médula ósea
Timo
Secundarios
MALT
Ganglios linfáticos
Bazo
GALT
Vasos linfáticos
Terciarios
En reacciones inflamatorias crónicas por cúmulos de linfocitos, células presentadoras de antígenos y células plasmáticas
Autoinmunidad
puede ser
Fisiológica
Tolerancia no absoluta
Un porcentaje de las células T y B son autoreactivas
Patológica
Perdida de sensibilidad a moléculas propias
Esclerosis multiple
Hiperreactividad de células inmunitarias
Lupus
Influencias genéticas
Diabetes Mellitus tipo I
Agentes infecciosos
Rubéola
Toxinas
Cloruro de mercurio
Específica
En órganos
Diabetes mellitus tipo I
diagnóstico
Glicemia plasmática >/= 200mg/ml independiente de hora
Glicemia plasmática en ayunas >/= 126 mg/ml
Glicemia plasmática a los 120 min. en prueba de tolerancia oral >/= 200mg/ml
En sistemas
Esclerosis multiple
diagnóstico
LCR - pleocitosis inferior con predominio de linfocitos
Resonancia magnética con lesiones
Diseminación en tiempo y espacio de los síntomas
No específica
Multisistémica
Lupus eritematoso sistémico
diagnóstico
Análisis sanguíneo
Presencia de anticuerpos
Examen del complemento
Complemento disminuido
Proteína C reactiva
Aumentada
propuesta de cambio
detección diagnostica de enfermedades infecciosas
Detección directa del agente etiológico
Medios de cultivo
Cultivo celular
Cultivo de bacterias
Exámen microscópico
Microscopía óptica
Uso de tintines específicas
Tinción de gram
Tinción de hematoxilina ferrica y tricromica
Tinción Giemsa
Microscopía fluorescente
Diagnostico molecular
Prenatal
Amniocentesis
Toma percutanea de muestra umbilical
Chequeos médicos
Diagnóstico temprano
Sondas de ADN
FISH
Secuencia de ADN
Durante la enfermedad
PCR
PCR - RT
Detección indirecta del agente etiológico
Frote periférico
Estudios de hematología
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