FARMACOCINÉTICA

Miguel Pena
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Auxiliar de clínica
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FARMACOCINÉTICA
1 CONCEPTO
1.1 estudia la evolución del fármaco en el organismo (a nivel de transformaciones químicas y de cantidades de producto)
2 PROCESOS
2.1 2.- LIBERACIÓN
2.1.1 es el proceso químico por el que el principio activo se libera del conjunto del fármaco para poder disolverse y pasar al torrente sanguíneo mediante la absorción
2.2 1.- ABSORCIÓN
2.2.1 Es el paso del medicamento al torrente sanguíneo una vez que se ha liberado es te. dependerá de cómo se administre el fármaco (oral, nasal, ótico, etc.), los características fisicoquímicas del fármaco (solubilidad, afinidad con el agua, etc.), la cantidad de principio activo que llega al torrente sanguíneo ( biodisponibilidad) y de factores
2.2.1.1 Directa
2.2.1.1.1 Inyección
2.2.1.1.1.1 intravascular (directamente a los vasos sanguíneos, el corazón o los vasos linfáticos)
2.2.1.1.1.2 intramuscular (en el músculo),
2.2.1.1.1.3 subcutánea (inyección bajo la piel)
2.2.1.1.1.4 intradérmica (inyección en la parte más profunda de la piel)
2.2.1.1.1.5 Intratecal (directamente bajo las meninges)
2.2.1.1.1.6 intraósea o intraarticular (en el interior del hueso o la articulación)
2.2.1.1.1.7 Intraneural (en el interior de los nervios).
2.2.1.2 Indirecta
2.2.1.2.1 Piel o mucosas: boca, nariz, recto,, piel y lengua
2.3 3.- DISTRIBUCIÓN.
2.3.1 es el recorrido que sigue el fármaco por la sangre una vez absorbido , llegando a los tejidos, atravesando las paredes de los capilares sanguíneos. Este viaje lo puede hacer disuelto directamente en la sangre o acompañado de proteínas. Esta distribución depende de la vascularización, es decir, de la cantidad de vasos sanguíneos que haya en una zona, por lo que en las zonas más vascularizadas llegará más cantidad de principio activo
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