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Histoquímica
- Método de tinción de tejidos que proporciona información sobre la presencia y localización
de macromoléculas intracelulares y extracelulares.
- Moléculas orgánicas identificadas
- Lípidos
- Sudán IV
Sudán Negro
- Se utilizan colorantes
liposolubles y francamente
solubles en alcohol.
- Sudán IV
Sudán Negro
- Enzimas
- Peroxidasa
- Tejidos adecuadamente fijados en
3-3´diaminobencidina (DAB)
- En presencia de agua oxigenada es oxidado
- Se produce una sustancia insoluble, teñida y
electrodensa
- Se produce una sustancia insoluble, teñida y
electrodensa
- En presencia de agua oxigenada es oxidado
- Tejidos adecuadamente fijados en
3-3´diaminobencidina (DAB)
- Deshidrogenasas
- Tetrazol, un compuesto receptor de
H+ y claramente teñido
- Sustrato cede hidrógeno, transferido
al tetrazol.
- Compuesto teñido e insoluble
(FORMAZANA)
- Compuesto teñido e insoluble
(FORMAZANA)
- Sustrato cede hidrógeno, transferido
al tetrazol.
- Tetrazol, un compuesto receptor de
H+ y claramente teñido
- Fosfatasa ácida
- Solución de glicerofosfato sódico y
nitrato de plomo con pH 5,0
- Hidrólisis del glicerofosfato con liberación
de iones fostato
- Reacción con el nitrato de
plomo insoluble
- Solución de sulfato amónico, precipitado se
vuelve negro
- Reacción con el nitrato de
plomo insoluble
- Hidrólisis del glicerofosfato con liberación
de iones fostato
- Solución de glicerofosfato sódico y
nitrato de plomo con pH 5,0
- Peroxidasa
- Ácidos nucleicos
- Reacción de Feulgen
- Hidrólisis del ADN por el ácido clorhídrico.
- Desaparición de las bases
púricas
- Formación de grupos aldehídos
en la desoxirribosa
- En presencia del reactivo de Schiff forma
un compuesto insoluble y rojo.
- En presencia del reactivo de Schiff forma
un compuesto insoluble y rojo.
- Formación de grupos aldehídos
en la desoxirribosa
- Desaparición de las bases
púricas
- Hidrólisis del ADN por el ácido clorhídrico.
- Reacción de Feulgen
- ARN
- Afinidad por
azul de toluidina o el azul de
metileno
- Preparación control con ribonucleasa, que
digerirá el ARN presente
- Pérdida de basofilia
- Pérdida de basofilia
- Afinidad por
azul de toluidina o el azul de
metileno
- Polisacáridos
- Acido periódico de Schiff
(PAS)
- Preparación de control con amilasa
(elimina el glucógeno)
- Estructuras que contienen glucógeno
aparecen teñidas por el PAS
- Estructuras que contienen glucógeno
aparecen teñidas por el PAS
- Acido periódico de Schiff
(PAS)
- Lípidos
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