BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS

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BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS
1 TEMA 1: REPLICACIÓN DEL ADN: COORDINACIÓN DE LA REPLICACIÓN EN EL CICLO CELULAR
1.1 ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO(ADN)
1.1.1 G.MENDEL
1.1.2 F, MIESCHER
1.1.3 E. CHARGAFF Y SU 1ª LEY: BASES PÚRICAS Y PIRIMIDÍNICAS
1.1.4 ESTRUCTURA DEL ADN
1.1.4.1 JAMES D. WATSON Y F. CRICK
1.1.4.1.1 JUNTO CON WILKINS. PREMIO NOBEL 1962
1.1.4.1.1.1 DOBLE HÉLICE (GIRA A LA DERECHA
1.1.4.2 R.FRANKLIN
1.1.4.2.1 DISFRACCIÓN DE RAYOS X
1.2 REPLICACIÓN ADN: SEMICONSERVATIVA
1.2.1 M.MESELSON Y F.STAHL
1.2.2 EUCARIOTAS
1.2.2.1 CROMOSOMAS LINEALES
1.2.2.2 HISTONAS
1.2.2.3 VARIOS ORIGENES DE REPLICACIÓN
1.2.3 PROCARIOTAS
1.2.3.1 CROMOSOMAS CIRCULARES
1.2.3.2 NO HISTONAS
1.2.3.3 UN ORIGEN DE REPLICACIÓN
1.3 CICLO CELULAR
1.3.1 FASE G1
1.3.2 FASE S
1.3.3 FASE G2
1.3.4 MITOSIS
1.3.4.1 PROFASE
1.3.4.1.1 METAFASE
1.3.4.1.1.1 ANAFASE
1.3.4.1.1.1.1 PROFASE
1.3.4.1.1.1.1.1 CITOCINESIS
1.3.4.1.1.1.1.1.1 MEIOSIS (CELS. SEXUALES)
1.4 COORDINACIÓN REPLICACIÓN-CICLO CELULAR
1.4.1 INICIACIÓN DE LA REPLICACIÓN
1.4.2 REGULACIÓN CICLO CELULAR
1.4.2.1 CICLINAS
1.4.2.2 CDK
1.4.3 REGULACIÓN DE LA REPLICACIÓN Y CHEQUEO DE DAÑOS
2 TEMA 2: REPARACIÓN DEL ADN: IMPLICACIONES DE LA REPARACIÓN EN EL CICLO-CELULAR
2.1 ADN DAÑADO
2.1.1 ADN MUTADO:: POR REPARACIÓN ERRÓNEA
2.2 REVERSIÓN DIRECTA
2.2.1 PRE: ENZIMA FOTORREACTIVADORA
2.2.2 MGMT: DESMIETILACIÓN GUANINAS
2.2.3 AlkB y TET: DESMETILACION ADENIINAS Y CITOSINAS
2.3 REPARACIÓN DAÑOS EN UNA CADENA
2.3.1 POR ESCISIÓN DE BASE
2.3.1.1 ENZIMA GLICOSILASA
2.3.2 POR ESCISIÓN DE NUCLEÓTIDOS
2.3.3 DESAPAREAMIENTO EN PROCARIOTAS
2.3.3.1 RECONOCIMIENTO POR DESMETILACIÓN
2.3.4 DESAPAREAMIENTO EN EUCARIOTAS
2.4 REPARACIÓN EN AMBAS CADENAS
2.4.1 UNIÓN DE EXTREMOS MICROHOMÓLGOS
2.4.2 RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA
2.4.2.1 EN EUCARIOTAS
2.4.2.1.1 DSBR
2.4.2.2 EN PROCARIOTAS
2.4.2.2.1 RecBCD
2.4.3 UNIÓN DE EXTREMOS NO HOMÓLOGOS
2.4.3.1 ADN POLIMERASA O POLINUCLEÓTIDO QUINASA
2.5 RESPUESTA SOS: PROPENSA A ERROR
2.6 REPARACIÓN ADN Y CICLO CELULAR
2.6.1 SOBRECRUZAMIENTO CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
2.6.1.1 REPARACIÓN POR RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA
2.6.2 PUNTOS DE CONTROL
2.6.2.1 APOPTOSIS
2.6.2.2 REPARACIÓN ADN
2.6.2.2.1 LONGEVIDAD
2.6.2.3 CARCINOGÉNESIS
2.7 AUTOCORRECCIÓN DE LA POLIMERASA DE ADN
2.7.1 MOVIMIENTO EN ZIG-ZAG
2.8 TOLERANCIA MEDIANTE SÍNTESIS TRANSLESIÓN
2.8.1 MUTASOMA: PROCARIOTAS
2.8.2 SUSTITUCIÓN POLIMERASA: TOLERANCIA
3 TEMA 5: TRANSPORTE DE PROTEÍNAS
3.1 ENVUELTAS CELULARES
3.1.1 PROCARIOTAS: PEPTIDOGLICANO
3.1.1.1 GRAM +
3.1.1.2 GRAM -
3.1.2 EUCARIOTAS
3.2 TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN PROCARIOTAS
3.2.1 RUTA SEC
3.2.1.1 ATP
3.2.2 RUTA TAT
3.2.2.1 GRADIENTE H+
3.3 SISTEMAS DE MEMBRANA EN EUCARIOTAS
3.3.1 ANIMAL
3.3.2 VEGETAL: PARED
