3008201
Description
Mind Map by Jose Angel Navarrete Oliveros, updated more than 1 year ago
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Created by Jose Angel Navarrete Oliveros
almost 9 years ago
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ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN
DE TURBIEDAD EN AGUAS NATURALES,
RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS -
MÉTODO DE PRUEBA NOM-AA-038-1981
- 0 INTRODUCCIÓN
- La turbiedad en agua se debe a la presencia de partículas suspendidas y disueltas. Materia en
suspensión como arcilla, cieno o materia orgánica e inorgánica finamente dividida, así como
compuestos solubles coloridos, plancton y diversos microorganismos.
- La turbiedad en agua se debe a la presencia de partículas suspendidas y disueltas. Materia en
suspensión como arcilla, cieno o materia orgánica e inorgánica finamente dividida, así como
compuestos solubles coloridos, plancton y diversos microorganismos.
- 1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN
- Esta norma mexicana establece el procedimiento para la determinación en campo y en el
laboratorio de la turbiedad en muestras de agua residual, residual tratada y natural, en un intervalo
de trabajo de 0,01 a 40 UNT, pudiendo incrementar este intervalo, realizando diluciones de muestras
con concentraciones mayores de 40 UNT.
- Esta norma mexicana establece el procedimiento para la determinación en campo y en el
laboratorio de la turbiedad en muestras de agua residual, residual tratada y natural, en un intervalo
de trabajo de 0,01 a 40 UNT, pudiendo incrementar este intervalo, realizando diluciones de muestras
con concentraciones mayores de 40 UNT.
- 2 PRINCIPIO DEL MÉTODO
- Este método se basa en la comparación entre la intensidad de la luz dispersada por la muestra bajo
condiciones definidas y la intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia bajo las
mismas condiciones; a mayor dispersión de luz corresponde una mayor turbiedad
- Las lecturas son realizadas empleando un turbidímetro calibrado con una suspensión de referencia
de formacina preparada bajo condiciones específicas. El polímero de formacina ha sido elegido como
referencia debido a que es fácil de preparar y en cuanto a sus propiedades de dispersión de luz es
más reproducible que otros como arcilla o agua turbia natural
- Este método se basa en la comparación entre la intensidad de la luz dispersada por la muestra bajo
condiciones definidas y la intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia bajo las
mismas condiciones; a mayor dispersión de luz corresponde una mayor turbiedad
- 3 DEFINICIONES
- 3.1 Aguas naturales Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y
superficial
- 3.2 Aguas residuales Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la
mezcla de ellas.
- 3.3 Bitácora Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas
anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una muestra, así como
todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el laboratorio.
- 3.1 Aguas naturales Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y
superficial
- 4 EQUIPO Y MATERIALES
- Turbidímetro. La sensibilidad del instrumento debe de permitir la detección de diferencias de
turbiedad de 0,02 o menos unidades y debe de cubrir un intervalo de 0 a 40 unidades. Las diferencias
en el diseño de los turbidímetros puede causar diferencias significativas sobre los resultados
obtenidos,
- Distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo. No debe exceder 10 cm.
4.1.1.3 Ángulo de aceptación del haz de luz por el receptor. Centrado a 90o del haz de luz incidente y
sin exceder a ± 30o a partir del detector. Detector y sistema de filtro debe tener una respuesta pico
entre 400 nm y 600 nm.
- Turbidímetro. La sensibilidad del instrumento debe de permitir la detección de diferencias de
turbiedad de 0,02 o menos unidades y debe de cubrir un intervalo de 0 a 40 unidades. Las diferencias
en el diseño de los turbidímetros puede causar diferencias significativas sobre los resultados
obtenidos,
- 5 REACTIVOS Y PATRONES
- Todos los reactivos utilizados en este procedimiento deben ser grado analítico a menos que se
especifique otra cosa. Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad, megohm-cm a 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y c) pH: 5,0 a 8,0.
