6384242
Description
Mind Map by Emily Ramírez, updated more than 1 year ago
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Created by Emily Ramírez
over 7 years ago
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Siringomielia
- trastorno crónico de
la médula espinal en
que una cavidad
tubular o cavitación
central se extiende a
través de varios
segmentos
- Generalmente, se presenta en la región
cervical, aunque se puede extender en
dirección craneal hasta el tronco del
encéfalo o en dirección caudal, hasta los
segmentos torácicos o lumbares.
- Generalmente, se presenta en la región
cervical, aunque se puede extender en
dirección craneal hasta el tronco del
encéfalo o en dirección caudal, hasta los
segmentos torácicos o lumbares.
- Tipo I: siringomielia con
obstrucción del foramen magnum
y dilatación del conducto central:
A) asociada a Chiari tipo I; B) con
otras lesiones obstructivas del
foramen magnum
- Tipo II: siringomielia sin
obstrucción del
foramen magnum o
idiopática
- Tipo III: siringomielia asociada con otras
enfermedades de la médula espinal: A) tumores
de la médula espinal (generalmente
intramedulares), B) mielopatía traumática, C)
aracnoiditis y paquimeningitis espinales, D)
mielomalacia secundaria a compresión de la
médula espinal (tumor, espondilosis)
- Tipo IV: hidromielia pura, por
lo general asociada a
hidrocefalia. Se asocian
frecuentemente diversas
anomalías que pueden afectar
tanto a estructuras óseas
como cerebrales, las
principales son: -
Malformaciones óseas: las
malformaciones óseas de la
unión cráneo-cervical
aparecen en torno al 50% de
los pacientes con
malformaciones de Chiari tipo
I, aunque varían del 45% al
60%, según las series
- Tipo IV: hidromielia pura, por
lo general asociada a
hidrocefalia. Se asocian
frecuentemente diversas
anomalías que pueden afectar
tanto a estructuras óseas
como cerebrales, las
principales son: -
Malformaciones óseas: las
malformaciones óseas de la
unión cráneo-cervical
aparecen en torno al 50% de
los pacientes con
malformaciones de Chiari tipo
I, aunque varían del 45% al
60%, según las series
- Tipo II: siringomielia sin
obstrucción del
foramen magnum o
idiopática
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