Distrofia muscular de Becker

¿Qué es ?es una enfermedad genética causada por anomalías de un gen localizado en el cromosoma X
¿Cómo se manifiesta? por una pérdida progresiva de la fuerza de los músculos de los miemiembros y el tronco
1. Al principio sólo afecta a los músculos de las piernas
2. De forma mas tardía también se ven afectados los músculos de los brazos
¿Cómo evoluciona? los músculos se vuelven más débiles pierden volumen y flexibilidad
1. La afección cardiaca también está presente desde el principio
Diagnóstico
1. Análisis de sangre que permite cuantificar determinadas enzimas musculares
  1. Biopsia muscular , permite observar la proteína relacionada (Distrofina)
    1. Finalmente el análisis de ADN, permite estudiar el ge de la distrofia
Síntomas
1. Fatiga , Pérdida de equilibio y coordinación
  1. Dificultad para caminar Y caidas frecuente
    1. Pérdida de Masa muscular y Problemas respiratorios
Tratamiento
1. No existe cura para este padeciminto
  1. Fisioterapia
  2. Ejercicio
  3. Dispositivos ortopédicos

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