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GLICOSÍDEOS CARDIOATIVOS
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Mind Map on GLICOSÍDEOS CARDIOATIVOS, created by Vitória Bonamigo on 14/04/2020.
Mind Map by
Vitória Bonamigo
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Vitória Bonamigo
about 4 years ago
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GLICOSÍDEOS CARDIOATIVOS
HETEROSÍDEO
Produtos do metabolismo secundário vegetal
Por hidrólise originam:
Parte açúcar (Glicona)
Parte não açúcar (Aglicona)
FUNÇÃO NOS VEGETAIS
Regulação: hormônios
Proteção: cardiotônicos (tóxicos)
Detoxificação: aglicona + glicona
EXTRAÇÃO (SOLUBILIDADE)
Devido às hidroxilas das gliconas
Possuem significativa polaridade
água, álcool ou misturas hidroalcoólicas
HETEROSÍDEOS CARDIOTÔNICOS
Estrutura química dividida em 3 partes:
Glicona: açúcares diversos
Genina (aglicona): derivado do anel pregnano A/B/C/D (esteroides)
Anel lactônico: 4 carbonos e uma dupla (cardenolídeo)
ou 5 carbonos e duas duplas (bufadienolídeo)
DIGITÁLICOS
Substâncias com propriedades cardiotônicas de estrutura similar
Entre elas a digital (e seus derivados digoxina e digitoxina)
Farmacocínética:
Depende do número de hidroxilas
Estrofantina: 8 OH
não é absorvida no Trato Gastrointestinal
Digoxina: 6 OH
70 a 85% de absorção no Trato Gastrointestinal
Digitoxina: 5 OH
100% de absorção no Trato Gastrointestinal
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Efeito inotrópico positivo
Aumenta a força de contratilidade cardíaca
Efeito cronotrópico negativo
Diminui a frequência cardíaca
Efeito diurético
Aumento da filtração glomerular
ORIGEM
VEGETAL
Digitalis purpúrea
Convallaria maialis
Helleborus niger
ANIMAL
Répteis e anfíbios
EFEITOS ADVERSOS
Por estimular a área póstrema
Produz náuseas e vômitos em doses tóxicas
Também ocorrem distúrbios visuais e dificuldade em diferenciar cores
PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Heterosídeos Primários: molécula intacta
Heterosídeos Secundários: perdeu a última ose (açúcar)
SOLUBILIDADE
Podem ter a polaridade diminuída
Quando possuírem poucos grupamentos açúcares
Devido a ação enzimática do próprio vegetal
CARACTERES ORGANOLÉPTICOS
Amargos
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