30941087
Description
Mind Map by Edith Brisaida Mamani Anccasi, updated more than 1 year ago
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Created by Edith Brisaida Mamani Anccasi
almost 3 years ago
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Introducción a la genética
- INTRODUCCIÓN
- Genes
- Secuencias
de ADN que
codifican
ARN,
proteínas
dando lugar
a un rasgo
determinado
- Pueden
aparece en
diversas
formas
que se
llaman
alelos
- Pueden
aparece en
diversas
formas
que se
llaman
alelos
- Secuencias
de ADN que
codifican
ARN,
proteínas
dando lugar
a un rasgo
determinado
- Locus
- Lugar de los
cromosomas
homólogos
donde están
los alelos
(uno del
padre y otro
de la madre)
- Lugar de los
cromosomas
homólogos
donde están
los alelos
(uno del
padre y otro
de la madre)
- Genotipo
- Combinación
de alelos
para un
rasgo
- Alelos
- Dominante:
siempre se
expresa
- Recesivo:
solo se
expresa en
homocigotos
- Dominante:
siempre se
expresa
- Homocigoto
dominante (AA)
- Heterocigoto
(Aa)
- Homocigoto
recesivo (aa)
- Alelos
- Combinación
de alelos
para un
rasgo
- Fenotipo
- Rasgo externo que
resulta de un
genotipo específico
- Rasgo externo que
resulta de un
genotipo específico
- Genes
- LEYES DE MENDEL
- Primera ley: De
la segregación
- Segunda ley: De
la segregación
independiente
- La separación de
dos pares de alelos
cada par para
diferentes rasgos se
realiza de manera
independiente
- La separación de
dos pares de alelos
cada par para
diferentes rasgos se
realiza de manera
independiente
- Cada individuo
presenta dos
genes para una
característica, los
cuales se separan
durante a
gametogénesis
- Segunda ley: De
la segregación
independiente
- Surgieron del
análisis de
herencia en
las plantas
de guisante
- Primera ley: De
la segregación
- PENETRANCIA:
Ambiente y
fenotipo
- Penetrancia
incompleta
- Ej. Herencia
dominante para
polidactilia (A_)
pero no presentan
polidactilia
- Puede darse por
interacción con
otros genes
- La expresión
fenotípica de un
rasgo depende
del ambiente
como la estatura
- Ej. Herencia
dominante para
polidactilia (A_)
pero no presentan
polidactilia
- Número de
individuos con
genotipo especifico
que expresan el
fenotipo esperado
- Penetrancia
incompleta
- DOMINANCIA
- D. Completa
- La expresión
de un
heterocigoto
es igual al
homocigoto
dominante
- La expresión
de un
heterocigoto
es igual al
homocigoto
dominante
- D. Incompleta
- En un
heterocigoto
se expresan
ambos alelos
pero
parcialemente
- En un
heterocigoto
se expresan
ambos alelos
pero
parcialemente
- Codominancia
- En un
heterocigoto
se
expresan
ambos
alelos
- En un
heterocigoto
se
expresan
ambos
alelos
- D. Completa
- LIGAMIENTO
- Herencia conjunta de genes
de un mismo cromosoma
- Hay genes que por su
ubicación hace que se
hereden en forma AC y ac; y
no en forma Ac,AC,ac,aC
- Pero, esto puede ser evitado
mediante el crossing over
- Pero, esto puede ser evitado
mediante el crossing over
- Hay genes que por su
ubicación hace que se
hereden en forma AC y ac; y
no en forma Ac,AC,ac,aC
- Herencia conjunta de genes
de un mismo cromosoma
- HERENCIA POLIGÉNICA
- Muchos
fenotipos
resultan de la
interacción de
varios pares de
genes
- Ej herencia de
la estatura
AABBCC,
AaBBcc,
aabbcc, etc
- Ej herencia de
la estatura
AABBCC,
AaBBcc,
aabbcc, etc
- Muchos
fenotipos
resultan de la
interacción de
varios pares de
genes
- TIPOS DE RASGOS
- R. Holándricos
- R. Ligados
al X
- R. Autosómicos
- Gen
ubicado
en los
cromosomas
somáticos
- Gen
ubicado
en los
cromosomas
somáticos
- Gen
ubicado
en el
cromosoma
X
- R. Autosómicos
- Gen
ubicado
en el
cromosoma
Y
- R. Ligados
al X
- R. Holándricos
- CROMOSOMAS
SEXUALES
- Cromosoma X
- Submeta-
céntrico
- Corpusculo de Barr
(Heterocromatina
sexual)
- Hembras son
mosaicos (clones de
cromosoma activo y
clones de cromosoma
inactivo)
- Compensación de
dosis no ocurre en
X0 ni XXY
- Compensación de
dosis no ocurre en
X0 ni XXY
- Hembras son
mosaicos (clones de
cromosoma activo y
clones de cromosoma
inactivo)
- Submeta-
céntrico
- Cromosoma Y
- Acrocéntrico
- 2/3 en estado
heterocromático
- Pero si
acumulan
mutaciones
- Pero si
acumulan
mutaciones
- 1/3 con
poco
genes
- Gen SRY
- Su ausencia
hace que se
desarrolle como
femenino (X0)
- Su presencia
hace que se
desarrolle como
masculino (XXY)
- Su ausencia
hace que se
desarrolle como
femenino (X0)
- Gen SRY
- Acrocéntrico
- Cromosoma X
- HERENCIA
CITOPLASMÁTCA
- Todos
heredamos
el
cromosoma
mitocondrial
materno
- Porque el
óvulo
aporta el
citoplasma
y sus
organelas
para
formar el
cigoto
- Porque el
óvulo
aporta el
citoplasma
y sus
organelas
para
formar el
cigoto
- Todos
heredamos
el
cromosoma
mitocondrial
materno
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