Sesión 32: Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva

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Sesión 32: Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva
  1. Ciclo celular
    1. Muerte celular
      1. Apoptosis
        1. *Proceso activo *Dependiente de energía *Células se encogen y son fagocitadas *Condensación y fragmentación del núcleo *Aumento de transglutaminasas y Ca2+ intracelular
        2. Necrosis
          1. *Proceso independiente de energía *Célula se expande y se lisa *Por estímulos nocivos
      2. Genética del cáncer
        1. Genes paternos
          1. Oncogenes: estimulan la proliferación
            1. Supresores de tumores: Disminuyen proliferación o aumentan apoptosis
            2. Oncogenes
              1. *De la familia de genes ras *Estimulan la proliferación maligna
              2. Protooncogenes
                1. Estimulan proliferación controlada (normal)
                2. Genes guardianes
                  1. Preservan integridad del genoma
                    1. Reparación del DNA--> genes de estabilidad *Inactivos aumentan las mutaciones.
                    2. Genes supresores de tumores
                      1. Ej. p53, gen Rb: Inactivos o mutados en neoplasias
                      2. Aberraciones genéticas
                        1. Amplificación
                          1. Aumenta número de copias del gen *Amplificación de protooncogenes es común en cáncer: HER 2/nu
                          2. Mutaciones puntuales
                            1. Alteración de secuencia de codones y funcionamiento de un producto génico: Mutación en p53, ras, BCRA1 , BCRA2
                            2. Polimorfismos de nucleótido único
                              1. Variación de secuencia de DNA
                                1. Sinónimo:no altera secuencia de aa de la proteína
                                  1. No sinónimo: produce péptido diferente
                                2. Deleciones y reorganizaciones
                                  1. Síntesis de producto protéico alterado: Cromosoma de filadelfia en LMC, t 9:22, BCR-ABL
                              2. Modulación del crecimiento y función celular
                                1. Señales extracelulares llegan al núcleo
                                  1. Reguladores: c-myc, c-fos, d-jun, IGF 1 y 2, EGF, CFS-1, Adenilato ciclasa, MAPK, Erk 1 y 2
                                  2. Factores de crecimiento
                                    1. *Regulan proliferación y diferenciación celular * Actúan a nivel autócrino y parácrino *Regulan función ovárica : IGF (Amplifica acción FSH y LH, Involucrada en crecimiento y diferenciación de células ováricas)
                                    2. Hormonas esteroideas
                                      1. Estrógenos
                                        1. Crecimiento y desarrollo de tejidos *Mutación en sus receptores contribuye al Ca *Receptores se unen a ERE en el genoma: RE alfa y beta estimulan la transcripción.
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