Hemofilias

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BRYANJOSUE LOPEZ GALINDO .
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BRYANJOSUE LOPEZ GALINDO .
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Hemofilias
  1. Hemofilia A
    1. Deficiencia de factor VIII
      1. 70% de los casos
        1. 1 por cada 50000 habitantes
          1. 1/3 sode n NOVO
          2. Cuadro Clínico:
            1. Hemartrosis/ artropatia hemofílica
              1. >1% actividad: sangrado en piel, mucosas, articulaciones y músculos
                1. 5- 1% hemartrosis
                  1. 5-40% sangrado en cirugías o trauma
            2. Clasica
            3. Hemofilia B
              1. Christmas
                1. Deficiencia de factor IX
                  1. 15- 20 % de casos de hemofilia
                    1. Cuadro clínico
                      1. Hemartrosis
                        1. Hematomas
                        2. Tratamiento
                          1. 1U /kg de plasma con factor IX
                          2. 1 por cada 30000 nacidos vivos
                          3. Enfermedad hemorrágica hereditaria
                            1. Ligada al Cromosoma X
                              1. Tratamiento
                                1. Plasma fresco
                                  1. Plaquetas
                                    1. Administrar factor deficiente
                                      1. Desmopresina
                                      2. Diagnóstico:
                                        1. Clínico
                                          1. Tiempos de coagulación alargados
                                            1. Deficiencia del factor
                                          2. Hemofilia C
                                            1. Deficiencia de factor XI
                                              1. 5% de los casos de hemofilia
                                                1. Mismo cuadro clínico
                                                  1. Diagnóstico
                                                    1. PTT alargado
                                                      1. Clínica
                                                      2. Tratamiento
                                                        1. Administración de plasma con factor XI
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