Desequilíbrios

Desequilíbrios

Autoimunidade
1. Falha dos mecanismos de tolerância
  1. Mecanismos de tolerância
    1. dos Linfócitos T
      1. Tolerância Periférica
        Ocorre após LT terem maturados
        LT Virgem reconhece autoantígeno
        Anergia
        Mecanismo mediado pela APC
        APC percebe que está carregando um autoantígeno
        Não expressa B7
        Não ativa LT (B7 não liga com CD28 pra fazer o segundo sinal)
        Expressa pouco B7
        B7 se liga no CTLA-4 do LT, inibindo-o
        Isso ocorre porque os LT tem muito mais CTLA-4 que CD28
        B7 tende a se ligar mais nos CTLA-4
        Para ter a ativação do LT, a APC precisa ter bastante B7, para que tenha ligação suficiente na CD28 realizando a ativação
        Deleção (apoptose)
        Supressão
      2. Tolerância Central
        APC apresenta autoantígeno no órgão linfoide secundário
        Linfócito T reage com
        Transformação em T regulatório
        Deleção (apoptose)
        Gene AIRE
        Participa da expressão de autoantígenos nas células medulares do Timo
        Mutação resulta na não-expressão desses autoantígenos
        Mecanismo de tolerância central não ocorre
        Risco de doenças autoimunes
        Ocorre na maturação dos LT
      3. Inibição por T reguladora
        Inibe outras células ao consumir o IL-2, que estimularia expansão clonal
        Expressam muito receptor de IL-2 (CD25)
        Produzem TGF-beta e IL-10, que são inibitórias
    2. dos Linfócitos B
      1. Para antígenos T dependentes
        Já é feita pelos mecanismos de tolerância dos LTs
      2. Para os antígenos T independentes
        Central
        LB reconhece autoantígeno
        Edição da cadeia variável do receptor (BCR)
        Deleção(apoptose)
        Anergia
        Periférica
        LB reconhece autoantígeno
        Regulação de receptores inibidores (CD22)
        Deleção (apoptose)
        Anergia
  2. Tipos de resposta dos linfócitos a antígenos
    1. Ativação
      1. Quando apresentado a antígeno imunógeno
    2. Tolerância
      1. Quando apresentado a autoantígeno
    3. Ignorância
      1. Quando apresentado a antígeno não imunógeno
  3. Exemplos
    1. Superexpressão de B7 pelas APCs mesmo quando carregam autoantígeno
    2. Reação cruzada: antígeno patogênico imita autoantígeno
      1. Anticorpos atacam tecido mimetizado
2. Ação do sistema imune contra tecidos próprios
Imunodeficiência
1. Estado de menor efetividade do sistema imune
2. Congênita (primária)
  1. Anomalias genéticas
  2. Falhas de maturação
    1. Agamaglobulinemia ligada ao X
      1. pré-LB da medula óssea falham em expandir
        Redução parcial ou total dos níveis de LB
    2. Severe Combined Immunodeficiency (SCID) ligada ao X
      1. Mutação em subunidade de receptor de Interleucinas
        Afeta todos os linfócitos
  3. Falhas de ativação
    1. Síndrome do Hiper IgM ligada ao X
      1. Defeito na troca de classe
        Ocorre por mutação no gene que codifica a CD40L, proteína dos LT que se liga ao CD40 dos LB
        Esse mecanismo normalmente realiza a ativação de LB mediada por LT
    2. Síndrome do Linfócito Nu
      1. APCs não produzem MHCII
        Perdem capacidade de apresentação de antígeno para linfócitos
  4. Defeitos na imunidade inata
    1. Sistema complemento
    2. Fagócitos
      1. Deficiência de adesão
        Integrinas, selectinas, etc
      2. Deficiência na fagócito-oxidase
        Não conseguem eliminar patógeno
        Doença Granulomatosa Crônica
3. Adquirida (secundária)
  1. Infecções, tratamentos, má nutrição
  2. HIV
    1. Infecção dos linfócitos TCD4
      1. AIDS: Depleção dos TCD4
    2. AIDS: Estado mais avançado do HIV

Next up

Description

Resource summary

Similar

	Created by DINARDO ROCHA CARNEIRO over 2 years ago