Linfocitos

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Gabriela Híjar
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Linfocitos
  1. Linfocitos T
    1. CD8
      1. Naiv
        1. Se encuentra en ganglio linfático
          1. ACTIVACIÓN
            1. 1. Sinápsis inmunológica
              1. *APC (MHC I + Péptido)* + *CD8 (Complejo TCR)*
                1. 2. Primera señal
                  1. Reconocimiento de antígeno = señal al núcleo
                    1. 3. Segunda señal
                      1. Iniciada por APC, en su ausencia ANERGIA.
                        1. CD28 + B7 = NFKB = ACTIVACIÓN
                          1. Se activan genes promotores de IL-2
                            1. Expansión clonal (Tercera señal)
                            2. Se activan genes para completar el receptor IL-2
                2. Citotóxico
                  1. Mecanismo de acción mediado por
                    1. FAS y FASL
                      1. Activación de los dominios de muerte = Apoptosis
                      2. Perforinas
                        1. Perfora la membrana y desestabiliza la célula
                        2. Granzimas
                          1. Induce a apoptosis por vía mitocondrial
                          2. Interferones
                            1. Activación de macrófagos e inhibe la replicación viral
                      3. CD4
                        1. Se activan en Nódulo linfático por APC
                          1. Si no = ANERGIA
                            1. Entran en proceso de polarización a
                              1. TH1
                                1. TH2
                                  1. Por medio de:
                                    1. 1. APC
                                      1. 2. Microambiente específico
                                        1. 3. Antígeno
                                          1. Intracelular
                                            1. Th1
                                            2. Extracelular
                                              1. Th2
                                            3. 4. Citocina predominante producida por APC
                                              1. TH1 es IL-12
                                                1. TH2 es IL-4
                                            4. MHC II
                                              1. 1 y 2 señal
                                              2. Sus efectoras son
                                                1. Th1
                                                  1. Produce
                                                    1. IFN-Y, THF-alfa, TNF-B, IL-2, IL-12, IL- 15, IL-13. IL-21
                                                      1. Para generar citotoxicidad y activar macrófagos, NT, NK, NF1, CTL.
                                                      2. IL-3, G-CSF y GM-CST
                                                        1. Hematopoyetinas
                                                        2. Th2
                                                          1. Inhibición
                                                        3. Th2
                                                          1. Produce
                                                            1. IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-13, IL-17
                                                              1. Promover la respuesta inmunológica adaptativa humoral (Linfos B)
                                                              2. IL-3, G-CSF y GM-CSF
                                                                1. Hematopoyetinas
                                                                2. Th1
                                                                  1. Inhibición
                                                                3. Th17
                                                                  1. Citocinas inductoras
                                                                    1. TGF-B, IL-6 y IL-23
                                                                    2. Producen
                                                                      1. IL-17a, IL-17F, IL-22
                                                                        1. Paa generar inmunidad de mucosas contra bacterias y hongos extracelulares
                                                                      2. T-reg
                                                                        1. Citocinas inductoras
                                                                          1. TGF-B y IL-10
                                                                          2. Producen
                                                                            1. TGF-B y IL-10
                                                                              1. Para el mantenimiento de la autotolerancia y homeostasis inmunológica
                                                                            2. NKT
                                                                              1. Citocinas inductoras
                                                                                1. Antígenos presentados vía CD1d
                                                                                2. Producen
                                                                                  1. IL-4 y IFN-Y granzimas
                                                                                    1. Para la modulación de las respuestas inmunológicas
                                                                    3. Gamma-Delta
                                                                      1. Expresan TCR tipo Gamma-Delta
                                                                        1. No se activa por MHC
                                                                          1. Los antígenos reconocidos por estas células T son todavía desconocidos.
                                                                            1. Tiene 2 tipos de ligandos
                                                                              1. Propios
                                                                                1. TCR: IPP, T10, T22 y Ligandos de NKG2D.
                                                                                2. No propios
                                                                                  1. TCR: HMB-PP, proteínas víricas y Ligandos de TLR
                                                                                    1. Producen
                                                                                      1. IFN-Y, IL-17A, IL-17F y IL-22
                                                                                        1. Para generar un ambiente inflamatorio
                                                                          2. NK
                                                                            1. Tienen el mismo mecanismo de acción de las CTL
                                                                              1. Tienen 2 tipos de receptores
                                                                                1. KIR
                                                                                  1. Reconoce MHC
                                                                                    1. Si lo reconoce no ataca y CTL es responsable
                                                                                  2. KAR
                                                                                    1. Reconoce proteínas en la células infectadas (moléculas de daño)
                                                                                      1. Si las detecta con ausencia de MHC entra en acción
                                                                                        1. Teoría del Missing Self
                                                                            Show full summary Hide full summary

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                                                                            Alergología - Práctica para el ENARM
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