6488935
Description
Mind Map by Emily Ramírez, updated more than 1 year ago
|
Created by Emily Ramírez
over 9 years ago
|
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Meningiomas
- tumores predominantemente benignos
de adultos, que suelen estar unidos a
la duramadre y que surgen en las
células meningoteliales de la arcoides
- pueden encontrarse siguiendo las
superficies externas del cerebro y dentro
del sistema ventricular, surgen desde las
células estromales de la aracnoides del
plexo coroideo
- factor de riesgo: antedecentes de
radioterapia en cabeza y cuello
- factor de riesgo: antedecentes de
radioterapia en cabeza y cuello
- pueden encontrarse siguiendo las
superficies externas del cerebro y dentro
del sistema ventricular, surgen desde las
células estromales de la aracnoides del
plexo coroideo
- genética molecular
- pérdida del cromosoma
22 sobre todo de su
brazo largo 22q
- deleciones de la
regiión 22q12 en la que
se localiza el gen NF2,
falta de proteína
merlina funcional
- deleciones de la
regiión 22q12 en la que
se localiza el gen NF2,
falta de proteína
merlina funcional
- pérdida del cromosoma
22 sobre todo de su
brazo largo 22q
- Morfología
- masas redondeadas con una
base en la dura bien definida,
que comprimen el cerebro, se
separan con facilidad de este
- pueden extenderse al hueso
suprayacente, la superficie de
la masa sueleestar
encapsulada por un tj fibroso
delgado y puede adoptar un
aspecto polipoideo o
abollonado
- pueden crecer en forma de placa, el tumor
se extiende a modo de lámina sobre la
superficie de la dura, hay cambios
hiperostóticos en el hueso adyacente.
- las lesiones
pueden ser
firmes y
fibrosas o
granulares,
puede tener
cuerpos de
psamoma
clcificados, no
hay necrosis ni
hemorragia
- grado I/ iv riesgo de recidiva
- patron sincitial: cumulos en
espiral de las células sin
membranas celulares visibles
que se asientan en grupos
densos; el fibroblástico con
células alargadas y depósitos
abundantes de colágeno entre
ellas.
- el pasamomatoso: con numerosis cuerpos
de psamoma, aparentemente se forman
por la calcificacion de los nidos sincitiales
de células meningoteliales; el secretor con
gotículas epsinófilas PAS+
intracitoplasmáticosy luces intracelulae
mutacion en genes TRAF7 Y KLF4
- Meningiomas atípicos
- II/IV, crecimiento más agresivo, 4 o más
mitosis por 10 campos hay necrosis
- meningionas anaplásicos
- III/ Iv tumores muy agresivos,
más de 20 mitosis 2 tipos:
papilar y rabdolde
- III/ Iv tumores muy agresivos,
más de 20 mitosis 2 tipos:
papilar y rabdolde
- meningionas anaplásicos
- II/IV, crecimiento más agresivo, 4 o más
mitosis por 10 campos hay necrosis
- Meningiomas atípicos
- el pasamomatoso: con numerosis cuerpos
de psamoma, aparentemente se forman
por la calcificacion de los nidos sincitiales
de células meningoteliales; el secretor con
gotículas epsinófilas PAS+
intracitoplasmáticosy luces intracelulae
mutacion en genes TRAF7 Y KLF4
- patron sincitial: cumulos en
espiral de las células sin
membranas celulares visibles
que se asientan en grupos
densos; el fibroblástico con
células alargadas y depósitos
abundantes de colágeno entre
ellas.
- grado I/ iv riesgo de recidiva
- las lesiones
pueden ser
firmes y
fibrosas o
granulares,
puede tener
cuerpos de
psamoma
clcificados, no
hay necrosis ni
hemorragia
- pueden crecer en forma de placa, el tumor
se extiende a modo de lámina sobre la
superficie de la dura, hay cambios
hiperostóticos en el hueso adyacente.
- pueden extenderse al hueso
suprayacente, la superficie de
la masa sueleestar
encapsulada por un tj fibroso
delgado y puede adoptar un
aspecto polipoideo o
abollonado
- masas redondeadas con una
base en la dura bien definida,
que comprimen el cerebro, se
separan con facilidad de este
- Caracteristicas clínicas
- crecen de forma lente
- sintomas difusos no localizados o por
signos focales debidos a la
comprension del cerebro adyacente
- superficie parasagital de la
convexidad cerebral, duramadre
en la convexidad lateral, ala del
esfenoides, surco olfatorio, silla
turca y agujero raquídeo lugares
más afectados
- infrecuentes
en niños y
afecta más a
mujeres (3:2)
- lesiones solitarias, cuando
aparecen meningiomas
medulares, especialmente
asociados a neuromas del
acústico o a tumores de la glía, se
debe considerar el dx de
neurofibromatosis tipo 2
- los estudios genéticos indican que las lesiones
multiples representan con mucha mayor frecuencia
una diseminación de un solo tumor , los
meningiomas expresan receptores de progesterona y
crecen con más rapidez en el embarazo
- los estudios genéticos indican que las lesiones
multiples representan con mucha mayor frecuencia
una diseminación de un solo tumor , los
meningiomas expresan receptores de progesterona y
crecen con más rapidez en el embarazo
- lesiones solitarias, cuando
aparecen meningiomas
medulares, especialmente
asociados a neuromas del
acústico o a tumores de la glía, se
debe considerar el dx de
neurofibromatosis tipo 2
- infrecuentes
en niños y
afecta más a
mujeres (3:2)
- superficie parasagital de la
convexidad cerebral, duramadre
en la convexidad lateral, ala del
esfenoides, surco olfatorio, silla
turca y agujero raquídeo lugares
más afectados
- sintomas difusos no localizados o por
signos focales debidos a la
comprension del cerebro adyacente
- crecen de forma lente
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