CONTROL DE CALIDAD

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QUÍMICA CLÍNICA
Lisa Paredes
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Lisa Paredes
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CONTROL DE CALIDAD
  1. Es un sistema para reconocer y reducir errores (analíticos). El objetivo del sistema de control de calidad es monitorear procesos analíticos, detectar errores analíticos durante el análisis y evitar el informe de valores incorrectos al paciente. Esto es un componente del sistema de aseguramiento de la calidad
    1. ASPECTOS GENERALES
      1. Tiene como objetivo: monitorear procesos, detectar errores analíticos, evitar informar valores incorrectos al paciente
        1. Se lleva a cabo por medio de equipo calibrado
          1. mantener parámetros: exactitud, precisión
            1. Evitando errores aleatorios y sistemáticos
              1. Aleatorio : obtención y preparación de a muestra
                1. Sistemático: factores del instrumento y reactivos, resultado , revisón e informe
        2. FASES DEL CC
          1. Pre-analítica
            1. Analítica
              1. Post-Analítica
                1. Registro e informe de datos del paciente al médico dentro de un intervalo de tiempo suficiente.
                2. Análisis de muestras, el cual implica uso de instrumentos, equipo, procedimiento y manejo de la muestra por parte del laboratorista
                3. Eventos mayoritariamente fuera del laboratorio, tales como: preparación del paciente, recolección, transporte, manejo y almacenamiento de la muestra.
              2. ESTADÍSTICA APLICADA
                1. Establece límites permisibles, los emplea como criterio de evaluación de datos y en base a ello realizar una acción correctiva
                  1. Gráfico de control , visualiza y evalúa reglas de control
                    1. Límites y reglas
                      1. Gráficos de Levey-Jennings
                        1. Reglas de Wetgard (!2s, 13s, 22s, R4s, 41s, 10x)
                        2. Por medio de corridas analíticas en distintos modos de operación
                          1. Abierto y cerrado
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