3.4 TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN EUCARIOTAS
3.4.1 CHAPERONAS
3.4.1.1 CORRECTO PLEGAMIENTO
3.4.2 DESTINOS DE PROTEÍNAS
3.4.2.1 NÚCLEO
3.4.2.1.1 ATRAVIESAN EL COMPLEJO DEL PORO
3.4.2.1.1.1 GASTO DE ATP
3.4.2.2 R.ENDOPLASMÁTICO; IMPORTACIÓN COTRADUCCIONAL
3.4.2.2.1 GLUCOSILACIÓN
3.4.2.2.1.1 A.GOLGI:
3.4.2.2.1.1.1 GLUCOSILACIÓN Y EMPAQUETAMIENTO
3.4.2.2.1.1.1.1 EXOCITOSIS
3.4.2.2.1.1.1.1.1 S.CONSTITUTIVA
3.4.2.2.1.1.1.1.2 S.REGULADA
3.4.2.2.1.1.1.2 MEMBRANA PLASMÁTICA
3.4.2.2.1.1.1.3 LISOSOMA
3.4.2.3 MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTO
3.4.2.4 CITOSOL
3.4.2.5 PEROXISOMAS
4 TEMA 3:TRANSCRIPCIÓN,PROCESAMIENTO Y MADURACIÓN DEL ARN
4.1 CIRCUITOS DE CONTROL
4.1.1 CONTROL POSITIVO O NEGATIVO DE INDUCCIÓN O REPRESIÓN
4.2 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
4.2.1 ADN; TRANSCRIPCIÓN
4.2.1.1 ARN: TRADUCCIÓN
4.2.1.1.1 PROTEÍNAS
4.2.2 RETROTRANSCRIPCIÓN
4.3 EUCARIOTAS VS. PROCARIOTAS
4.3.1 TRANSCRIPCIÓN DEL ARN
4.3.1.1 EUCARIOTAS:
4.3.1.1.1 INTRONES
4.3.1.1.1.1 MADURACIÓN Y SALIDA DEL NÚCLEO
4.3.1.2 PROCARIOTAS:
4.3.1.2.1 TRANCRIPCIÓN INMEDIATA
4.4 TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
4.4.1 INICIACIÓN: CAMBIO CONFORMACIONAL ADN
4.4.2 ELONGACIÓN
4.4.3 TERMINACIÓN
4.5 REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
4.5.1 FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN
4.5.1.1 DEDOS DE ZINC
4.5.1.2 CREMALLERA DE LEUCINA
4.5.1.3 HÉLICE-BUCLE-HÉLICE
4.6 DEGRADACIÓN DEL ARN EN PROCARIOTAS
4.6.1 DEGRADOSOMA: EUBACTERIAS
4.6.2 EXOSOMA: ARCHEOBACTERIAS
4.7 TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
4.7.1 INICIACIÓN
4.7.1.1 ARN POLIMERASA II
4.7.2 ELONGACIÓN
4.7.2.1 CAPERUZA DE METILGUANOSINA TRIFOSFATO
4.7.3 TERMINACIÓN
4.7.3.1 POLI - A
4.8 DEGRADACIÓN DEL ARN EN EUCARIOTAS
4.8.1 EXOSOMA
4.8.1.1 INTERFERENCIA DE ARN
4.8.1.1.1 microARN
4.8.1.1.2 ARN PEQUEÑO DE INTERFERENCIA
5 TEMA 4:TRADUCCIÓN Y PROTEÍNAS
5.1 TRADUCCIÓN
5.1.1 INICIACIÓN: AUG, SE INICIA POR EL N-TERMINAL
5.1.2 ELONGACIÓN: DOS ARNt EN EL RIBOSOSMA
5.1.3 TERMINACIÓN: CODÓN STOP
5.1.4 POR LA AMINOACIL ARNt SINTETASA, GASTO DE GTP
5.2 CÓDIGO GENÉTICO
5.2.1 DESCUBIERTO POR SEVERO OCHOA
5.2.2 TRADUCCIÓN DEL ADN A PROTEÍNAS
5.2.2.1 TRIPLETES DE BASES DAN UN AMINOÁCIDO
5.2.3 CÓGIGO UNIVERSAL
5.3 PROCARIOTA VS. EUCARIOTA
5.3.1 EUCARIOTA:
5.3.1.1 RIBOSOMA 80S ARN
5.3.1.2 ARN CAPERUZA Y POLI - A
5.3.2 PROCARIOTA:
5.3.2.1 RIBOSOMA 70S ARN
5.4 PLEGAMIENTO DE PROTEÍNAS
5.4.1 CHAPERONAS Y CHAPERONINAS
5.4.1.1 EVITAN AGREGACIÓN
5.4.1.2 ADOPTAN ESTRUCTURA MAS ESTABLE ENERGÉTICAMENTE
5.4.1.3 NECESARIO PARA DETERMINAR SU FUNCIÓN
5.5 MODIFICACIÓN POSTRADUCCIONAL DE PROTEÍNAS
5.5.1 EN EL GOLGI LA MAYORÍA
5.5.1.1 GLUCOSILACIÓN, FOSFORILACIÓN
5.5.1.2 ETIQUETAJE PARA DETERMINAR SU DESTINO(UBIQUITINACIÓN)
5.6 DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS
5.6.1 LISOSOMAS
5.6.1.1 DEGRADACIÓN CON HIDROLASAS ÁCIDAS
5.6.2 PROTEASOMAS
5.6.2.1 TAMBIÉN ACTIVAN PÉPTIDOS
5.6.2.2 PREVIO MARCAJE CON POLIUBIQUITINA

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