SINDROME MIELODISPLASICO

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SINDROME MIELODISPLASICO
  1. Alteracion de la medula osea: produccion defectuosa de celulas hematopoyetica, disminucion de una o varias lineas celulares (hematocitopenia) o bien pancitopenia.
    1. Anemia resistente a tratamientos con hierro y vitaminas es inutil.
      1. Tratamiento con transfusiones de sangre.
        1. CLASIFICACION DE LA MIELODISPLASIA
          1. Citopenai refractaria con displasia de una sola linea
            1. Anemia refractaria
              1. Neutropenia refractaria
                1. Trombocitopenia refractaria
                  1. Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
                    1. Citopenia refractaria con displasia multilineal
                      1. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1 y 2
                        1. sindorme mielodisplasico de 5q aislada.
                          1. LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS TIENEN EN COMUN DOS FACTORES
                            1. A.presencia de citopenia B.la dismorfogenesis de tods las estirpes celulas "eritrocitos"
                              1. ETIOLOGIA
                                1. La causa no se conoce y quizá se relacione con factores muy similares a aquellos que pueden provocar la leucemia: virus, agentes tóxicos, radiación, factores genéticos, entre otros.
                                  1. FACTORES QUE PRODUCEN ANEMIA
                                    1. 1.diferenciacion celular 2. La apoptosis aumentada. 3. Alteraciones clonales malignas.
                                      1. DIAGNOSTICO
                                        1. El diagnóstico se establece en un sujeto que presenta, por lo general, pancitopenia moderada, sin blastos circulantes o con mínima cantidad de ellos, con un curso clínico crónico y una médula ósea displásica con celularidad normal o sólo ligeramente disminuida
                                          1. BIBLIOGRAFIA
                                            1. 1. Gómez Almaguer D, González López E. Hematología. La sangre y sus enfermedades. [Internet]. 2015 [citado 12 abril 2020];23(200.3.149.5):1–7. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1732&sectionid=121015179
                                          2. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
                                            1. 1.Anemia aplasica: existe hipocelularidad 2.Leucemia aguda: numero de blastos en la medula osea mayor 20%. 3.Anemia megaloblastica: los cambios de gigantismo celular son mas notables
                      2. CITOPENIA: Disminucion de una serie sanguinea. BICITOPENIA: Disminucion de dos series sanguineas. PANCITOPENIA: Disminucion de tres series sanguineas
                      3. TRATAMIENTO
                        1. Androgenos
                          1. Eritroproyetina
                            1. Factores de crecimiento
                              1. Piridoxina
                                1. Globulina antitimocito
                          2. Closporinas
                            1. Corticosteroides
                              1. Interferon
                            2. Transplante de celuas hematopoyeticas
                              1. Cuando la mielodisplasia se presenta con exceso de blastos,
                                1. la quimioterapia con dosis bajas de citarabina (ARA-C) puede mejorar a los pacientes y algunas veces prolongar su supervivencia.
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