EMBRIOLOÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Leidy Johana Penagos Sierra
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EMBRIOLOÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
  1. A finales de la tercera semana el embrión tiene forma de disco
    1. En la formacion contribuyen las tres hojas blastodermicas: ectodermo, endodermoy exodermo
      1. En la linea media y en su porcion caudal, se encuentra la la estria primitiva con el nodulo primitivo en su extremo cefalico
        1. Un grupo de celulas mesodermicas originadas del nodulo primitivo generan la columna medial entre el endodermo y ectodermo hasta la región cefalica del disco formando la NOTOCORDIA
    2. FORMMACIÓN DEL TUBO NEURAL
      1. PLACA NEURAL- SURCO NEURAL
        1. Las células ectodérmicas se proliferan por encima de la notocondria, formando la placa neural
          1. Los bordes de la placa se elevan delimitando un surco medio: es decir el surco neural
            1. Durante el crecimiento se unen en linea media originando el TUBO NURAL
        2. TUBO NEURAL
          1. En la edad de 23 a 25 días de gestación el embrión cambia de forma de disco a cilindrica donde se puede apreciar forma de cabeza, tronco y extremidades
          2. CRESYA NEURAL
            1. EN la zona de la placa neural y el ectodemo proliferan las células al lado del tubo neural formando una columna
              1. CRESTA NEURAL
                1. De la que se derivan ganglios espinales, craneales, neurovegetativos, melenoblastos, celulas de shwman , meninges
            2. ESTADIO DE LAS TRES VESICULAS
              1. Al cerrarse el neurotubo la porción cefalica es mas amplias
                1. Se diferencian tres vesiculas
                  1. 1. Presencefalo o cerebro anterior
                    1. 2. Mesencefalo o cerebro medio
                      1. 3. Prosencefalo o cerebro posterior
                        1. En el prosencrfalo se observan dos evaginaciones que dan origen a la los globos oculares
                          1. Caudalmente al romboensefalo o prosencefalo es mas delgado y va dando origen a la medula espinal
              2. ESTADIO DE LAS CINCO VESICULAS
                1. En la 5° semana la primer y tercer vesicula cerebrales se dividen
                  1. el encefalo queda formado por 5 vesiculas
                    1. PROSENCEFALO: telencefalo y diencefalo
                      1. ROMBENCEFALO : metencefalo y mielencefalo
                        1. MIELENCEFALO
                          1. Origina el bulbo raquideo
                            1. METENCEFALO: origina protuberancia y cerebelo
                            2. TELENCEFALO: crece con rapidéz y origina los hemisferios cerebrales
                      2. CAVIDADES DEL SNC
                        1. Las vesiculas cerebrales se convierten en ventriculos laterales
                          1. Estos se comunican con la cavidad del diencefalo o tercer ventriculo a traves del foramen interventricular
                            1. El tercer ventriculo se continua con la cavidad del mesencefalo que evoluciona como acuedcuto
                              1. Se abre la cavidad del romboencefalo a cuarto ventriculo
                        2. MALFROMACIONES EN LA FORMACIÓN
                          1. ANENCEFALIA
                            1. Es un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural
                              1. Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo
                                1. Dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero cabelludo.
                                1. HOLOPROCENCEFALIA
                                  1. Gran alteración del prosencéfalo que conduce a falla total del desarrollo neurológico y muerte en la infancia.
                                    1. AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO
                                      1. Fallos en las migraciones celulares a partir de las 11 a 12 semanas hasta las 20 semanas. Puede existir falla total o parcial. Puede ser asintomática pero son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental.
                                        1. Es un defecto congénito en el cuerpo calloso (la estructura que conecta los dos hemisferios del cerebro) está parcial o completamente ausente.
                                        2. MICROCEFALIA
                                          1. Fallas en la proliferación celular que conllevan a un encéfalo pequeño a diferencia de las otras sólo se afecta el desarrollo intelectual.
                                            1. HIDROCEFALIA
                                              1. Trastorno en el que existe un agrandamiento ventricular del cerebro debido a un desequilibrio entre la producción y la absorción del líquido cefalo raquideo (LCR),
                                                1. LISENCEFALIA
                                                  1. La pared cerebral semejante a un feto de 3 meses (liso) presenta sólo 3 capas de células, el trastorno ocurre a partir del 3er. mes del desarrollo, hipotonía, convulsiones desarrollo neurológico grave y muerte durante la lactancia.
                                                    1. ESPINA BIFIDA
                                                      1. Es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula espinal. Ocurre si la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo.
                                                        1. ENCEFALOCELE
                                                          1. es una protrusión o un bulto (en forma de saco) formado por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo. Se produce cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el embarazoE
                                                            1. SINDROME DE DANDY WALWER
                                                              1. Es una anomalía congénita del cerebelo y del IV ventrículo,
                                                                1. MALFORMACION DE
                                                                  1. son defectos estructurales en el cráneo y el cerebelo, la parte del cerebro que controla el equilibrio. ... Cuando parte del cerebelo se extiende por debajo del foramen magno al conducto raquídeo superior, se llama una malformación de Chiari.
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