LINFOMAS

LINFOMAS

LINFOMA NO HODKIN
1. 15%
  1. Varones 3:1
    1. 7-11 años
      1. Tratamiento
        Quimioterapia Sistemica
2. Sindromes asociados
  1. Sindrome ataxia -telangiectasia, Wiskott Aldrich, Chediak-Higashi
  2. Diagnostico
    1. Biopsia
3. LINFOBALSTICO
  1. Microscopiacamente indistinguibles de la LLA
    1. Si celulas afectan mas del 25% MO = LLA
      1. Expresan CD5, CD7
        Afectacion a SNC, Paralisis pares craneales
        Pleiocitosis de LCR
4. CELULAS PEQUEÑAS NO HENDIDAS
  1. Origen de celulas B maduras
  2. Linfoma clasico de Burkitt
    1. Celulas pequeñas uniformes
  3. Linfoma similar al de Burkitt
    1. Celulas mayores pleomorficas
  4. Masa de crecimiento masivo y rapido en menton
5. CELULAS GRANDES
  1. Origen en celulas B
  2. Nucleo mas grande
  3. Masa mediastinal, abdominal
    1. Afectacion al SNc
6. Clinica
  1. Sintomas B
    1. Fiebre, perdida de peso, sudoracion nocturna
  2. Masa mediastinal
7. Sindrome de Vena Cava Superior
  1. Pletora
  2. Edema Facial
  3. Edema torax superior
  4. venas colaterales dilatadas
  5. Dificultad Respiratoria
LINFOMA HODKIN
1. 12%
  1. Antes de los 5 años
    1. Pico: Adultos Jovenes
2. Sindroes asociados
  1. Ataxia- telangiectasia, Hipogammaglobulinemia hereditaria, SIDA
  2. VEB
3. Celulas de Reed Stenberg
  1. Celulas grandes con citoplasma abundante y nucleolo multinucleados o multilobulados
    1. Diagnostico
      1. Biopsia
    2. Tratamiento
      1. Radioterapia
        Quimioterapia
4. Predominio Linfocitico 10-15%
  1. Celularidad Mixta 30%
    1. Deplecion linfocitica 15%
      1. Esclerosis nodular 40%
5. Clinica
  1. Agrandamiento de ganglios linfaticos
    1. Masa mediastinal
      1. Sintomas B
Tercera neoplasia maligna mas frecuente

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