ATUA EM CASOS DE INFECÇÕES; FORMAÇÃO DE TUMORES; DOENÇAS AUTOIMUNES; TRANSPLANTES; HIPERSENSIBILIDADES.
CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE
Imunidade Inata
PRIMEIRA LINHA DE DEFESA , COM O QUAL NASCEMOS, DO NOSSO ORGANISMO.
É COMPOSTA POR TODOS OS MECANISMOS QUE DEFENDEM NOSSO ORGANISMO
DE FORMA INESPECÍFICA, RESPONDENDO DA MESMA FORMA A TODOS OS
INVASORES
MECANISMOS INATOS
BARREIRAS FÍSICAS
PELE
É A PRINCIPAL BARREIRA FÍSICA. SUA SUPERFÍCIE LIPOFÍLICA É
CONSTITUÍDA DE CÉLULAS MORTAS RICAS EM QUERATINA QUE
IMPEDE A ENTRADA DE MICRO-ORGANISMOS . ALÉM DISSO PRODUZ
SECREÇÕES LIGEIRAMENTE ÁCIDAS NAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS E
SUDORIPARAS QUE CRIAM UM AMBIENTE HOSTIL AO CRESCIMENTO
EXCESSIVO DE BACTÉRIAS
ÁCIDO GÁSTRICO
APRESENTA PH BAIXO E ENZIMAS
DESTRUIDORAS
CUJA POUCAS ESPÉCIES SÃO
CAPAZES DE RESISTIR
SALÍVA E LÁGRIMAS
CONTÉM ENZIMAS
BACTERICÍDAS, COMO A
LISOZIMA, QUE
DESTROEM A PAREDE
CELULAR DAS BACTÉRIAS
MICROBIOTA
BACTÉRIAS DA FLORA INTESTINAL QUE COMPETEM COM POTENCIAIS
PATOGÉNIOS POR COMIDA E LOCAIS DE FIXAÇÃO, ASSIM DIMINUINDO A
PROBABILIDADE DESTES ÚLTIMOS DE SE MULTIPLICAREM EM NÚMERO
SUFICIENTE PARA CAUSAR UMA DOENÇA
MUCO
SEQUESTRA E INIBE A MOBILIDADE DOS CORPOS
INVASORES, SENDO A SUA COMPOSIÇÃO HOSTIL
PARA MUITOS MICRO-ORGANISMOS. ALÉM DISSO,
NO MUCO SE ENCONTRA ANTICORPOS IgA
CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE INATO
NEUTRÓFILOS
SÃO GRANULÓCITOS, FAGÓCÍTICOS
MÓVEIS. SÃO OS MAIS ABUNDANTES E
SEMPRE OS PRIMEIROS A CHEGAREM AO
LOCAL. ELES INGEREM E DIGEREM
PATÓGENOS MICROBIANOS
MACRÓFAGOS
FORMA MADURA DO MONÓCITO, TEM CAPACIDADE DE FAGOCITAR E
DESTRUIR MULTIPLOS MICRO-ORGANISMOS E POSSUEM UMA VIDA
LONGA. SÃO MOVEIS E ALTAMENTE ADERENTES QUANDO EM ATIVIDADE
FAGOCÍTICA. SÃO ESPECIALIZADOS CONFORME O TECIDO QUE SE
ENCONTRAM.
EOSINÓFILOS
SÃO GRANULÓCITOS POLIMORFONUCLEARES. PARTICIPAM NA
DEFESA CONTRA PARASITAS TAMBÉM PARTICIPANDO DE REAÇÕES DE
HIPERSENSIBILIDADE VIA MECANISMO DE CITOTOXICIDADE
BASÓFILOS
GRANULÓCITOS POLIMORFONUCLEADOS QUE PRODUZEM CITOCINAS EM DEFESA CONTRA
PARASITAS, TAMBÉM SÃO RESPONSÁVEIS PELA INFLAMAÇÃO ALÉRGICA MEDIADA POR IgE.
SOFREM DESGRANULAÇÃO QUANDO EM CONTATO COM O PATÓGENO OU ESTIMULADOS
POR MEDIADORES
MASTÓCITOS
GRANULÓCITOS POLIMORFONUCLEADOS, ARMAZENAM MEDIADORES QUIMICOS
DA INFLAMAÇÃO COMO HISTAMINA, HEPARINA E SEROTONINA. ESTES SÃO
LIBERADOS AO CONTATO COM PATÓGENO OU ESTIMULAÇÃO DE CITOCINAS
CÉLULAS NK
NATUREZA LINFÓIDE. POSSUEM COMO FUNÇÃO A LISE DE CÉLULAS INFECTADAS
COM VÍRUS, DE CÉLULAS TUMORAIS, ATRAVPES DA CITOTOXICIDADE CELULAR
DEPENDENTE DOS ANTICORPOS. ESSA CITOTOXICIDADE SE DA PELO MECANISMO
ADCC.
MONÓCITOS
SÃO OS MAIORES LEUCÓCITOS, POSSUEM NÚCLEO OVAL OU FERRADURA.
UMA VEZ QUE PENETRAM NOS TECIDOS SE AMADURECEM SE TORNANDO
MACRÓFAGOS
POSSUEM RECEPTORES DE RECONHECIMENTO DE PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS A PATÓGENOS
(PRRs)
RECONHECEM PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS A PATÓGENOS
(PAMPs)
RECEPTORES TOLL-LIKE (TLRs)
RECEPTORES DE MANOSE (SUBSTÂNCIA PRESENTE
NA MEMBRANA CELULAR DE MICRO-ORGANISMOS)
RECEPTORES NLR
RECONHECEM PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS A DANOS
(DAMPs)
RECEPTORES TRANSMEMBRANA 7 ALFA-HÉLICE
ATIVAÇÃO DOS PRRs DOS FAGÓCITOS
1. RECONHECIMENTO DO PADRÕES (PAMPs) PELOS PRRs
2. EMISSÃO DE PSEUDÓPODES PARA QUE OCORRA O ENVOLVIMENTO DE
MICRORGANISMOS
3. FORMAÇÃO DA VESÍCULA ENDOCÍTICA (FAGOSSOMA)
4. FUSÃO DO LISOSSOMO COM O FAGOSSOMA, FORMANDO O FAGOLISSOMO, NO QUAL OCORRE A LIBERAÇÃO DE ENZIMAS LISOSSÔMICAS DIGESTIVAS
5. MORTE DO MICRO-ORGANISMO
MECANISMOS DE MORTE INTRACELULAR DEPENDENTE DE OXIGÊNIO: PRODUÇÃO
DE ACÍDO HIPOCLOROSO (SUBSTÂNCIA AUTAMENTE MICROBICIDA) LIBERADA NO
FAGOSSOMA
MECANISMO DE MORTE INTRACELULAR INDEPENDENTE DE OXIGÊNIO: MICRO-ORGANISMO MORRE
DEVIDO AO ACUMULO DE ÁCIDO LÁCTICO PRODUZIDO PELA PROPRIA CÉLULA HOSPEDEIRA. O
ACÚMULO DESSE ÁCIDO LEVA A DIMINUIÇÃO DO PH CRIANDO UM AMBIENTE BACTERICIDA PARA
ALGUMAS BACTÉRIAS