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Pseudogota - Condrocalcinosis
Description
Reumatología Mind Map on Pseudogota - Condrocalcinosis, created by Dayanna Sosa on 10/03/2016.
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reumatología
Mind Map by
Dayanna Sosa
, updated more than 1 year ago
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Created by
Dayanna Sosa
over 9 years ago
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Resource summary
Pseudogota - Condrocalcinosis
es
Artritis por microcristales
Pirofosfato del calcio
asociada
Calcificación del cartílago hialino y fibroso (condrocalcinosis)
Epidemiología
Rara antes de los 50 años
Frecuencia aumenta con la edad
Calcificaciones intraarticulares
Son frecuentes en los ancianos
15% en los 65 y 75 años
40% en los >80 años
Factores Predisponentes
Hiperparatiroidismo
Acromegalia
Hipotiroidismo
> 70 años
AHF
Hemocromatosis
Niveles bajos de magnesio
Hipercalcemia
Osteoartritis
Clínica
Hereditaria
Predomina en hombres
40 años
Esporádica (idiopática)
más común
Predomina en mujeres
Asociadas a enfermedades endocrino - metabólicas
Tratamiento
Dolor crónico
Fisioterapia
Analgésicos
Colchicina
dosis bajas
AINES
Corticoesteroides
Descanso
Aspiración articular
Manifestaciones clínicas
Días - Semanas
Afecta rodillas, codos, tobillos, muñecas, hombros y manos
1 o 2 articulaciones
Dolor
Subito
Severo
Inflamación
Calor
Rubor
Dolor
Fricción
Rigidez
Diagnóstico
Historia clínica
Fluido de la articulación (líquido sinovial)
Radiografías
Biometría hemática
Formas de presentación
Pseudogota tipo A
10 - 30%
Inicio agudo
monoartritis
oligoartritis
afecta
rodillas
muñecas
codos
tobillos
manos
varones
crisis agudas
traumatismos
remite espontaneamente
Seudoartritis reumatoide tipo B
5%
Dolor poliarticular
manos
Engrosamiento
membrana sinovial
Rigidez
matutina
limitación
movimiento
Asimetrica
> Edad
Seudoosteoartrosis
35 - 60%
Mujeres
Rodillas
después
muñecas
metacarpofalangicas
coxofemorales
hombros
Asintomática tipo E
10 - 25%
Envejecimiento
Seudoneuroartropática tipo F
Destrucción y deformación articular
Exploración neurológica normal
Diagnóstico diferencial
artropatía
Diversas tipo G
Tumores
tejidos óseos
maxilar inferior
ligamento amarillo
discos intervertebrales
Hereditaria
Autosómica dominante
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