IUPAC

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Química
Helda Castañeda
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Helda Castañeda
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IUPAC
  1. Relevancia
    1. Identificar y diferenciar cada uno de los compuestos
      1. Para comprender su comportamiento físico y químico
        1. Para nombrar o estructurar las sustancias de tipo orgánico
          1. Para seguir una serie de reglas o formulas, con la finalidad de emplear un mismo lenguaje
          2. Compuestos y grupos funcionales
            1. Carbono
              1. Forma estructuras muy variadas
                1. Cadenas largas, cadenas ramificadas, ciclos; con enlaces sencillos dobles o triples
                2. Su posición en la tabla periódica IV-A, tiene número atómico 6
                  1. Modelos de Lewis
                    1. Enlaces sigma
                      1. Enlaces pi
              2. La composición de cada sustancia se representa mediante formulas
                1. En la química orgánica existen tres tipos de formulas:
                  1. Condensada
                    1. Indica el total de átomos en una molécula
                      1. Por ejemplo formula del etano C 2 H 6 que nos indica que esta molécula contiene dos átomos de carbono y 6 de hidrógeno
                    2. Semidesarrollada
                      1. Muestra los enlaces carbono-carbono y el número de hidrógenos contenidos en cada carbono
                        1. Por ejemplo
                      2. Desarrollada
                        1. Indica en un plano la estructura de la mólecula
                          1. Representa el modo de agrupación de todos los átomos y señala los enlaces por medio de líneas
                            1. Por ejemplo
                  2. Alcanos, alquenos y alquinos
                    1. Formados únicamente por carbono e hidrógeno
                      1. Lineales, ramificados y cíclicos
                      2. Alquenos se caracterizan por tener dobles enlaces
                        1. El betacaroteno
                        2. Alquinos
                          1. Son representados por un triple enlace entre carbono-carbono
                        3. Alcoholes, éteres, aminas y amidas
                          1. Reacciones químicas orgánicas
                            1. Donde se rompen enlaces y se originan nuevos enlaces
                              1. La ruptura homolítica
                                1. Cuando el enlace covalente se rompe de manera equitativa
                                  1. Este proceso origina radicales libres
                                2. La ruptura heterolítica
                                  1. Cuando la ruptura del enlace es asimétrica
                              Show full summary Hide full summary

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