5.1.1 Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4 5.1.2 Hexametilentetramina (CH2)6N4 5.2 Disoluciones
5.2.1 Suspensión patrón de formacina de 400 UNT.
- Disolución I. Pesar aproximadamente y con precisión 1,000 g de sulfato de hidracina (sección 6.1.1),
disolver en agua y aforar a 100 mL. Disolución II. Pesar aproximadamente y con precisión 10,00 g de
Hexametilentetramina (sección 6.1.2), disolver en agua y aforar a 100 mL. Mezclar en un matraz
volumétrico de 100 mL, 5 mL de la disolución I y 5 mL de la disolución II, dejar en reposo 24 h. Aforar
con agua (esta disolución posee una turbiedad de 400 UNT).
- Todos los reactivos utilizados en este procedimiento deben ser grado analítico a menos que se
especifique otra cosa. Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad, megohm-cm a 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y c) pH: 5,0 a 8,0.
5.1.1 Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4 5.1.2 Hexametilentetramina (CH2)6N4 5.2 Disoluciones
5.2.1 Suspensión patrón de formacina de 400 UNT.
- 6 RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
- 6.1 La determinación puede realizarse en el sitio de muestreo empleando un turbidímetro portátil.
6.2 La muestra debe de ser colectada en frascos de vidrio o polietileno de boca ancha, cierre
hermético y tapa inerte. Debe contener un volumen mínimo de 100 mL. 6.3 La muestra no debe ser
preservada. 6.4 Las muestras deben de mantenerse en refrigeración durante el transporte al
laboratorio. 6.5 Las muestras deben de analizarse lo antes posible y en un periodo no mayor de 24 h,
mientras permanezcan en el laboratorio deben conservarse en refrigeración a 4ºC.
- 6.1 La determinación puede realizarse en el sitio de muestreo empleando un turbidímetro portátil.
6.2 La muestra debe de ser colectada en frascos de vidrio o polietileno de boca ancha, cierre
hermético y tapa inerte. Debe contener un volumen mínimo de 100 mL. 6.3 La muestra no debe ser
preservada. 6.4 Las muestras deben de mantenerse en refrigeración durante el transporte al
laboratorio. 6.5 Las muestras deben de analizarse lo antes posible y en un periodo no mayor de 24 h,
mientras permanezcan en el laboratorio deben conservarse en refrigeración a 4ºC.
- CALIBRACIÓN
- 8.1 Calibración del turbidímetro 8.1.1 Revisar la calibración del equipo como se describe del inciso
8.1.3 al 8.1.8. Si requiere calibración proceder como se describe a continuación. Cuando la
determinación se realice en campo, la calibración del equipo debe ser verificada antes de salir al sitio
de muestreo y en su caso realizar la calibración correspondiente. 8.1.2 Prepare al menos tres
concentraciones diferentes de estándares para calibrar cada uno de los intervalos del equipo.
Preparar las suspensiones a partir de la suspensión de 400 UNT.
- 8.1 Calibración del turbidímetro 8.1.1 Revisar la calibración del equipo como se describe del inciso
8.1.3 al 8.1.8. Si requiere calibración proceder como se describe a continuación. Cuando la
determinación se realice en campo, la calibración del equipo debe ser verificada antes de salir al sitio
de muestreo y en su caso realizar la calibración correspondiente. 8.1.2 Prepare al menos tres
concentraciones diferentes de estándares para calibrar cada uno de los intervalos del equipo.
Preparar las suspensiones a partir de la suspensión de 400 UNT.
- 9 PROCEDIMIENTO
- 9.1 Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la muestra en un periodo no mayor de
24 h. Si la muestra se encuentra en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura
ambiente antes de que se realice el análisis. 9.2 Análisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT.
9.2.1 Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operación del equipo.
9.2.2 Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares dentro del intervalo de trabajo.
- 9.1 Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la muestra en un periodo no mayor de
24 h. Si la muestra se encuentra en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura
ambiente antes de que se realice el análisis. 9.2 Análisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT.
9.2.1 Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operación del equipo.
9.2.2 Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares dentro del intervalo de trabajo.
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