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Description
Mind Map by aylin osorio, updated more than 1 year ago
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Created by aylin osorio
almost 3 years ago
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síndrome de Guillain Barré
- Es un síndrome agudo, caracterizado por la
inflamación o desmielinización diseminada de los
nervios periféricos.
- Enfermedad autoinmune desencadenada
por una infección viral o bacteriana.
- agentes
Causales
- Epstein-Barr,
Campylobacter
jejuni, Mycoplasma
pneumoniae,
Citomegalovirus,
sarampión,influenza
A y B, Varicela
zozter.
- Epstein-Barr,
Campylobacter
jejuni, Mycoplasma
pneumoniae,
Citomegalovirus,
sarampión,influenza
A y B, Varicela
zozter.
- complicaciones:
insuficiencia cardiaca,
insuficiencia respiratoria,
infeccion y sepsis,
trombosis venosa, emblia
pulmonar, SIADH
- agentes
Causales
- caracterizado por una debilidad simétrica, progresiva de
comienzo distal y avance proximal. a veces afecta la
musculatura bulbar respiratoria , perdida de reflejos
tendinosos y con signos sensitivo leves o ausentes.
- causa
- linfocitos sensibilizados
pueden producir la
desmielinización.
- Puede afectar los
nervios raquídeos y
craneales
- fisiopatología
- Degeneración axonal- niveles sericos elevados de
IL-6,IL-2, TNF-alfa y presencia de ant.
antigangliosidos. se reconoce un antígeno- linfocitos
T activados cruzan la barrera hemato neural,
dentro del sistema nervisos periferico los
linfocitos T activan macrofagos y aumentan
produccion de citoquinas, NO y TNF ALFA. La
terminación de respuesta se produce por
aumento de IL10 YY TGF beta.
- Degeneración axonal- niveles sericos elevados de
IL-6,IL-2, TNF-alfa y presencia de ant.
antigangliosidos. se reconoce un antígeno- linfocitos
T activados cruzan la barrera hemato neural,
dentro del sistema nervisos periferico los
linfocitos T activan macrofagos y aumentan
produccion de citoquinas, NO y TNF ALFA. La
terminación de respuesta se produce por
aumento de IL10 YY TGF beta.
- linfocitos sensibilizados
pueden producir la
desmielinización.
- causa
- Otros nombres:: parálisis ascendente de
Landry, polineuritis febril aguda Ostler,
Síndrome de radiculoneuritis con disociación
albumino-citológica, polineuritis infecciosa aguda,
SGB
- variantes clinicas
- Sdme. G-B agudo
desmielinizante. Lo más
común, 85-90% de los
casos.
- Sdme. G.B agudo axonal.
se han descrito dos
tipos : a) Motor y
sensitivo de peor
evolución y b) Motor sin
afectacion de los nervios
sensitivos.
- Sdme. de Miller-Fisher.
se caracteriza por la
presencia de la triada
oftalmoplejía, ataxia y
arreflexia.
- Sdme. G-B agudo
desmielinizante. Lo más
común, 85-90% de los
casos.
- Manifestaciones clínicas
- Parálisis flácida,
adormecimiento,, debilidad
de extremidades
inferiores, entumecimiento,
falta de coordinación,
visión borrosa, insuficiencia
respiratoria, parestesia,
perdida de sensibilidad,
hipertensión, hipotensión,
colapso circulatoria,
disfagia, debilidad facial.
- Parálisis flácida,
adormecimiento,, debilidad
de extremidades
inferiores, entumecimiento,
falta de coordinación,
visión borrosa, insuficiencia
respiratoria, parestesia,
perdida de sensibilidad,
hipertensión, hipotensión,
colapso circulatoria,
disfagia, debilidad facial.
- variantes clinicas
- Enfermedad autoinmune desencadenada
por una infección viral o bacteriana.
- Descubierto en 1916 Georges Guillain,
Jean A. Barré. Parálisis aguda
arreflexica con recuperación
espontanea. A estos dos se les debe
el nombre del síndrome.
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