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Description
Mind Map by Israel Vazquez, updated more than 1 year ago
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Created by Israel Vazquez
over 8 years ago
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Estereoquímica
- Estudio de las moléculas en tres dimensiones; disposici6n relativa de
los átomos de una molécula en el espacio.
- Isómeros
geométricos
- Modo de rigidez en una molécula
puede conducir a isomería.
- Modo de rigidez en una molécula
puede conducir a isomería.
- Conformaciones de las
moléculas
- Formas de las
moléculas y el modo que
pueden cambiar.
- Formas de las
moléculas y el modo que
pueden cambiar.
- La quiralidad de
las moléculas
- Modo de dispsición a derecha
o izquierda de los átomos .
- QUIRALIDAD
- Objeto que no puede ser superpuesto a
su imagen especular.
- Ésta molécula y su imágen especular
son diferentes compuestos y
representan un par de estereoisómeros
llamados enantiómeros.
- Átomos de carbono quirales
- Proyecciones de Fischer
- Rotación del plano de la
luz polarizada
- Configuración relativa y absoluta
- El orden de cuatro grupos alrededor de
un átomo de carbono quiral
- Asignación de la configuración: El sistema R y S
- Ordene los cuatro grupos (o
átomos) unidos al carbono quiral,
en orden según las reglas.
- Proyecte la molécula con el
grupo de menor prioridad
hacia atrá
- Ordene los cuatro grupos (o
átomos) unidos al carbono quiral,
en orden según las reglas.
- Asignación de la configuración: El sistema R y S
- Resolución de una mezcla racémica
- La separaci6n física en el
laboratorio de una mezcla
racémica en los enantiómeros
puros, es
resolver la mezcla racémica
- La técnica más general para resolver un
par de enantiómeros consiste en tratar
´éstos con un reactivo quiral para obtener
un par de productos diastereoméricos.
- La técnica más general para resolver un
par de enantiómeros consiste en tratar
´éstos con un reactivo quiral para obtener
un par de productos diastereoméricos.
- La separaci6n física en el
laboratorio de una mezcla
racémica en los enantiómeros
puros, es
resolver la mezcla racémica
- El orden de cuatro grupos alrededor de
un átomo de carbono quiral
- Luz en la que se han eliminado todas las
vibraciones de las ondas, excepto las que
tienen lugar en ese plano.
- Rotación
óptica
- Ópticamente
activo
- El enantiómero de cualquier par
enantiomérico, que rota el plano la
derecha, se dice que es
dextrorrotatorio
- El enantiómero de cualquier par
enantiomérico, que rota el plano la
derecha, se dice que es
dextrorrotatorio
- Isómeros
ópticos
- Rotación
óptica
- Configuración relativa y absoluta
- Disposición en el espacio de
los grupos unidos a los
átomo: de carbono quirales.
- La molécula es completamente
extendida en el plano del papel con
todos los sustituyentes eclipsados.
- Se puede rotar 180" en
el plano del papel
- Método taquigráfico
para representar las
moléculas quirale
- Se puede rotar 180" en
el plano del papel
- La molécula es completamente
extendida en el plano del papel con
todos los sustituyentes eclipsados.
- Rotación del plano de la
luz polarizada
- Átomo de carbono unido a cuatro
grupos diferente
- Proyecciones de Fischer
- Ésta molécula y su imágen especular
son diferentes compuestos y
representan un par de estereoisómeros
llamados enantiómeros.
- AQUIRAL
- Se suporponen con sus
imágenes especulares.
- Se suporponen con sus
imágenes especulares.
- Objeto que no puede ser superpuesto a
su imagen especular.
- QUIRALIDAD
- Modo de dispsición a derecha
o izquierda de los átomos .
- Isómeros
geométricos
- REBECA PEREZ LARA
- QUIMICA ORGANICARalph J. Fessenden Joan
S. Fessenden
- QUIMICA ORGANICARalph J. Fessenden Joan
S. Fessenden
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