Aberraciones estructurales cromosómicas

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cuadrivalente, trivalente. Monosomia
Edith Brisaida Mamani Anccasi
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Aberraciones estructurales cromosómicas
  1. Deleciones
    1. Microdeleción
      1. Involucran solo 1 a 2 mb de ADN o menos
      2. Deleción intersiticial
        1. En medio de un brazo del cromosoma
          1. Angelman: Madre, UB3A
            1. Prader Willi: Padre, SNRPN
          2. Cromosomas en anilo
            1. A partir de dos deleciones terminales
              1. y la fusión de los extremos
                1. Ej. anillo em cromosoma X, síndrome de Turner
            2. Deleción terminal
              1. Una sola ruptura en el extremo del cromosoma
                1. Se cubre el extremo perdido con un telómero
              2. Definición
                1. Pérdida de una parte de la cromatina de un cromosoma
                  1. Monosomía parcial
                    1. Reordenamiento desequilibrado
              3. Duplicaciones
                1. Microdupl- icaciones
                  1. Pequeña pieza extra de uno de los cromosomas
                  2. Definición
                    1. Reordenamiento desequilibrante
                      1. Da lugar a trisomía parcial
                    2. D. segm- entaria
                      1. Directa
                        1. Mantiene orden de loci
                        2. Invertida
                          1. Inversión completa de loci y bandas contenidas
                      2. Translocaciones
                        1. Definición
                          1. Rotura de cromosomas diferentes con intercambio de segmentos
                          2. Tipos
                            1. Translocación Recíproca
                              1. Intercam- bio sin pérdida de cromatina
                                1. Apareami- ento alte- rado en portador
                                  1. Paquiteno: tetravalente
                                2. Patro- nes de segre- gación
                                  1. Alternativa
                                    1. Adyacente I
                                      1. Adyacente II
                                        1. Cigoto 3:1
                                      2. Translocación. Robertsoniana
                                        1. Intercambio con pérdida de cromatina
                                          1. En cromosomas acro- céntricos 13,21,14,15,22
                                            1. Paquiteno: trivalente
                                          2. Patrones de segregación
                                            1. 6 tipos: 1 normal, 1 portador, 2 trisómico, 2 monosómico
                                        2. Ejemplo
                                          1. Translocación 14 -21. Casi 3 copias del cromosoma 21, es decir 46 cromosomas pero tiene Sd. Down
                                        3. Inversiones
                                          1. Definición
                                            1. Dos rupturas en el mismo cromosoma con un intercambio de dos extremos
                                            2. Tipos
                                              1. I. pericéntrico
                                                1. Ruptura en cada brazo de cromosoma y
                                                  1. Centrómero si incluye el segmento invertido
                                                2. I. para- céntrico
                                                  1. Ruptura en el mismo brazo del cromosoma Y
                                                    1. Centrómero no incluye el segmento invertido
                                              2. Anormalidades de novo vs heredadas
                                                1. A.heredadas
                                                  1. Reordenamiento equilibrado
                                                    1. Bajo riesgo de deterioro físico y mental
                                                  2. A. novo
                                                    1. Efectos fenotipicos aumentan
                                                      1. Riesgo de enfermedad genética
                                                  Show full summary Hide full summary

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