6312297
Description
Mind Map by ana cabrera, updated more than 1 year ago
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Created by ana cabrera
over 7 years ago
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Hemostasia
- Adhesion plaquetaria
- Trombocitos
- Intensificado:
Adrenalina,
trombina,
adenosina
y
serotonina
- Intensificado:
Adrenalina,
trombina,
adenosina
y
serotonina
- Trombocitos
- Gp IIb/IIIa
- Fribrinógeno.
- Disminución
- Enfermedad de Bernard Soulier.
- Caracterísiticas:
Petequeas,
epistaxis, tiempo
de sangrado.
- Caracterísiticas:
Petequeas,
epistaxis, tiempo
de sangrado.
- Enfermedad de Bernard Soulier.
- Plaquetas
- Activa
factores
anticoagulantes.
- Trombo blanco oclusivo.
- Trombo blanco oclusivo.
- Disminucion.
- Trombocitopenia idiopática.
- Debido a destrucción del
plaquetas por fármacos,
infecciones reacción
inmunológica a glocoproteinas.
- Características: Petequeas,
epistaxis, aumento del tiempo
de sangrado.
- Características: Petequeas,
epistaxis, aumento del tiempo
de sangrado.
- Debido a destrucción del
plaquetas por fármacos,
infecciones reacción
inmunológica a glocoproteinas.
- Menor a 50 mil micro litros severa, en 120 no severa.
- Debido a
medicamentos:
acido acetil
salicilico,
procesos
autoinmune,
tinidina, tidina.
- Debido a
medicamentos:
acido acetil
salicilico,
procesos
autoinmune,
tinidina, tidina.
- Trombocitopenia idiopática.
- Discos diminutos que se
forman a partir de
megacariocitos con granulos
densos, se encuentran en
periferia con miofilamentos. Se
encuentran 150 mil a 300 mil
por micro litro. 10 dias de vida.
- Segregan.
- ADP
- ADP y Enzimas
forman
Tromboxano A
- Activan plaquetas
cercanas y hace que
se adhieran a las
plaquetas ya
activadas.
- Activan plaquetas
cercanas y hace que
se adhieran a las
plaquetas ya
activadas.
- ADP
- Activa
factores
anticoagulantes.
- Fribrinógeno.
- Disminución
- Sindrome de VW
- Hereditario en gen
del cromosoma 12
- Hereditario en gen
del cromosoma 12
- Sindrome de VW
- Hemostasia I
- Prevencion de la perdida de sangre.
- Rotura del vaso.
- Hemostasia II
- VIa extrinseca.
- Factor tisular.
- Factor VII
- Precencia de calcio, forma factor X activo.
- Con el factor V
- Complejo activador de la protrombina.
- Ca se deivide en trombina.
- Ca se deivide en trombina.
- Complejo activador de la protrombina.
- Con el factor V
- Precencia de calcio, forma factor X activo.
- Aumento
- Coagulación intravascular diseminada.
- Caracterísiticas. Menor numero de
plaquetas, Aumento de tiempo de
trombina, tiempo parcial de
tromboplastina, tiempo de
protrombina, fibrinogeno
disminuido, hemartrosis, epistaxis,
productos de desecho de fibrina,
fibrinolisis y aumento de plasman
y alfa dos antiplasmina.
- Caracterísiticas. Menor numero de
plaquetas, Aumento de tiempo de
trombina, tiempo parcial de
tromboplastina, tiempo de
protrombina, fibrinogeno
disminuido, hemartrosis, epistaxis,
productos de desecho de fibrina,
fibrinolisis y aumento de plasman
y alfa dos antiplasmina.
- Coagulación intravascular diseminada.
- Factor VII
- Factor tisular.
- Via intrinseca.
- XII
- XI
- IX
- Con factor
VIII activa
factor X
- Ausencia
VIII
- Hemofilia A
- Caracterísiticas:
Tiempo parcial de
tromboplastina
aumentado, tiempo
de protrombina
aumentado o sin
cambios, hemartosis,
epistaxis y
hematomas.
- Caracterísiticas:
Tiempo parcial de
tromboplastina
aumentado, tiempo
de protrombina
aumentado o sin
cambios, hemartosis,
epistaxis y
hematomas.
- Hemofilia A
- Factor X se convina
con factor V
- Complejo
activador de
protrombina.
- Trombina.
- El tiempo de trombina evalúan la vida final común.
- Convierte fibrinogeno a fibrina.
- El tiempo de trombina evalúan la vida final común.
- Tiempo de
protrombina via
intrinseca.
- Trombina.
- Complejo
activador de
protrombina.
- Ausencia
VIII
- Con factor
VIII activa
factor X
- IX
- XI
- XII
- Manifestaciones:
Tarda horas o
dias, Presenta
hemartrosis,
Epistaxis y
hematomas
- VIa extrinseca.
- Hemostasia II
- Manifestaciones:
Sangrado inmediato en piel y
mucosas, petequias,
epistaxis.
- Prevencion de la perdida de sangre.
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