DISPOSITIVOS MÉDICOS

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DISPOSITIVOS MÉDICOS
  1. DEFINICIÓN
    1. Son cualquier instrumento , aparato , máquina , software , equipo biomédico u otro articulo similar o relacionado , utilizado solo o en combinación , incluyendo sus componentes , partes , accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación , destinado por el fabricante para el uso en seres humanos .
      1. Como en los siguientes casos :
        1. Diagnóstico , prevención , supervisión o alivio de una enfermedad ( ecocardiógrafo , endoscopio , laringoscopio )
          1. Diagnóstico , prevención ,supervisión , tratamiento , alivio o compensación de una lesión o de una deficiencia ( defibrilador , especulo , suturas , laparoscopio)
            1. investigación , sustitución , modificación o soporte de la estructura anatómica o de un proceso fisiológico ( marcapasos , válvulas cardiacas , prótesis de cadera)
              1. Diagnóstico del embarazo y control de la concepción ( preservativos )
                1. Cuidado durante el embarazo , nacimiento o después del mismo , incluyendo el cuidado del recién nacido ( fórceps , incubadoras pediátricas , ecógrafos )
                  1. Productos para la desinfección o esterilización de dispositivos médicos ( desinfectantes )
                  2. CLASIFICACIÓN DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS
                    1. CLASE I
                      1. Son aquellos dispositivos médicos de bajo riesgo , sujetos a controles generales , no destinados pra proteger o mantener la vida o para u uso de importancia especial en la prevención del deterioro de la salud humana y que no representan un riesgo potencial no razonable de enfermedad o lesión .
                        1. BAJO RIESGO
                        2. CLASE IIA
                          1. Son los dispositivos médicos de riesgo moderado , sujetos a controles especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y efectividad .
                            1. RIESGO MODERADO
                            2. CLASE IIB
                              1. Son los dispositivos médicos de alto riesgo , sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y efectividad.
                                1. RIESGO ALTO
                                2. CLASE III
                                  1. Son los dispositivos médicos de muy alto riesgo sujetos a controles especiales , destinados a proteger o mantener la vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana , o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión .
                                    1. RIESGO MUY ALTO
                                  2. Estan reglamentados por
                                    1. EL DECRETO NUMERO 4725 DE 2005 DICIEMBRE 26 : por el cual reglamenta el regímen de registros sanitarios , permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano .
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